按主题分类的文章 "蛋白质电泳和蛋白质印迹"

1. 荧光标记抗体的蛋白质印迹法
   发布于 2024年9月14日

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   对于蛋白质印迹，将膜与稀释在含有5% w/v BSA或脱脂奶粉的1×TBST（0.1% Tween®20）中的一抗在振荡器上于4°C下孵育过夜。请参阅一抗产品网页了解推荐的一抗稀释缓冲液和抗体稀释度。
2. 蛋白质印迹通用实验方案
   发布于 2024年9月10日

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   蛋白质印迹法是一种利用特异性抗体分离蛋白质的技术，广泛用于分析细胞或组织提取物中的特异性蛋白表达。本实验方案将详细介绍通过化学发光和荧光检测对细胞培养和组织样本进行蛋白质印迹的操作步骤。
3. GST融合蛋白沉降技术实验方案
   发布于 2024年5月28日

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   在细胞中，蛋白质参与广泛的蛋白质-蛋白质相互作用网络，这些网络以动态“蛋白质机器”的形式出现，它们随着不断变化的细胞内、细胞间和细胞外线索的流入而组装和拆卸。了解蛋白质结构和功能的初步步骤是确定哪些蛋白质相互作用，从而确定相关的生物途径。对于有兴趣通过蛋白质-蛋白质相互作用研究细胞途径的生命科学家来说，Pull-Down技术已成为一种宝贵的工具。 ...
4. RNA斑点杂交实验方案
   发布于 2024年5月23日

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   RNA斑点杂交是一种类似于Northern印迹的技术；然而，RNA样品不能通过电泳分离，需要用膜去成像。
5. SDS-PAGE胶配制及注意事项
   发布于 2024年5月20日

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   SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）是一种基于大小分离蛋白质的常用技术。通过使蛋白质变性并赋予其均匀的负电荷，在电场作用下蛋白质向正极迁移，根据大小进行分离。本文将详细介绍SDS-PAGE凝胶的配制方法及常见问题和解决对策。 ...