Fedovapagon

COA

级别和纯度:

≥98%

CAS编号: 347887-36-9
分子式: C₂₇H₃₄N₄O₃
分子量: 462.58
PubChem编号: 10298385

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
F648207-1mg	1mg	现货
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F648207-25mg	25mg	现货
F648207-100mg	100mg	现货

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Class A GPCR (8201) GPCR/G Protein (3179) Vasopressin Receptor (24)

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基本描述

别名	费多瓦帕贡 \| 非多伐贡
英文别名	UNII-VX2GBO4I0V \| FEDOVAPAGON [WHO-DD] \| XNA88736 \| (S)-N2,N2-dimethyl-N1-(2-methyl-4-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carbonyl)benzyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxamide \| DB11734 \| SCHEMBL2547119 \| DTXSID40188331 \| E74592 \| AKOS040741722 \| Fedovapagon
规格或纯度	≥98%
英文名称	Fedovapagon
生化机理	Fedovapagon（VA106483）是一种选择性口服活性血管紧张素 V2 受体（V2R）激动剂，EC 50 为 24 nM。Fedovapagon 可用于夜尿症的研究。
储存温度	2-8°C储存,充氩
运输条件	冰袋运输
产品介绍	Fedovapagon (VA106483) is a selective and orally active Vasotocin V2 receptor (V2R) agonist with an EC 50 of 24 nM. Fedovapagon can be used in the research of nocturia In Vivo Fedovapagon (1 mg/kg, oral administration) inhibits urine output with 81% inhibition rate in rats . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Brattleboro rats Dosage: 1 mg/kg, 3 mg/kg Administration: Oral administration Result: Reduced urine volume with almost full inhibition of urine output for 2 h. Returned the urine to normal levels 5 h after dosing. Form:Solid IC50& Target:V2 Receptor V2 Receptor 24 nM (EC 50 )
纯度	≥98%

关联靶点（人）

AVPR2 Tclin 加压素V2受体(Vasopressin V2 receptor) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AVPR2 Tclin Vasopressin V2 receptor (2912 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AVPR2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

OXTR Tclin Oxytocin receptor (1962 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： OXTR

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AVPR1A Tclin Vasopressin V1a receptor (5412 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AVPR1A

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AVPR1B Tclin Vasopressin V1b receptor (1301 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AVPR1B

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	(2S)-2-N,2-N-dimethyl-1-N-[[2-methyl-4-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl)phenyl]methyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide
INCHI	1S/C27H34N4O3/c1-19-17-21(25(32)30-15-7-6-10-20-9-4-5-11-23(20)30)13-14-22(19)18-28-27(34)31-16-8-12-24(31)26(33)29(2)3/h4-5,9,11,13-14,17,24H,6-8,10,12,15-16,18H2,1-3H3,(H,28,34)/t24-/m0/s1
InChi Key	RUOLFWZIFNQQGH-DEOSSOPVSA-N
Smiles	CC1=C(C=CC(=C1)C(=O)N2CCCCC3=CC=CC=C32)CNC(=O)N4CCCC4C(=O)N(C)C
Isomeric SMILES	CC1=C(C=CC(=C1)C(=O)N2CCCCC3=CC=CC=C32)CNC(=O)N4CCC[C@H]4C(=O)N(C)C
PubChem CID	10298385
分子量	462.58

化学和物理性质

溶解性	DMSO : ≥ 125 mg/mL (270.22 mM)
分子量	462.600 g/mol
XLogP3	3.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	3
可旋转键计数Rotatable Bond Count	4
精确质量Exact Mass	462.263 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	462.263 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	73.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	34
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	741.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07, GHS08, GHS09
信号词	危险
危险声明	H302: 吞食有害 H350: 可能导致癌症 H400: 对水生生物有剧毒 H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响
预防措施声明	P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。 P273: 避免释放到环境中。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P330: 漱口 P391: 收集溢出物 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。 P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。 P318: 如果暴露或担心，请就医。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
H2526388	分析证书	F648207
H2526389	分析证书	F648207
H2526403	分析证书	F648207
H2526404	分析证书	F648207

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复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

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