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FNDR-20123, 恶性疟原虫组蛋白去乙酰化酶 1

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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
F610374-5mg
5mg 期货 Stock Image
F610374-25mg
25mg 期货 Stock Image

基本描述

规格或纯度 Moligand™
英文名称 FNDR-20123
作用类型 抑制剂
作用机制 恶性疟原虫组蛋白去乙酰化酶 1

关联靶点(人)

HDAC6 Tclin 组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC1 Tclin 组蛋白去乙酰化酶1(Histone deacetylase 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC2 Tclin 组蛋白去乙酰化酶2(Histone deacetylase 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC3 Tclin 组蛋白去乙酰化酶3(Histone deacetylase 3) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC2 Tclin Histone deacetylase 2 (3971 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC3 Tclin Histone deacetylase 3 (3654 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Hdac1 Histone deacetylase 1 (93 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IIUPAC Name N-hydroxy-4-[[4-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]triazol-1-yl]methyl]benzamide
INCHI 1S/C21H23N5O2/c27-21(23-28)19-9-5-17(6-10-19)14-26-15-20(22-24-26)18-7-3-16(4-8-18)13-25-11-1-2-12-25/h3-10,15,28H,1-2,11-14H2,(H,23,27)
InChi Key MTAWGBVDXCFYOF-UHFFFAOYSA-N
Smiles ONC(=O)c1ccc(cc1)Cn1nnc(c1)c1ccc(cc1)CN1CCCC1
Isomeric SMILES C1CCN(C1)CC2=CC=C(C=C2)C3=CN(N=N3)CC4=CC=C(C=C4)C(=O)NO
PubChem CID 50991199

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

引用文献

1. Potluri V, Shandil RK, Gavara R, Sambasivam G, Campo B, Wittlin S, Narayanan S.  (2020)  Discovery of FNDR-20123, a histone deacetylase inhibitor for the treatment of Plasmodium falciparum malaria..  Malar J,  19  (1): (365).  [PMID:33046062]

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