首页
小分子和化合物库
按“信号通路”分类
细胞骨架
白石
FRAX 597,I类PAK抑制剂, p21 (RAC1) 活化激酶 1 抑制剂;p21 (RAC1) 活化激酶 2 抑制剂;p21 (RAC1) 活化激酶 3 抑制剂;p21 (RAC1) 活化激酶 4 抑制剂

FRAX 597,I类PAK抑制剂, p21 (RAC1) 活化激酶 1 抑制剂;p21 (RAC1) 活化激酶 2 抑制剂;p21 (RAC1) 活化激酶 3 抑制剂;p21 (RAC1) 活化激酶 4 抑制剂

I类强效PAK抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%(HPLC)

CAS编号: 1286739-19-2
分子式: C₂₉H₂₈ClN₇OS
分子量: 558.1
PubChem编号: 70934541

有货

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

货号 (SKU)	包装规格	是否现货
F287817-5mg	5mg	现货
F287817-10mg	10mg	现货
F287817-25mg	25mg	现货
F287817-50mg	50mg	现货
F287817-100mg	100mg	现货

查看相关系列

Cell Cycle (7376) Cell Cycle/DNA Damage (2603) Cytoskeleton (497) p21 (RAC1) activated kinase 1 Inhibitor (8) p21 (RAC1) activated kinase 2 Inhibitor (7) p21 (RAC1) activated kinase 3 Inhibitor (4) p21 (RAC1) activated kinase 4 Inhibitor (6) PAK (23)

Skip to the end of the images gallery

Skip to the beginning of the images gallery

基本描述

别名	6-[2-氯-4-(5-噻唑基)苯基] -8-乙基-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]吡啶基[2,3-d]嘧啶-7-(8H)-酮
英文别名	p21-Activated Kinase Inhibitor III \| 6-(2-Chloro-4-(thiazol-5-yl)phenyl)-8-ethyl-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one \| PAK Inhibitor III \| FRAX-597 \| 6-[2-chloro-4-(1,3-thiazol-5-yl)phenyl]-8-ethyl-2-[4-(4-methylpiper
规格或纯度	Moligand™, ≥98%(HPLC)
英文名称	FRAX 597
生化机理	细胞渗透性：是主要靶标 p21 活化激酶目标 IC50：PAK1、2 和 3 分别为 7.7、12.8 和 19.3 nM
储存温度	避光,-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	p21 (RAC1) 活化激酶 1 抑制剂;p21 (RAC1) 活化激酶 2 抑制剂;p21 (RAC1) 活化激酶 3 抑制剂;p21 (RAC1) 活化激酶 4 抑制剂
产品介绍	产品介绍: FRAX597 是一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂，作用于 PAK1，2 和 3，IC50 分别为 8，13 和 19 nM。
纯度	≥98%(HPLC)

关联靶点（人）

PAK4 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK 4(Serine/threonine-protein kinase PAK 4) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PAK4

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PAK1 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK 1(Serine/threonine-protein kinase PAK 1) (5 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PAK1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PAK2 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 PAK 2(Serine/threonine-protein kinase PAK 2) (3 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PAK2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PAK3 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 PAK 3(Serine/threonine-protein kinase PAK 3) (3 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PAK3

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ABL1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： GSK3B

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CSNK1D

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CDK2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PAK3 Tchem Serine/threonine-protein kinase PAK 3 (1514 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PAK3

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AURKA

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PAK1 Tchem Serine/threonine-protein kinase PAK 1 (2601 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PAK1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

U2OS (164939 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HepG2 (196354 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MDA-MB-231 (73002 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PAK2 Tchem Serine/threonine-protein kinase PAK 2 (1925 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PAK2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PAK4 Tchem Serine/threonine-protein kinase PAK 4 (3212 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PAK4

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： BRD4

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TRIM24

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： BRPF1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HEK-293T (167025 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Mapk1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Fgfr3

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	6-[2-chloro-4-(1,3-thiazol-5-yl)phenyl]-8-ethyl-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
INCHI	1S/C29H28ClN7OS/c1-3-37-27-20(14-24(28(37)38)23-9-4-19(15-25(23)30)26-17-31-18-39-26)16-32-29(34-27)33-21-5-7-22(8-6-21)36-12-10-35(2)11-13-36/h4-9,14-18H,3,10-13H2,1-2H3,(H,32,33,34)
InChi Key	DHUJCQOUWQMVCG-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CCN1C2=NC(=NC=C2C=C(C1=O)C3=C(C=C(C=C3)C4=CN=CS4)Cl)NC5=CC=C(C=C5)N6CCN(CC6)C
Isomeric SMILES	CCN1C2=NC(=NC=C2C=C(C1=O)C3=C(C=C(C=C3)C4=CN=CS4)Cl)NC5=CC=C(C=C5)N6CCN(CC6)C
分子量	558.1
Reaxy-Rn	23567473
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23567473&ln=

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 11.16, 最高浓度(mM): 20
敏感性	对光线、湿度敏感
分子量	558.100 g/mol
XLogP3	5.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	557.176 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	557.176 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	106.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	39
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	878.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	警告
危险声明	H302: 吞食有害 H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到5个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
C2210527	分析证书	F287817
C2210576	分析证书	F287817
C2210608	分析证书	F287817
C2210609	分析证书	F287817
C2210610	分析证书	F287817

引用文献

1. Licciulli S, Maksimoska J, Zhou C, Troutman S, Kota S, Liu Q, Duron S, Campbell D, Chernoff J, Field J et al.. (2013) FRAX597, a small molecule inhibitor of the p21-activated kinases, inhibits tumorigenesis of neurofibromatosis type 2 (NF2)-associated Schwannomas.. J Biol Chem, 288 (40): (29105-14). [PMID:23960073]

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

浓度

体积

分子量

g/mol

稀释计算器

计算配制储备溶液所需的稀释度。

浓度1（C1）

体积 1 (V1)

浓度 2 (C2)

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度