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呋咯地辛, 嘌呤核苷磷酸酶抑制剂

呋咯地辛, 嘌呤核苷磷酸酶抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥97%

CAS编号: 209799-67-7
分子式: C₁₁H₁₄N₄O₄
分子量: 266.2533
PubChem编号: 135409409

有货

库存信息

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
F175696-100mg	100mg	期货

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基本描述

英文别名	GTPL8272 \| 7-[(2s,3s,4r,5r)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-2-pyrrolidinyl]-1,5-dihydro-4h-pyrrolo-[3,2-d]-pyrimidin-4-one \| Forodesine; Immucillin H \| 1,4-dideoxy-4-aza-1-(s)-(9-deazahypoxanthin-9-yl)-d-ribitol \| DB06185 \| NCGC00091848-01 \| NSC 717904 \| CH
规格或纯度	Moligand™, ≥97%
英文名称	Forodesine
储存温度	室温
运输条件	常规运输
作用类型	抑制剂
作用机制	嘌呤核苷磷酸酶抑制剂
纯度	≥97%

关联靶点（人）

PNP Tclin 嘌呤核苷磷酸化酶(Purine nucleoside phosphorylase) (17 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

DCK Tchem Deoxycytidine kinase (530 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CCRF-CEM (65223 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Pnp Purine nucleoside phosphorylase (4 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Leishmania infantum (5912 活性数据)

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Trypanosoma brucei brucei (13300 活性数据)

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Plasmodium falciparum (966862 活性数据)

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Trypanosoma cruzi (99888 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	7-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
INCHI	1S/C11H14N4O4/c16-2-5-9(17)10(18)7(15-5)4-1-12-8-6(4)13-3-14-11(8)19/h1,3,5,7,9-10,12,15-18H,2H2,(H,13,14,19)/t5-,7+,9-,10+/m1/s1
InChi Key	IWKXDMQDITUYRK-KUBHLMPHSA-N
Smiles	C1=C(C2=C(N1)C(=O)NC=N2)C3C(C(C(N3)CO)O)O
Isomeric SMILES	C1=C(C2=C(N1)C(=O)NC=N2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](N3)CO)O)O
分子量	266.2533
Reaxy-Rn	24951926
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=24951926&ln=

化学和物理性质

分子量	266.250 g/mol
XLogP3	-2.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	6
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	2
精确质量Exact Mass	266.102 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	266.102 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	130.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	19
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	404.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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引用文献

1. Kicska GA, Long L, Hörig H, Fairchild C, Tyler PC, Furneaux RH, Schramm VL, Kaufman HL. (2001) Immucillin H, a powerful transition-state analog inhibitor of purine nucleoside phosphorylase, selectively inhibits human T lymphocytes.. Proc Natl Acad Sci USA, 98 (8): (4593-8). [PMID:11287638]
2. Kicska GA, Tyler PC, Evans GB, Furneaux RH, Schramm VL, Kim K. (2002) Purine-less death in Plasmodium falciparum induced by immucillin-H, a transition state analogue of purine nucleoside phosphorylase.. J Biol Chem, 277 (5): (3226-31). [PMID:11706018]
3. Kicska GA, Tyler PC, Evans GB, Furneaux RH, Kim K, Schramm VL. (2002) Transition state analogue inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Plasmodium falciparum.. J Biol Chem, 277 (5): (3219-25). [PMID:11707439]
4. Miles RW, Tyler PC, Furneaux RH, Bagdassarian CK, Schramm VL. (1998) One-third-the-sites transition-state inhibitors for purine nucleoside phosphorylase.. Biochemistry, 37 (24): (8615-21). [PMID:9628722]