Evobrutinib (M-2951), 酪氨酸蛋白激酶 BTK 抑制剂

BTK抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1415823-73-2
分子式: C₂₅H₂₇N₅O₂
分子量: 429.51
PubChem编号: 71479709
PubChem SID: 488202256

有货

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

货号 (SKU)	包装规格	是否现货
E414173-5mg	5mg	现货
E414173-10mg	10mg	现货
E414173-25mg	25mg	现货
E414173-50mg	50mg	现货
E414173-100mg	100mg	现货

查看相关系列

Bruton tyrosine kinase Inhibitor (51) Non-receptor Tyrosine Kinase (1390)

Skip to the end of the images gallery

Skip to the beginning of the images gallery

基本描述

别名	依沃布替尼 (M-2951)
英文别名	DB15170 \| EX-A2691 \| 1-(4-(((6-Amino-5-(4-phenoxyphenyl)-4-pyrimidinyl)amino)methyl)-1-piperidinyl)-2-propen-1-one \| BCP28995 \| SCHEMBL14165673 \| GTPL9752 \| 1-[4-[[[6-amino-5-(4-phenoxyphenyl)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one \| EV
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Evobrutinib (M-2951)
生化机理	Evobrutinib（M-2951，MSC-2364447C）是一种高选择性 BTK 抑制剂，IC50 为 37.9 nM。它具有潜在的抗肿瘤活性。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	酪氨酸蛋白激酶 BTK 抑制剂
产品介绍	Information Evobrutinib (M-2951) Evobrutinib (M-2951, MSC-2364447C) is a highly selective BTK inhibitor with an IC50 of 37.9 nM. It has potential anti-neoplastic activity. Targets BTK (Cell-free assay) 37.9 nM In vitro Evobrutinib can inhibit the activity of BTK and prevent the activation of the BCR signaling pathway. It is metabolized via hydroxylation, hydrolysis, O-dealkylation, glucuronidation, and GSH conjugation.
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	4.2

关联靶点（人）

TEC Tchem 酪氨酸蛋白激酶Tec(Tyrosine-protein kinase Tec) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TEC

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

BTK Tclin 酪氨酸蛋白激酶 BTK(Tyrosine-protein kinase BTK) (3 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： BTK

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

KCNH2 Tclin 钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KCNH2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： EGFR

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KCNH2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ERBB2 Tclin Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2 (7851 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ERBB2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

JAK3 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK3 (8349 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： JAK3

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ITK Tclin Tyrosine-protein kinase ITK/TSK (3699 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ITK

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BLK Tchem Tyrosine-protein kinase BLK (2498 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： BLK

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ERBB4 Tclin Receptor protein-tyrosine kinase erbB-4 (2748 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ERBB4

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BMX Tchem Tyrosine-protein kinase BMX (1995 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： BMX

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BTK Tclin Tyrosine-protein kinase BTK (8973 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： BTK

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TXK Tchem Tyrosine-protein kinase TXK (1590 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TXK

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

LTK Tclin Leukocyte tyrosine kinase receptor (1542 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： LTK

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CD69 Tchem Early activation antigen CD69 (107 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CD69

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

GP6 Tchem Platelet glycoprotein VI (GPVI) (64 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： GP6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TMD8 (415 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Tec Tyrosine-protein kinase TEC (25 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Tec

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mus musculus (284745 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	488202256
分子类型	小分子
IIUPAC Name	1-[4-[[[6-amino-5-(4-phenoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one
INCHI	1S/C25H27N5O2/c1-2-22(31)30-14-12-18(13-15-30)16-27-25-23(24(26)28-17-29-25)19-8-10-21(11-9-19)32-20-6-4-3-5-7-20/h2-11,17-18H,1,12-16H2,(H3,26,27,28,29)
InChi Key	QUIWHXQETADMGN-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C=CC(=O)N1CCC(CC1)CNC2=NC=NC(=C2C3=CC=C(C=C3)OC4=CC=CC=C4)N
Isomeric SMILES	C=CC(=O)N1CCC(CC1)CNC2=NC=NC(=C2C3=CC=C(C=C3)OC4=CC=CC=C4)N
分子量	429.51
Reaxy-Rn	23237697
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23237697&ln=

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro
分子量	429.500 g/mol
XLogP3	4.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	7
精确质量Exact Mass	429.216 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	429.216 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	93.400 Å²
重原子数Heavy Atom Count	32
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	595.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到10个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
B23011110	分析证书	E414173
B23011121	分析证书	E414173
B2301987	分析证书	E414173
B2301994	分析证书	E414173
B23011002	分析证书	E414173
B23011055	分析证书	E414173
B23011057	分析证书	E414173
B23011063	分析证书	E414173
B23011066	分析证书	E414173
B23011101	分析证书	E414173

引用文献

1. Haselmayer P, Camps M, Liu-Bujalski L, Nguyen N, Morandi F, Head J, O'Mahony A, Zimmerli SC, Bruns L, Bender AT et al.. (2019) Efficacy and Pharmacodynamic Modeling of the BTK Inhibitor Evobrutinib in Autoimmune Disease Models.. J Immunol, 202 (10): (2888-2906). [PMID:30988116]
2. Montalban X, Arnold DL, Weber MS, Staikov I, Piasecka-Stryczynska K, Willmer J, Martin EC, Dangond F, Syed S, Wolinsky JS et al.. (2019) Placebo-Controlled Trial of an Oral BTK Inhibitor in Multiple Sclerosis.. N Engl J Med, 380 (25): (2406-2417). [PMID:31075187]
3. Caldwell RD, Qiu H, Askew BC, Bender AT, Brugger N, Camps M, Dhanabal M, Dutt V, Eichhorn T, Gardberg AS et al.. (2019) Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases.. J Med Chem, 62 (17): (7643-7655). [PMID:31368705]

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

浓度

体积

分子量

g/mol

稀释计算器

计算配制储备溶液所需的稀释度。

浓度1（C1）

体积 1 (V1)

浓度 2 (C2)

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度