E7449, Tankyrase 1/2抑制剂

PARP2 选择性抑制剂

COA

级别和纯度:

≥97%

CAS编号: 1140964-99-3
分子式: C₁₈H₁₅N₅O
分子量: 317.34
PubChem编号: 135565981
PubChem SID: 488202973

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基本描述

英文别名	HY-12418 \| Parp inhibitor 2x-121 \| A909458 \| STENOPARIB [WHO-DD] \| AC-36842 \| BCP19934 \| NSC783107 \| NSC-783107 \| NSC 6131 \| 9X5A2QIA7C \| 2X-121 \| EX-A1282 \| E7449 \| E-7449 \| 11-(1,3-dihydroisoindol-2-ylmethyl)-2,3,10,12-tetrazatricyclo[7.3.1.05,13]tridec
规格或纯度	≥97%
英文名称	E7449
生化机理	E7449 是一种口服生物活性高、脑穿透性强的小分子 PARP1/2 双重抑制剂，同时还能抑制 PARP5a/5b（又称 tanyrase1 和 2 (TNKS1/2)），后者是典型 Wnt/β-catenin 信号转导的重要调节剂。它对 PARP1 和 2 的 IC50 值分别为 1.0 和 1.2 nM。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	Tankyrase 1/2抑制剂
产品介绍	Information E7449 is an orally bioavailable, brain penetrable, small molecule dual inhibitor ofPARP1/2and also inhibits PARP5a/5b, otherwise known as tankyrase1 and 2 (TNKS1/2), important regulators of canonical Wnt/β-catenin signaling. It has IC50 values of 1.0 and 1.2 nM for PARP1 and 2, respectively. Targets PARP1 ; PARP2 1 nM; 1.2 nM In vitro E7449 inhibits PARP enzymatic activity and additionally traps PARP1 onto damaged DNA; a mechanism previously shown to augment cytotoxicity. E7449 inhibits Wnt/β-catenin signaling in colon cancer cell lines, likely through TNKS inhibition. E7449 stabilizes axin and TNKS proteins resulting in β-catenin de-stabilization and significantly alters expression of Wnt target genes. E7449 inhibits TNKS1 and 2 (PARP5a and 5b) with IC50 values of 50-100 nmol/L. Significant inhibitory activity is not observed for PARP3 or PARPs 6-16 (PARP9 and 13 lack activity and PARP4 had minimal signal). In vivo Chemotherapy is potentiated by E7449 and single agent has significant antitumor activity in BRCA-deficient xenografts. E7449 lacks single agent antitumor activity in vivo. E7449 antitumor activity is increased through combination with MEK inhibition. Treatment with E7449 at 30 or 100 mg/kg in xenografts is well-tolerated without any significant body weight loss or deaths. Treatment with E7449 at 100 mg/kg resulted in significant PARP inhibition that is sustained for at least 12 hours and recovered to basal levels within 24 h. Cell Research(from reference) Cell lines：Human breast cancer cell lines, HCC1143, HCC70, HCC1806, MDA-MB-436, T47D, MDA-MB-157, MDA-MB-231, MDA-MB-468, MDA-MB-453, BT-20 and Hs578T Incubation Time：8 days
纯度	≥97%

产品属性

ALogP	1.1

关联靶点（人）

TNKS Tchem 坦科聚合酶-1(Tankyrase-1) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PARP1 Tclin 聚[ADP-核糖]聚合酶1(Poly [ADP-ribose] polymerase 1) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PARP2 Tclin 聚[ADP-核糖]聚合酶2(Poly [ADP-ribose] polymerase 2) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

TNKS2 Tchem 坦科聚合酶-2(Tankyrase-2) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PARP1 Tclin Poly [ADP-ribose] polymerase-1 (6206 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MDA-MB-468 (9477 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PARP2 Tclin Poly [ADP-ribose] polymerase 2 (1185 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TNKS Tchem Tankyrase-1 (1241 活性数据)

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TNKS2 Tchem Tankyrase-2 (1531 活性数据)

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TNKS2 Tchem Tankyrase 1/2 (384 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	488202973
分子类型	小分子
IIUPAC Name	11-(1,3-dihydroisoindol-2-ylmethyl)-2,3,10,12-tetrazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1,5(13),6,8,11-pentaen-4-one
INCHI	1S/C18H15N5O/c24-18-13-6-3-7-14-16(13)17(21-22-18)20-15(19-14)10-23-8-11-4-1-2-5-12(11)9-23/h1-7H,8-10H2,(H,22,24)(H,19,20,21)
InChi Key	JLFSBHQQXIAQEC-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1C2=CC=CC=C2CN1CC3=NC4=NNC(=O)C5=C4C(=CC=C5)N3
Isomeric SMILES	C1C2=CC=CC=C2CN1CC3=NC4=NNC(=O)C5=C4C(=CC=C5)N3
分子量	317.34
Reaxy-Rn	37343431
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=37343431&ln=

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 5 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (15.75 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
分子量	317.300 g/mol
XLogP3	1.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	3
可旋转键计数Rotatable Bond Count	2
精确质量Exact Mass	317.128 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	317.128 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	69.100 Å²
重原子数Heavy Atom Count	24
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	586.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
D23061535	分析证书	E414006
D23061537	分析证书	E414006
D23061538	分析证书	E414006
D23061539	分析证书	E414006
D23061540	分析证书	E414006
D23061541	分析证书	E414006
D23061542	分析证书	E414006
D23061543	分析证书	E414006
D23061544	分析证书	E414006
D23061554	分析证书	E414006

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