Empesertib (BAY1161909), 双特异性蛋白激酶 TTK 抑制剂

MPS1抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1443763-60-7
分子式: C₂₉H₂₆FN₅O₄S
分子量: 559.61
PubChem编号: 71599640

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基本描述

英文别名	A908652 \| (-)-BAY-1161909 \| Benzeneacetamide, 4-fluoro-N-[4-[2-[[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino][1,2,4]triazolo[1,5-a] \| (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-alpha]pyridin-6-yl)phenyl]pro
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Empesertib (BAY1161909)
生化机理	Empesertib（BAY1161909，Mps1-IN-5）是一种三唑吡啶衍生物，是一种口服生物活性选择性丝氨酸/苏氨酸单纺锤体 1（Mps1）激酶抑制剂，其 IC50 小于 1 nM。Empesertib 具有潜在的抗肿瘤活性。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	双特异性蛋白激酶 TTK 抑制剂
产品介绍	Information Empesertib (BAY1161909) Empesertib (BAY1161909, Mps1-IN-5), a derivative of triazolopyridine, is an orally bioavailable, selective inhibitor of the serine/threonine monopolar spindle 1 (Mps1) kinase with IC50 of <1 nM. Empesertib has potential antineoplastic activity. Targets Mps1 (Cell-free assay) 1 nM In vitro Empesertib (BAY1161909) is a very effective Mps-1 inhibitor with an IC50 lower than or equal to 1 nM (more potent than 1 nM) in an Mps-1 kinase assay with a concentration of 1 μM/2 mM ATP, and an IC50 lower than 400 nM in a HeLa cell proliferation assay. In vivo Empesertib (BAY1161909) is a very effective Mps-1 inhibitor with a maximum oral bioavailability (Fmax) in rat that is higher than 70%, determined by means of rat liver microsomes, and a maximum oral bioavailability (Fmax) in dog that is higher than 50%, determined by means of dog liver microsomes, and a maximum oral bioavailability (Fmax) in human that is higher than 60%, determined by means of human liver microsomes. Cell Research(from reference) Cell lines：Cultivated tumor cells Concentrations：0.01 μM-30 μM Incubation Time：4 days
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	4.9

关联靶点（人）

TTK Tchem 双特异性蛋白激酶 TTK(Dual specificity protein kinase TTK) (3 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

MAPK9 Tchem c-Jun N-terminal kinase 2 (4655 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MAPK10 Tchem c-Jun N-terminal kinase 3 (3396 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TTK Tchem Dual specificity protein kinase TTK (2978 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NCI-H1299 (3248 活性数据)

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HeLa (62764 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	(2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-[2-(2-methoxy-4-methylsulfonylanilino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]phenyl]propanamide
INCHI	1S/C29H26FN5O4S/c1-18(19-4-9-22(30)10-5-19)28(36)31-23-11-6-20(7-12-23)21-8-15-27-33-29(34-35(27)17-21)32-25-14-13-24(40(3,37)38)16-26(25)39-2/h4-18H,1-3H3,(H,31,36)(H,32,34)/t18-/m1/s1
InChi Key	NRJKIOCCERLIDG-GOSISDBHSA-N
Smiles	CC(C1=CC=C(C=C1)F)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=CN4C(=NC(=N4)NC5=C(C=C(C=C5)S(=O)(=O)C)OC)C=C3
Isomeric SMILES	C[C@H](C1=CC=C(C=C1)F)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=CN4C(=NC(=N4)NC5=C(C=C(C=C5)S(=O)(=O)C)OC)C=C3
分子量	559.61
Reaxy-Rn	23727738
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23727738&ln=

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL (178.69 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
分子量	559.600 g/mol
XLogP3	4.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	8
精确质量Exact Mass	559.169 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	559.169 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	123.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	40
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	951.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
C2429551	分析证书	E413946
C2429552	分析证书	E413946
C2429553	分析证书	E413946
C2429554	分析证书	E413946
C2429555	分析证书	E413946
C2429556	分析证书	E413946
C2429557	分析证书	E413946
C2429558	分析证书	E413946

引用文献

1. Wengner AM, Siemeister G, Koppitz M, Schulze V, Kosemund D, Klar U, Stoeckigt D, Neuhaus R, Lienau P, Bader B et al.. (2016) Novel Mps1 Kinase Inhibitors with Potent Antitumor Activity.. Mol Cancer Ther, 15 (4): (583-92). [PMID:26832791]

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