PD0332991 盐酸盐

1篇引用文献

COA

级别和纯度:

≥98%

CAS编号: 827022-32-2
分子式: C₂₄H₂₉N₇O₂·HCl
分子量: 483.99
PubChem编号: 11431660
PubChem SID: 504766411

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基本描述

英文别名	FT-0700370 \| Palbociclib (hydrochloride) \| PD-0332991 hydrochloride \| AKOS000120736 \| Pyrido(2,3-d)pyrimidin-7(8H)-one, 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-((5-(1-piperazinyl)-2-pyridinyl)amino)-, hydrochloride (1:1) \| MFCD22420809 \| EX-A025 \| 827022-32-2,
规格或纯度	≥98%
英文名称	PD0332991 HCl
生化机理	PD 0332991 是 Cdk4/cyclin D1 和 Cdk6/cyclin D2 的高选择性抑制剂（IC50：Cdk4 = 11 nM；Cdk6 = 16 nM）。PD 0332991 对其他蛋白激酶（包括表皮生长因子受体、表皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 IR）几乎没有影响。PD 0332991 是 Cdk4 的非 ATP 竞争性抑制剂。PD 0332991 可抑制 MDA-MB-435 乳腺癌细胞（IC50 = 66 nM），这是由于 Ser780 处的 Rb 磷酸化减少所致。PD 0332991 可抑制 Rb 阳性的人类乳腺癌、结肠癌和肺癌以及人类白血病的 DNA 中胸苷的掺入。PD 0332991 对 Rb 阴性细胞没有活性。PD 0332991 可抑制管腔 ER 阳性和 HER2 扩增的乳腺癌细胞系。PD 0332991 能提高耐他莫昔芬的 MCF7 细胞对他莫昔芬的敏感性。最近的一项研究表明，PD 0332991 还能抑制恶性横纹肌瘤（MRT）细胞系。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	Palbociclib (PD-0332991) HCl是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM/16 nM，对CDK1/2/5， EGFR， FGFR， PDGFR， InsR等没有抑制活性。Phase 3。A highly selective inhibitor of Cdk4/cyclin D1 and Cdk6/cyclin D2. Palbociclib (PD-0332991) HCl is a highly selective inhibitor of CDK4/6 with IC50 of 11 nM/16 nM respectively. It shows no activity against CDK1/2/5, EGFR, FGFR, PDGFR, InsR, etc. Phase 3. A highly selective inhibitor of Cdk4/cyclin D1 and Cdk6/cyclin D2.
纯度	≥98%

关联靶点（人）

CDK4 Tclin Cyclin-dependent kinase 4/cyclin D1 (2340 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CDK4

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

FGFR3 Tclin Fibroblast growth factor receptor (331 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FGFR3

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CDK2 Tchem CDK2/Cyclin A2 (2260 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CDK2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504766411
分子类型	小分子
IIUPAC Name	6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[(5-piperazin-1-ylpyridin-2-yl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one;hydrochloride
INCHI	1S/C24H29N7O2.ClH/c1-15-19-14-27-24(28-20-8-7-18(13-26-20)30-11-9-25-10-12-30)29-22(19)31(17-5-3-4-6-17)23(33)21(15)16(2)32;/h7-8,13-14,17,25H,3-6,9-12H2,1-2H3,(H,26,27,28,29);1H
InChi Key	STEQOHNDWONVIF-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC1=C(C(=O)N(C2=NC(=NC=C12)NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5CCCC5)C(=O)C.Cl
Isomeric SMILES	CC1=C(C(=O)N(C2=NC(=NC=C12)NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5CCCC5)C(=O)C.Cl
分子量	483.99
Reaxy-Rn	14353643
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=14353643&ln=

化学和物理性质

溶解性	Soluble in water (30 mg/ml at 25 °C), DMSO (3 mg/ml at 25 °C), and ethanol (< 1 mg/ml at 25 °C).
分子量	484.000 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	483.215 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	483.215 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	103.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	34
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	775.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	2

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	警告
危险声明	H302: 吞食有害 H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
G1830083	分析证书	E129959
D1625104	分析证书	E129959
K2123044	分析证书	E129959
K2123237	分析证书	E129959
K2123239	分析证书	E129959

此产品的引用文献

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引用文献

1. Jie Liang, Dong-Kun Zhao, Hao-Ming Yin, Tai-Yu Tian, Jian-Kang Kang, Song Shen, Jun Wang. (2025) Combinatorial screening of nanomedicines in patient-derived cancer organoids facilitates efficient cancer therapy. Nano Today, 61 (102665). [10.1016/j.nantod.2025.102665]

溶液计算器

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度