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依帕列净 (BI 10773), 钠/葡萄糖共转运体 2 抑制剂

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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
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E127439-5g
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E127439-100g
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基本描述

别名 依帕列净 | 恩格列净
英文别名 Empagliflozinum | GTPL4754 | NSC71966 | A852380 | s8022 | C23H27ClO7 | DTXSID601026093 | Empagliflozin [USAN:INN] | SW219120-1 | AMY1858 | HB4638 | AC-27643 | EMPAGLIFLOZIN [MI] | AKOS015999175 | BI-10773;Empagliflozin | D-Glucitol, 1,5-anhydro-1-C-(4-chl
规格或纯度 Moligand™, ≥99%
英文名称 Empagliflozin (BI 10773)
生化机理 Empagliflozin 是一种强效、选择性钠葡萄糖协同转运体-2 抑制剂,目前正在开发用于治疗 2 型糖尿病。Empagliflozin 是钠葡萄糖协同转运体-2(SGLT-2)的抑制剂,SGLT-2 几乎只存在于肾脏肾小管近端。SGLT-2 约占血液中葡萄糖重吸收量的 90%。阻断 SGLT-2 可使血糖经尿道通过尿液排出体外。Empagliflozin III 期临床试验计划将包括约 14,500 名患者。该计划包括 12 项正在进行的国际 III 期临床试验,其中包括一项大型心血管预后试验。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 钠/葡萄糖共转运体 2 抑制剂
产品介绍

Empagliflozin (BI 10773)是一种有效的,选择性SGLT-2抑制剂,IC50为3.1 nM,比作用于SGLT-1, 4, 5和6选择性高300倍以上。Phase 3。

Empagliflozin (BI-10773) is a potent and selective SGLT-2 inhibitor with IC50 of 3.1 nM, exhibits >300-fold selectivity over SGLT-1, 4, 5 and 6. Phase 3.

纯度 ≥99%

产品属性

ALogP 2

关联靶点(人)

SLC5A2 Tclin 钠/葡萄糖协同转运蛋白 2(Sodium/glucose cotransporter 2) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLC5A1 Tclin 钠/葡萄糖协同转运蛋白 1(Sodium/glucose cotransporter 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
F2 Tclin Thrombin (11687 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PGR Tclin Progesterone receptor (8562 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (10671 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR1A Tclin Serotonin 1a (5-HT1a) receptor (14969 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA2A Tclin Alpha-2a adrenergic receptor (9450 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AR Tclin Androgen Receptor (11781 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM1 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M1 (12690 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GABRA1 Tclin GABA receptor alpha-1 subunit (399 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAOA Tclin Monoamine oxidase A (11911 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD1 Tclin Dopamine D1 receptor (9720 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PTGS1 Tclin Cyclooxygenase-1 (9233 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A2 Tclin Norepinephrine transporter (10102 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A4 Tclin Serotonin transporter (12625 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA1A Tclin Alpha-1a adrenergic receptor (8359 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRM1 Tclin Mu opioid receptor (19785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD3 Tclin Dopamine D3 receptor (14368 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A3 Tclin Dopamine transporter (10535 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC18A2 Tclin Synaptic vesicular amine transporter (118 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDE3A Tclin Phosphodiesterase 3A (3309 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR2B Tclin Serotonin 2b (5-HT2b) receptor (10323 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TBXA2R Tclin Thromboxane A2 receptor (5717 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDE4A Tclin Phosphodiesterase 4A (1943 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADORA3 Tchem Adenosine A3 receptor (15931 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HRH3 Tclin Histamine H3 receptor (10389 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KDR Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 2 (20924 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SCN5A Tclin Sodium channel protein type V alpha subunit (3462 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ABCB11 Tchem Bile salt export pump (2311 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Slc5a1 Sodium/glucose cotransporter 1 (11 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Slc5a2 Sodium/glucose cotransporter 2 (17 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 488197794
分子类型 小分子
IIUPAC Name (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
INCHI 1S/C23H27ClO7/c24-18-6-3-14(23-22(28)21(27)20(26)19(11-25)31-23)10-15(18)9-13-1-4-16(5-2-13)30-17-7-8-29-12-17/h1-6,10,17,19-23,25-28H,7-9,11-12H2/t17-,19+,20+,21-,22+,23-/m0/s1
InChi Key OBWASQILIWPZMG-QZMOQZSNSA-N
Smiles C1COCC1OC2=CC=C(C=C2)CC3=C(C=CC(=C3)C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)Cl
Isomeric SMILES C1COC[C@H]1OC2=CC=C(C=C2)CC3=C(C=CC(=C3)[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)Cl
关联CAS 864070-44-0
MeSH Entry Terms 1-chloro-4-(glucopyranos-1-yl)-2-(4-(tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)benzene;BI 10773;BI-10773;BI10773;empagliflozin;Jardiance
分子量 450.91
Reaxy-Rn 31635249
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=31635249&ln=

化学和物理性质

溶解性 DMSO 90 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
分子量 450.900 g/mol
XLogP3 2.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 6
精确质量Exact Mass 450.145 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 450.145 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 109.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 31
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 558.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 6
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS07,   GHS08
信号词 警告
危险声明

H302: 吞食有害

H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子

H362: 可能对母乳喂养的孩子造成伤害

预防措施声明

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P263: 避免在怀孕期间/哺乳期间接触。

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P330: 漱口

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

P318: 如果暴露或担心,请就医。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
H2512062 分析证书 E127439
B2311534 分析证书 E127439
B2311651 分析证书 E127439
B2311713 分析证书 E127439
B2311650 分析证书 E127439
B2311694 分析证书 E127439
B2311692 分析证书 E127439
H2103241 分析证书 E127439
H2103430 分析证书 E127439
H2103431 分析证书 E127439
H2103432 分析证书 E127439
D2412099 分析证书 E127439
D2409038 分析证书 E127439
G1502202 分析证书 E127439
L2011098 分析证书 E127439
L2011097 分析证书 E127439
C2226640 分析证书 E127439

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引用文献

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2. Nair S, Wilding JP.  (2010)  Sodium glucose cotransporter 2 inhibitors as a new treatment for diabetes mellitus..  J Clin Endocrinol Metab,  95  (1): (34-42).  [PMID:19892839]
3. Abdul-Ghani MA, DeFronzo RA.  (2008)  Inhibition of renal glucose reabsorption: a novel strategy for achieving glucose control in type 2 diabetes mellitus..  Endocr Pract,  14  (6): (782-90).  [PMID:18996802]
4. Zinman B, Wanner C, Lachin JM, Fitchett D, Bluhmki E, Hantel S, Mattheus M, Devins T, Johansen OE, Woerle HJ et al..  (2015)  Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes..  N Engl J Med,  373  (22): (2117-28).  [PMID:26378978]
5. Kosiborod MN, Esterline R, Furtado RHM, Oscarsson J, Gasparyan SB, Koch GG, Martinez F, Mukhtar O, Verma S, Chopra V et al..  (2021)  Dapagliflozin in patients with cardiometabolic risk factors hospitalised with COVID-19 (DARE-19): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial..  Lancet Diabetes Endocrinol,  [PMID:34302745] [10.1016/S2213-8587(21)00180-7]

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