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Elvitegravir(GS-9137,JTK-303),喹诺酮类HIV整合酶抑制剂, 人体免疫缺陷病毒 1 型整合酶抑制剂

强效喹诺酮类HIV整合酶抑制剂
1篇引用文献 COA COA
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Anti-infection (2804) HIV (248) HIV Integrase (29) Metabolic Enzyme/Protease (4889) Nucleic Acid Metabolism (949) Virus (3767)
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基本描述

别名 埃替拉韦
英文别名 6-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)methyl]-1-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-methyl-propyl]-7-methoxy-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid | 6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-1-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | BD
规格或纯度 Moligand™, ≥99%
英文名称 Elvitegravir (GS-9137, JTK-303)
生化机理 Elvitegravir 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，该酶负责整合过程中的链转移步骤。研究表明，Elvitegravir 对核苷酸逆转录酶抑制剂（NRTIs）、非核苷酸逆转录酶抑制剂（NNRTIs）和蛋白酶抑制剂（PIs）等其他药物产生抗药性的 HIV-1 株有效，这是因为 Elvitegravir 能够阻断 HIV1 整合酶的功能。在无细胞试验中，它能抑制HIV 1 IIIB（IC 50 = 0.7 nM）、HIV 2 EHO（IC 50 = 2.8 nM）和HIV-2 ROD（IC 50 = 1.1 nM）的HIV整合酶。
储存温度 2-8°C储存
运输条件 冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 人体免疫缺陷病毒 1 型整合酶抑制剂
产品介绍

Elvitegravir (GS-9137, JTK-303)是人免疫缺陷病毒整合酶抑制剂，作用于HIV-1 IIIB， HIV-2 EHO和HIV-2 ROD时，IC50分别为0.7，2.8和1.4 nM。An HIV-1 integrase inhibitor

Elvitegravir (GS-9137, JTK-303) is an HIV integrase inhibitor for HIV-1 IIIB, HIV-2 EHO and HIV-2 ROD with IC50 of 0.7 nM, 2.8 nM and 1.4 nM, respectively.
An HIV-1 integrase inhibitor
纯度 ≥99%

产品属性

ALogP 5.3

关联靶点（人）

C8166 (1658 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MT4 (17854 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HepG2 (196354 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HeLa (62764 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Liver microsomes (16955 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HEK-293T (167025 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

pol Human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase (18245 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
pol Human immunodeficiency virus type 1 integrase (9041 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Canis familiaris (36305 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Human immunodeficiency virus 1 (70413 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Human immunodeficiency virus 2 (5592 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Human immunodeficiency virus (3636 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rhesus monkey (3147 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504763292
分子类型 小分子
IIUPAC Name 6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
INCHI 1S/C23H23ClFNO5/c1-12(2)19(11-27)26-10-16(23(29)30)22(28)15-8-14(20(31-3)9-18(15)26)7-13-5-4-6-17(24)21(13)25/h4-6,8-10,12,19,27H,7,11H2,1-3H3,(H,29,30)/t19-/m1/s1
InChi Key JUZYLCPPVHEVSV-LJQANCHMSA-N
Smiles CC(C)C(CO)N1C=C(C(=O)C2=C1C=C(C(=C2)CC3=C(C(=CC=C3)Cl)F)OC)C(=O)O
Isomeric SMILES CC(C)[C@@H](CO)N1C=C(C(=O)C2=C1C=C(C(=C2)CC3=C(C(=CC=C3)Cl)F)OC)C(=O)O
分子量 447.88
Reaxy-Rn 25499207
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=25499207&ln=

化学和物理性质

溶解性 DMSO ≥86mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol ≥85mg/mL
分子量 447.900 g/mol
XLogP3 5.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 7
精确质量Exact Mass 447.125 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 447.125 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 87.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count 31
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 701.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

危险声明

H412: 对水生生物有害并具有长期持续影响
预防措施声明

P273: 避免释放到环境中。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到2个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
L2325081 分析证书 E126129
B1526037 分析证书 E126129

此产品的引用文献

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引用文献

1. Dayam R, Al-Mawsawi LQ, Zawahir Z, Witvrouw M, Debyser Z, Neamati N.  (2008)  Quinolone 3-carboxylic acid pharmacophore: design of second generation HIV-1 integrase inhibitors..  J Med Chem,  51  (5): (1136-44).  [PMID:18281931]
2. Zhaohong Su, Shiyu Hu, Yanqun Xu, Ju Liu, Pengcheng Liang, Jiaqi Wang, Qinyi Cao, Yi Peng, Wei Zhang, Duoqing Fan.  (2024)  A smart portable electrochemical sensor based on electrodeposited ferrocene-functionalized multiwalled carbon nanotubes for in vitro and in vivo detection of nicotine in tobacco samples.  NEW JOURNAL OF CHEMISTRY,  48  (8): (3370-3380).  [10.1039/D3NJ05035A]

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