计算溶液所需的质量、体积或浓度。
This is a demo store. No orders will be fulfilled.
| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| E125760-10mg |
10mg |
现货 ![]() |
| |
| E125760-50mg |
50mg |
现货 ![]() |
| |
| E125760-250mg |
250mg |
现货 ![]() |
|
| 别名 | 恩扎妥林 | 因扎妥雷 |
|---|---|
| 英文别名 | LY 317615 | Enzastaurin; LY317615 | HMS3265N05 | s1055 | BDBM50128285 | HMS3654A13 | UNII-UC96G28EQF | Enzastaurin,LY317615 | 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione | ENZASTAURIN [MI] | HY |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | Enzastaurin (LY317615) |
| 生化机理 | 强大的PKCβ抑制剂(PKCβ,PKCα,PKCγ和PKCε的IC50值分别为6、39、83和110 nM)。在体外抑制HCT116结肠癌和U87MG胶质母细胞瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。降低小鼠HT-29结肠癌异种移植物中的肿瘤生长并表现出抗血管生成活性。还抑制小鼠中HCT116和U87MG异种移植物的生长。口服有效。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 蛋白激酶 C beta 抑制剂 |
| 产品介绍 |
Enzastaurin (LY317615)是一种有效的PKCβ选择性抑制剂,IC50为6 nM,比对PKCα, PKCγ和PKCε的作用强6到20倍。A potent inhibitor of PKCβ, PKCα, PKCγ and PKCε. Enzastaurin (LY317615) is a potent PKCβ selective inhibitor with IC50 of 6 nM, 6- to 20-fold selectivity against PKCα, PKCγ and PKCε. |
| 纯度 | ≥98% |
| ALogP | 3.7 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | 3-(1-methylindol-3-yl)-4-[1-[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]indol-3-yl]pyrrole-2,5-dione |
| INCHI | 1S/C32H29N5O2/c1-35-19-25(23-9-2-4-11-27(23)35)29-30(32(39)34-31(29)38)26-20-37(28-12-5-3-10-24(26)28)22-13-16-36(17-14-22)18-21-8-6-7-15-33-21/h2-12,15,19-20,22H,13-14,16-18H2,1H3,(H,34,38,39) |
| InChi Key | AXRCEOKUDYDWLF-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CN1C=C(C2=CC=CC=C21)C3=C(C(=O)NC3=O)C4=CN(C5=CC=CC=C54)C6CCN(CC6)CC7=CC=CC=N7 |
| Isomeric SMILES | CN1C=C(C2=CC=CC=C21)C3=C(C(=O)NC3=O)C4=CN(C5=CC=CC=C54)C6CCN(CC6)CC7=CC=CC=N7 |
| 分子量 | 515.6 |
| Reaxy-Rn | 9452900 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=9452900&ln= |
| 溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 10.31, 最高浓度(mM): 20 |
|---|---|
| 敏感性 | 对湿度敏感 |
| 分子量 | 515.600 g/mol |
| XLogP3 | 3.700 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 4 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 5 |
| 精确质量Exact Mass | 515.232 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 515.232 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 72.200 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 39 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 974.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 危险声明 |
H302: 吞食有害 H413: 可能对水生生物造成长期的有害影响 |
| 预防措施声明 |
P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。 P273: 避免释放到环境中。 P330: 漱口 P301+P312: 如误吞咽:如感觉不适,呼叫急救中心/医生。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 |
| WGK Germany | 3 |
| 1. Teicher BA, Alvarez E, Menon K, Esterman MA, Considine E, Shih C, Faul MM. (2002) Antiangiogenic effects of a protein kinase Cbeta-selective small molecule.. Cancer Chemother Pharmacol, 49 (1): (69-77). [PMID:11855754] |
| 2. Faul MM, Gillig JR, Jirousek MR, Ballas LM, Schotten T, Kahl A, Mohr M. (2003) Acyclic N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides: isozyme selective inhibitors of PKCbeta.. Bioorg Med Chem Lett, 13 (11): (1857-9). [PMID:12749884] |
| 3. Graff JR, McNulty AM, Hanna KR, Konicek BW, Lynch RL, Bailey SN, Banks C, Capen A, Goode R, Lewis JE et al.. (2005) The protein kinase Cbeta-selective inhibitor, Enzastaurin (LY317615.HCl), suppresses signaling through the AKT pathway, induces apoptosis, and suppresses growth of human colon cancer and glioblastoma xenografts.. Cancer Res, 65 (16): (7462-9). [PMID:16103100] |
| 4. Jiaojiao Yu, Yujin Xiang, Yuzhen Gao, Shan Chang, Ren Kong, Xiaoxi Lv, Jinmei Yu, Yunjie Jin, Chenxi Li, Yiran Ma, Zhenhe Wang, Jichao Zhou, Hongyu Yuan, Shuang Shang, Fang Hua, Xiaowei Zhang, Bing Cui, Pingping Li. (2024) PKCα inhibitors promote breast cancer immune evasion by maintaining PD-L1 stability. Acta Pharmaceutica Sinica B, [PMID:39525583] [10.1016/j.apsb.2024.08.003] |