This is a demo store. No orders will be fulfilled.

首页   400-620-6333
  • 登录
  • 注册
  • 英文站
切换导航
我的购物车
搜索
高级搜索
菜单
登录
设置
྾

Diflapolin, 环氧化物水解酶 2 抑制剂

COA COA
  • CAS编号: 724453-98-9
  • 分子式: C22H17Cl2N3O2S
  • 分子量: 458.36
  • PubChem编号: 4560409
有货

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭
货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
D609883-5mg
 5mg 现货 Stock Image
D609883-10mg
 10mg 现货 Stock Image
D609883-25mg
 25mg 现货 Stock Image
D609883-50mg
 50mg 现货 Stock Image
D609883-100mg
 100mg 现货 Stock Image
大包装询价 收藏夹 比较  SDS下载  DATASHEET  质量标准
查看相关系列
epoxide hydrolase 2 Inhibitor (11) 抑制剂 (78) 脂质代谢 (4331)
main product photo

基本描述

别名 迪弗林
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 Diflapolin
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 环氧化物水解酶 2 抑制剂
产品介绍

Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。

Diflapolin is a highly active dual 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP)/soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor with marked anti-inflammatory efficacy and high target selectivity. Diflapolin inhibits 5-LOX product formation in intact human monocytes and neutrophils with IC50s of  30 and 170 nM, respectively, and suppressed the activity of isolated sEH (IC50=20 nM).
纯度 ≥98%

关联靶点（人）

EPHX2 Tchem 双功能环氧化物水解酶2(Bifunctional epoxide hydrolase 2) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ALOX5 Tclin 花生四烯酸5-脂氧合酶(Arachidonate 5-lipoxygenase) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ALOX5AP Tchem 花生四烯酸5-脂氧合酶活化蛋白(Arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ALOX5 Tclin Arachidonate 5-lipoxygenase (6568 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ALOX5AP Tchem 5-lipoxygenase activating protein (3184 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EPHX2 Tchem Epoxide hydratase (3844 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
U2OS (164939 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IIUPAC Name 1-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylmethoxy)-2-methylphenyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)urea
INCHI 1S/C22H17Cl2N3O2S/c1-13-10-15(29-12-21-26-19-4-2-3-5-20(19)30-21)7-9-18(13)27-22(28)25-14-6-8-16(23)17(24)11-14/h2-11H,12H2,1H3,(H2,25,27,28)
InChi Key FGXLEECGXSDIMM-UHFFFAOYSA-N
Smiles CC1=C(C=CC(=C1)OCC2=NC3=CC=CC=C3S2)NC(=O)NC4=CC(=C(C=C4)Cl)Cl
Isomeric SMILES CC1=C(C=CC(=C1)OCC2=NC3=CC=CC=C3S2)NC(=O)NC4=CC(=C(C=C4)Cl)Cl
PubChem CID 4560409
分子量 458.36

化学和物理性质

分子量 458.400 g/mol
XLogP3 6.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 4
可旋转键计数Rotatable Bond Count 5
精确质量Exact Mass 457.042 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 457.042 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 91.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count 30
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 587.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到10个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
H2415333 分析证书 D609883
H2415334 分析证书 D609883
H2415335 分析证书 D609883
H2415336 分析证书 D609883
H2415337 分析证书 D609883
H2415338 分析证书 D609883
H2415339 分析证书 D609883
H2415340 分析证书 D609883
H2415356 分析证书 D609883
H2415357 分析证书 D609883

引用文献

1. Garscha U, Romp E, Pace S, Rossi A, Temml V, Schuster D, König S, Gerstmeier J, Liening S, Werner M et al..  (2017)  Pharmacological profile and efficiency in vivo of diflapolin, the first dual inhibitor of 5-lipoxygenase-activating protein and soluble epoxide hydrolase..  Sci Rep,  7  (1): (9398).  [PMID:28839250]

溶液计算器

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
© 2016 ALADDIN-E.COM . 版权所有,未经授权禁止拷贝本站资料,如有违反,将追究法律责任

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用。

上海工商 危险品化学品经营许可证（带存储）营业执照(三证合一)