计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| D127362-5mg |
5mg |
现货 ![]() |
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| D127362-25mg |
25mg |
现货 ![]() |
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| D127362-100mg |
100mg |
现货 ![]() |
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| 英文别名 | 1-[3-ethyl-7-[[(1-oxido-3-pyridinyl)methyl]amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-2S-piperidineethanol | NSC800091 | NSC-800091 | 4V8ECV0NBQ | D09604 | HY-10492 | 2H-Pyran-2-one, tetrahydro-6-heptyl | DINACICLIB [INN] | SCH 727965 | SW220016-1 | 2-[(2S)-1-[ |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | Dinaciclib (SCH727965) |
| 生化机理 | Dinaciclib(SCH 727965 ) 是一种吡唑并[1,5-a]嘧啶,具有潜在的抗肿瘤活性。Dinaciclib(SCH 727965 ) 可选择性地抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9;抑制 CDK1 和 CDK2 可导致细胞周期抑制和肿瘤细胞凋亡。强效 DNA 复制抑制剂(xa0)可阻止 A2780 卵母细胞中胸苷的掺入 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 细胞周期蛋白依赖性激酶 9 抑制剂 |
| 备注 | 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
Dinaciclib (SCH727965)是CDK抑制剂,对CDK2,CDK5,CDK1和CDK9的IC50分别为1 nM,1 nM,3 nM和4 nM。A novel and potent cyclin-dependent kinase inhibitor for Cdk2, Cdk5, Cdk1, and Cdk9 Dinaciclib (SCH727965) is a novel and potent CDK inhibitor for CDK2, CDK5, CDK1 and CDK9 with IC50 of 1 nM, 1 nM, 3 nM and 4 nM in cell-free assays, respectively. It also blocks thymidine (dThd) DNA incorporation. |
| 纯度 | ≥98% |
| ALogP | 1.9 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | 2-[(2S)-1-[3-ethyl-7-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methylamino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidin-2-yl]ethanol |
| INCHI | 1S/C21H28N6O2/c1-2-17-14-23-27-19(22-13-16-6-5-9-25(29)15-16)12-20(24-21(17)27)26-10-4-3-7-18(26)8-11-28/h5-6,9,12,14-15,18,22,28H,2-4,7-8,10-11,13H2,1H3/t18-/m0/s1 |
| InChi Key | PIMQWRZWLQKKBJ-SFHVURJKSA-N |
| Smiles | CCC1=C2N=C(C=C(N2N=C1)NCC3=C[N+](=CC=C3)[O-])N4CCCCC4CCO |
| Isomeric SMILES | CCC1=C2N=C(C=C(N2N=C1)NCC3=C[N+](=CC=C3)[O-])N4CCCC[C@H]4CCO |
| 分子量 | 396.49 |
| Reaxy-Rn | 29384530 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=29384530&ln= |
| 溶解性 | DMSO: ≥ 56 mg/mL |
|---|---|
| 熔点 | 107-111°C |
| 分子量 | 396.500 g/mol |
| XLogP3 | 1.900 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 2 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 6 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 7 |
| 精确质量Exact Mass | 396.227 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 396.227 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 91.200 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 29 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 512.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 1 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS07, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 | 危险 |
| 危险声明 |
H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H340: 可能导致遗传缺陷 H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害 |
| 预防措施声明 |
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P281: 根据需要使用个人防护设备。 P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。 P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。 P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P318: 如果暴露或担心,请就医。 P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。 P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |
| 1. Beroukhim R, Mermel CH, Porter D, Wei G, Raychaudhuri S, Donovan J, Barretina J, Boehm JS, Dobson J, Urashima M et al.. (2010) The landscape of somatic copy-number alteration across human cancers.. Nature, 463 (7283): (899-905). [PMID:20164920] |
| 2. Puyol M, Martín A, Dubus P, Mulero F, Pizcueta P, Khan G, Guerra C, Santamaría D, Barbacid M. (2010) A synthetic lethal interaction between K-Ras oncogenes and Cdk4 unveils a therapeutic strategy for non-small cell lung carcinoma.. Cancer Cell, 18 (1): (63-73). [PMID:20609353] |
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| 7. Martin MP, Olesen SH, Georg GI, Schönbrunn E. (2013) Cyclin-dependent kinase inhibitor dinaciclib interacts with the acetyl-lysine recognition site of bromodomains.. ACS Chem Biol, 8 (11): (2360-5). [PMID:24007471] |