计算溶液所需的质量、体积或浓度。
This is a demo store. No orders will be fulfilled.
| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| D127289-5mg |
5mg |
现货 ![]() |
| |
| D127289-25mg |
25mg |
现货 ![]() |
| |
| D127289-100mg |
100mg |
现货 ![]() |
| |
| D127289-500mg |
500mg |
现货 ![]() |
| |
| D127289-1g |
1g |
现货 ![]() |
|
| 别名 | 达拉菲尼 |
|---|---|
| 英文别名 | GSK-2118436A | GSK-2118436 | AKOS024463285 | CCG-264736 | N-{3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide | P06 | Q413328 | Dabrafenib (Free Base) | DB08912 | DABRAFENIB [MI] | GSK2118 |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | Dabrafenib |
| 生化机理 | Dabrafenib 是一种口服生物活性 B-raf(BRAF)蛋白抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Dabrafenib 可选择性地与 B-raf 结合并抑制其活性,从而抑制含有突变 BRAF 基因的肿瘤细胞的增殖。B-raf属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶raf/mil家族,在调节MAP激酶/ERKs信号通路中发挥作用,而BRAF基因突变可能会导致该通路被持续激活。强效、ATP竞争性突变型B-Raf V600E抑制剂(IC 50 = 0.7 nM),在无细胞实验中对野生型B-Raf(IC 50 =\xa05.2 nM)和c-RAf(IC 50 =\xa06.3 nM)具有选择性。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | B-Raf 原癌基因抑制剂;丝氨酸/苏氨酸激酶 |
| 备注 | 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
Dabrafenib (达拉菲尼; GSK2118436)是高活性BRAFV600特异性抑制剂,IC50为0.8 nM,比对野生型B-Raf和c-Raf的抑制性高4倍和6倍。A potent and selective inhibitor of Raf-B protein kinase carrying V600E mutation Dabrafenib (GSK2118436) is a mutant BRAFV600 specific inhibitor with IC50 of 0.8 nM in cell-free assays, with 4- and 6-fold less potency against B-Raf(wt) and c-Raf, respectively. |
| 纯度 | ≥98% |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504770348 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | N-[3-[5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide |
| INCHI | 1S/C23H20F3N5O2S2/c1-23(2,3)21-30-18(19(34-21)16-10-11-28-22(27)29-16)12-6-4-9-15(17(12)26)31-35(32,33)20-13(24)7-5-8-14(20)25/h4-11,31H,1-3H3,(H2,27,28,29) |
| InChi Key | BFSMGDJOXZAERB-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CC(C)(C)C1=NC(=C(S1)C2=NC(=NC=C2)N)C3=C(C(=CC=C3)NS(=O)(=O)C4=C(C=CC=C4F)F)F |
| Isomeric SMILES | CC(C)(C)C1=NC(=C(S1)C2=NC(=NC=C2)N)C3=C(C(=CC=C3)NS(=O)(=O)C4=C(C=CC=C4F)F)F |
| 分子量 | 519.56 |
| Reaxy-Rn | 19689971 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=19689971&ln= |
| 溶解性 | DMSO 30 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL |
|---|---|
| 密度 | 1.4 |
| 折光率 | 1.63 |
| 沸点 | ~653.7 °C at 760 mmHg |
| 分子量 | 519.600 g/mol |
| XLogP3 | 4.800 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 2 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 11 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 6 |
| 精确质量Exact Mass | 519.101 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 519.101 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 147.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 35 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 817.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS08, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 危险声明 |
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子 H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害 H400: 对水生生物有剧毒 H411: 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
| 预防措施声明 |
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P273: 避免释放到环境中。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P391: 收集溢出物 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。 P318: 如果暴露或担心,请就医。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |
| 1. Yunsheng Ran, Chujiao Hu, Junzhao Wan, Qian Kang, Ruixian Zhou, Ping Liu, Dan Ma, Jianta Wang, Lei Tang. (2023) Integrated investigation and experimental validation of PPARG as an oncogenic driver: implications for prognostic assessment and therapeutic targeting in hepatocellular carcinoma. Frontiers in Pharmacology, 14 (1298341). [PMID:38044948] [10.3389/fphar.2023.1298341] |
| 2. Jinling Cui, Mingzhu Yan, Xiaoyi Liu, Shutao Yin, Shangyun Lu, Lihong Fan, Hongbo Hu. (2019) Inorganic Selenium Induces Nonapoptotic Programmed Cell Death in PC-3 Prostate Cancer Cells Associated with Inhibition of Glycolysis. JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, 67 (38): (10637–10645). [PMID:31513389] [10.1021/acs.jafc.9b03875] |
| 3. Jie Liang, Dong-Kun Zhao, Hao-Ming Yin, Tai-Yu Tian, Jian-Kang Kang, Song Shen, Jun Wang. (2025) Combinatorial screening of nanomedicines in patient-derived cancer organoids facilitates efficient cancer therapy. Nano Today, 61 (102665). [10.1016/j.nantod.2025.102665] |
| 4. QIAN HU, MENGYAO WANG, JINJIN WANG, YALI TAO, TING NIU. (2024) Development of a cell adhesion-based prognostic model for multiple myeloma: Insights into chemotherapy response and potential reversal of adhesion effects. ONCOLOGY RESEARCH, 32 (4): (753-768). [PMID:38560563] [10.32604/or.2023.043647] |