地瑞那韦, 人体免疫缺陷病毒 1 型蛋白酶抑制剂

强效HIV蛋白酶抑制剂

2篇引用文献

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 206361-99-1
分子式: C₂₇H₃₇N₃O₇S
分子量: 547.66
PubChem编号: 213039
PubChem SID: 504757858

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Amino Acid/Protein Metabolism (4559) Anti-infection (2804) HIV (248) HIV Protease (35) Metabolic Enzyme/Protease (4889) Virus (3767)

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基本描述

别名	达芦那韦 \| 地瑞那韦
英文别名	AIDS073035 \| s5250 \| NCGC00168773-01 \| BCP0726000058 \| BDBM8125 \| Darunavirum [INN-Latin] \| HSDB 7788 \| 2ien \| Darunavir [USAN:INN:BAN] \| 2f8g \| 4ll3 \| CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N \| (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-4-(4-amino-N-isobuty
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Darunavir
生化机理	高效的HIV蛋白酶抑制剂（IC50 = 3-6 nM，取决于实验室HIV-1株）。在感染了临床HIV-1菌株的细胞中显示活性，该菌株对其他蛋白酶抑制剂具有抗性。产品仅用于生物医学研究。不用于人类或兽医用途。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	人体免疫缺陷病毒 1 型蛋白酶抑制剂
产品介绍	HIV-1 antiviral structurally similar to amprenavir. Second generation HIV-1-protease inhibitor.HIV蛋白酶抑制剂。 An antiviral agent HIV-1 antiviral structurally similar to amprenavir. Second generation HIV-1-protease inhibitor. Darunavir(TMC114) is an HIV protease inhibitor. An antiviral agent
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	2.9

关联靶点（人）

F2 Tclin Thrombin (11687 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 活性数据)

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PGR Tclin Progesterone receptor (8562 活性数据)

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CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (10671 活性数据)

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HTR1A Tclin Serotonin 1a (5-HT1a) receptor (14969 活性数据)

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ADRA2A Tclin Alpha-2a adrenergic receptor (9450 活性数据)

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AR Tclin Androgen Receptor (11781 活性数据)

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CHRM1 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M1 (12690 活性数据)

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GABRA1 Tclin GABA receptor alpha-1 subunit (399 活性数据)

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MAOA Tclin Monoamine oxidase A (11911 活性数据)

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DRD1 Tclin Dopamine D1 receptor (9720 活性数据)

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ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 活性数据)

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PTGS1 Tclin Cyclooxygenase-1 (9233 活性数据)

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SLC6A2 Tclin Norepinephrine transporter (10102 活性数据)

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SLC6A4 Tclin Serotonin transporter (12625 活性数据)

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ADRA1A Tclin Alpha-1a adrenergic receptor (8359 活性数据)

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OPRM1 Tclin Mu opioid receptor (19785 活性数据)

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DRD3 Tclin Dopamine D3 receptor (14368 活性数据)

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SLC6A3 Tclin Dopamine transporter (10535 活性数据)

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KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)

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CACNA1C Tclin Voltage-gated L-type calcium channel alpha-1C subunit (766 活性数据)

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PDE3A Tclin Phosphodiesterase 3A (3309 活性数据)

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HTR2B Tclin Serotonin 2b (5-HT2b) receptor (10323 活性数据)

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TBXA2R Tclin Thromboxane A2 receptor (5717 活性数据)

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PDE4A Tclin Phosphodiesterase 4A (1943 活性数据)

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ADORA3 Tchem Adenosine A3 receptor (15931 活性数据)

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HRH3 Tclin Histamine H3 receptor (10389 活性数据)

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KCND3 Tclin Voltage-gated potassium channel subunit Kv4.3 (100 活性数据)

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SCN5A Tclin Sodium channel protein type V alpha subunit (3462 活性数据)

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Homo sapiens (32628 活性数据)

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MT2 (2907 活性数据)

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MT4 (17854 活性数据)

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HepG2 (196354 活性数据)

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TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 活性数据)

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GMNN Tbio Geminin (128009 活性数据)

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KCNQ1 Tclin Voltage-gated potassium channel, IKs; KCNQ1(Kv7.1)/KCNE1(MinK) (185 活性数据)

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HEK-293T (167025 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

pol Human immunodeficiency virus type 1 protease (9113 活性数据)

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Abcb1b P-glycoprotein 1 (174 活性数据)

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Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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Plasmodium falciparum (966862 活性数据)

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Leishmania donovani (89745 活性数据)

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Trypanosoma cruzi (99888 活性数据)

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Human immunodeficiency virus 1 (70413 活性数据)

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Human immunodeficiency virus 2 (5592 活性数据)

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Human immunodeficiency virus (3636 活性数据)

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Trypanosoma brucei rhodesiense (7991 活性数据)

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Protease (18 活性数据)

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Liver microsome (341 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504757858
分子类型	小分子
IIUPAC Name	[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
INCHI	1S/C27H37N3O7S/c1-18(2)15-30(38(33,34)21-10-8-20(28)9-11-21)16-24(31)23(14-19-6-4-3-5-7-19)29-27(32)37-25-17-36-26-22(25)12-13-35-26/h3-11,18,22-26,31H,12-17,28H2,1-2H3,(H,29,32)/t22-,23-,24+,25-,26+/m0/s1
InChi Key	CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N
Smiles	CC(C)CN(CC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)OC2COC3C2CCO3)O)S(=O)(=O)C4=CC=C(C=C4)N
Isomeric SMILES	CC(C)CN(C[C@H]([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)O[C@H]2CO[C@@H]3[C@H]2CCO3)O)S(=O)(=O)C4=CC=C(C=C4)N
分子量	547.66
Reaxy-Rn	22907710
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=22907710&ln=

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 54.77, 最高浓度(mM): 100
熔点	74-76°C
分子量	547.700 g/mol
XLogP3	2.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	9
可旋转键计数Rotatable Bond Count	12
精确质量Exact Mass	547.235 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	547.235 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	149.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	38
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	853.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	5
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

WGK Germany	3

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
E2019050	分析证书	D125841
K2212304	分析证书	D125841
K2212312	分析证书	D125841
K2212421	分析证书	D125841
B1525026	分析证书	D125841

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引用文献

1. Koh Y, Nakata H, Maeda K, Ogata H, Bilcer G, Devasamudram T, Kincaid JF, Boross P, Wang YF, Tie Y et al.. (2003) Novel bis-tetrahydrofuranylurethane-containing nonpeptidic protease inhibitor (PI) UIC-94017 (TMC114) with potent activity against multi-PI-resistant human immunodeficiency virus in vitro.. Antimicrob Agents Chemother, 47 (10): (3123-9). [PMID:14506019]
2. Chen J, Xia L, Liu L, Xu Q, Ling Y, Huang D, Huang W, Song S, Xu S, Shen Y et al.. (2020) Antiviral Activity and Safety of Darunavir/Cobicistat for the Treatment of COVID-19.. Open Forum Infect Dis, 7 (7): (ofaa241). [PMID:32671131]
3. Fenglun Zhao, Zheng Xiang, Junping Han, Jie Pan, Yuchen Qu, Kai Fan, Zhiqiang Wu, Delai Xu, Yunli Yu, Zhu Shen, Cunjin Su. (2024) Simultaneous quantification of nirmatrelvir/ritonavir in human serum by LC–HRMS. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS, 237 (115796). [PMID:37839266] [10.1016/j.jpba.2023.115796]
4. Dai Tianming, Wang Min, Wang Pengzhen, Dai Libing, Dai Renke, Meng Qingqi. (2021) Inhibition effects of eight anti-coronavirus drugs on glycosides metabolism and glycosidases in human gut microflora. PHARMAZIE, 76 (5): (195-201). [PMID:33964992] [10.1691/ph.2021.01005]

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