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CRT 0066101, 蛋白激酶 D1 抑制剂;蛋白激酶 D2 抑制剂;蛋白激酶 D3 抑制剂

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C609605-5mg
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基本描述

别名 2- [4-[[((2R)-2-氨基丁基]氨基] -2-嘧啶基] -4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-苯酚 , 2- [4-((R)-2-氨基-丁基氨基)-嘧啶-2-基] -4-(1-甲基-1吡唑-4-基)-苯酚
英文别名 (R)-2-(4-((2-Aminobutyl)amino)pyrimidin-2-yl)-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenol | 2-[4-[[(2R)-2-Aminobutyl]amino]pyrimidin-2-yl]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenol | 2-[4-[[(2R)-2-Aminobutyl]amino]pyrimidin-2-yl]-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenol dihydrochl
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 CRT 0066101
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 蛋白激酶 D1 抑制剂;蛋白激酶 D2 抑制剂;蛋白激酶 D3 抑制剂
产品介绍

CRT0066101 是一种有效的 PKD 抑制剂,对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 具有抗癌作用。

CRT0066101 is a potent and active PKD inhibitor with IC50 values of 1 nM, 2.5 nM and 2 nM for PKD1, PKD2, and PKD3, respectively. CRT0066101 is also a potent PIM2 inhibitor with an IC50 of ~135.7 nM. CRT0066101 has anticancer effects

纯度 ≥98%

关联靶点(人)

PRKD2 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶D2(Serine/threonine-protein kinase D2) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PRKD1 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶D1(Serine/threonine-protein kinase D1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PRKD3 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 D3(Serine/threonine-protein kinase D3) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PRKD3 Tchem Protein kinase C nu (2315 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PRKD1 Tchem Protein kinase C mu (1904 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CAPAN-1 (772 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HL-60 (67320 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
K562 (73714 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCT-116 (91556 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NCI-H460 (60772 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PRKD2 Tchem Serine/threonine-protein kinase D2 (2847 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
LN-229 (376 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 未知
IIUPAC Name 2-[4-[[(2R)-2-aminobutyl]amino]pyrimidin-2-yl]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenol
INCHI 1S/C18H22N6O/c1-3-14(19)10-21-17-6-7-20-18(23-17)15-8-12(4-5-16(15)25)13-9-22-24(2)11-13/h4-9,11,14,25H,3,10,19H2,1-2H3,(H,20,21,23)/t14-/m1/s1
InChi Key SCJXQZZYGYLKJG-CQSZACIVSA-N
Smiles CCC(CNC1=NC(=NC=C1)C2=C(C=CC(=C2)C3=CN(N=C3)C)O)N
Isomeric SMILES CC[C@H](CNC1=NC(=NC=C1)C2=C(C=CC(=C2)C3=CN(N=C3)C)O)N
PubChem CID 136189563
MeSH Entry Terms CRT 0066101;CRT-0066101;CRT0066101
分子量 338.41

化学和物理性质

分子量 338.400 g/mol
XLogP3 1.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 6
可旋转键计数Rotatable Bond Count 6
精确质量Exact Mass 338.186 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 338.186 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 102.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 25
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 411.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
F2520258 分析证书 C609605
F2520261 分析证书 C609605
F2520259 分析证书 C609605
F2520260 分析证书 C609605

引用文献

1. Harikumar KB, Kunnumakkara AB, Ochi N, Tong Z, Deorukhkar A, Sung B, Kelland L, Jamieson S, Sutherland R, Raynham T et al..  (2010)  A novel small-molecule inhibitor of protein kinase D blocks pancreatic cancer growth in vitro and in vivo..  Mol Cancer Ther,  (5): (1136-46).  [PMID:20442301]

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