塞杜拉替尼, 酪氨酸蛋白激酶 TYK2 抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1198300-79-6
分子式: C₂₀H₂₇N₇O₃S
分子量: 445.54
PubChem编号: 44595079
PubChem SID: 488201014

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基本描述

英文别名	HY-15999 \| s3566 \| AS-56368 \| Q27075860 \| Cerdulatinib \| PRT2070 \| PRT-2070 \| Z1509507773 \| RVT-502 \| 4-(cyclopropylamino)-2-((4-(4-(ethylsulfonyl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide \| SB16931 \| 2,4,6-trinitro-toluene \| AKOS026750510 \| Ce
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Cerdulatinib
生化机理	Cerdulatinib（PRT062070、PRT2070）是一种强效的 Tyk2 选择性抑制剂，IC50 为 0.5 nM。Cerdulatinib 还是 JAK 和 SYK 的双重抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 SYK 的 IC50 分别为 12 nM、6 nM、8 nM 和 32 nM。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	酪氨酸蛋白激酶 TYK2 抑制剂
产品介绍	Cerdulatinib (PRT-062070, PRT2070) 是一种具有口服活性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对JAK1/JAK2/JAK3/TYK2和Syk的IC50分别为12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM和32 nM，也能够抑制测试的其他19种激酶，IC50均低于200 nM。
纯度	≥98%

关联靶点（人）

CSF1R Tclin 巨噬细胞集落刺激因子 1 受体(Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor) (1 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

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关联靶点（其它种属）

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	488201014
分子类型	小分子
IIUPAC Name	4-(cyclopropylamino)-2-[4-(4-ethylsulfonylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidine-5-carboxamide
INCHI	1S/C20H27N7O3S/c1-2-31(29,30)27-11-9-26(10-12-27)16-7-5-15(6-8-16)24-20-22-13-17(18(21)28)19(25-20)23-14-3-4-14/h5-8,13-14H,2-4,9-12H2,1H3,(H2,21,28)(H2,22,23,24,25)
InChi Key	BGLPECHZZQDNCD-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CCS(=O)(=O)N1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NC4CC4)C(=O)N
Isomeric SMILES	CCS(=O)(=O)N1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NC4CC4)C(=O)N
分子量	445.54
Reaxy-Rn	19733825
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=19733825&ln=

化学和物理性质

分子量	445.500 g/mol
XLogP3	1.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	9
可旋转键计数Rotatable Bond Count	8
精确质量Exact Mass	445.19 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	445.19 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	142.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	31
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	711.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
D2328201	分析证书	C413025
D2328204	分析证书	C413025
D2328206	分析证书	C413025
D2328211	分析证书	C413025
D2328212	分析证书	C413025
D2328217	分析证书	C413025
D2328218	分析证书	C413025
E2304142	分析证书	C413025
E2304147	分析证书	C413025
E2304162	分析证书	C413025

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引用文献

1. Coffey G, Betz A, DeGuzman F, Pak Y, Inagaki M, Baker DC, Hollenbach SJ, Pandey A, Sinha U. (2014) The novel kinase inhibitor PRT062070 (Cerdulatinib) demonstrates efficacy in models of autoimmunity and B-cell cancer.. J Pharmacol Exp Ther, 351 (3): (538-48). [PMID:25253883]

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