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HG-10-102-01, Janus 激酶 2 抑制剂；富亮氨酸重复激酶 2 抑制剂

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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
C358747-5mg
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 10mg 现货 Stock Image
C358747-25mg
 25mg 现货 Stock Image
C358747-50mg
 50mg 现货 Stock Image
C358747-100mg
 100mg 现货 Stock Image
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Atg and Atg-related Protein (255) Autophagy (2848) Janus kinase 2 Inhibitor (72) leucine rich repeat kinase 2 Inhibitor (24) LRRK2 (32) MAPK/ERK Pathway (548) MNK (7)
main product photo

基本描述

别名 [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮
英文别名 [4-[[5-Chloro-4-(methylamino)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone | (E)-(4-((5-chloro-6-(methylimino)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amino)-2-methoxyphenyl)(morpholino)methanone
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 HG-10-102-01
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 Janus 激酶 2 抑制剂；富亮氨酸重复激酶 2 抑制剂
产品介绍


Product Describtion:

HG-10-102-01 is a potent and selective inhibitor of wild-type LRRK2 with IC50 of 23.3 nM and the G2019S mutant with IC50 of 3.2 nM.
纯度 ≥98%

关联靶点（人）

LRRK2 Tchem 富含亮氨酸重复丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 2(Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2) (8 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
JAK2 Tclin 酪氨酸蛋白激酶JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KIT Tclin Stem cell growth factor receptor (10667 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
JAK2 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK2 (12915 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAP3K9 Tchem Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 9 (945 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP1A2 Tchem Cytochrome P450 1A2 (26471 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MKNK2 Tchem MAP kinase signal-integrating kinase 2 (3518 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
U2OS (164939 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Liver (3974 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
LRRK2 Tchem Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2 (6390 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HEK-293T (167025 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MDCK (10148 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Brain (1 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasma (328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504771698
分子类型 小分子
IIUPAC Name [4-[[5-chloro-4-(methylamino)pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]-morpholin-4-ylmethanone
INCHI 1S/C17H20ClN5O3/c1-19-15-12(18)10-20-17(22-15)21-13-4-3-11(9-14(13)25-2)16(24)23-5-7-26-8-6-23/h3-4,9-10H,5-8H2,1-2H3,(H2,19,20,21,22)
InChi Key YEVOZZZLKJKCCD-UHFFFAOYSA-N
Smiles CNC1=NC(=NC=C1Cl)NC2=C(C=C(C=C2)C(=O)N3CCOCC3)OC
Isomeric SMILES CNC1=NC(=NC=C1Cl)NC2=C(C=C(C=C2)C(=O)N3CCOCC3)OC
MeSH Entry Terms (11C)HG-10-102-01;(4-((5-chloro-4-(methylamino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)(morpholino)methanone;HG-10-102-01
分子量 377.83
Reaxy-Rn 22057904
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=22057904&ln=

化学和物理性质

溶解性 insoluble in H2O; ≥18.9 mg/mL in DMSO; ≥7.64 mg/mL in EtOH with ultrasonic
分子量 377.800 g/mol
XLogP3 2.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 5
精确质量Exact Mass 377.125 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 377.125 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 88.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count 26
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 466.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS07
信号词 警告
危险声明

H302: 吞食有害

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到7个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
K2217606 分析证书 C358747
K2217605 分析证书 C358747
K2217604 分析证书 C358747
K2217603 分析证书 C358747
K2217602 分析证书 C358747
K2217601 分析证书 C358747
C2513272 分析证书 C358747

引用文献

1. Chen H, Chan BK, Drummond J, Estrada AA, Gunzner-Toste J, Liu X, Liu Y, Moffat J, Shore D, Sweeney ZK et al..  (2012)  Discovery of selective LRRK2 inhibitors guided by computational analysis and molecular modeling..  J Med Chem,  55  (11): (5536-45).  [PMID:22591441]
2. Choi HG, Zhang J, Deng X, Hatcher JM, Patricelli MP, Zhao Z, Alessi DR, Gray NS.  (2012)  Brain Penetrant LRRK2 Inhibitor..  ACS Med Chem Lett,  3  (8): (658-662).  [PMID:23066449]

溶液计算器

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