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CEP-28122 mesylate salt , ALK 受体酪氨酸激酶抑制剂；检查点激酶 2 抑制剂；FER 酪氨酸激酶抑制剂；FES 原癌基因；酪氨酸激酶抑制剂；NUAK 家族激酶 1 抑制剂；核糖体蛋白 S6 激酶 A2 抑制剂；核糖体蛋白 S6 激酶 A3 抑制剂；核糖体蛋白 S6 激酶 A6 抑制剂

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查看相关系列
ALK receptor tyrosine kinase Inhibitor (24) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (52) checkpoint kinase 2 Inhibitor (9) FER tyrosine kinase Inhibitor (4) FES proto-oncogene，tyrosine kinase Inhibitor (3) NUAK family kinase 1 Inhibitor (7) Protein Tyrosine Kinase/RTK (1319) Receptor Tyrosine Kinase (2808) ribosomal protein S6 kinase A2 Inhibitor (2) ribosomal protein S6 kinase A3 Inhibitor (5) ribosomal protein S6 kinase A6 Inhibitor (4)
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基本描述

英文别名 (1S,2S,3R,4R)-3-[[5-chloro-2-[[(7S)-4-methoxy-7-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide | AC-36009 | CEP 28122 | EX-A1541 | 1431697-87-8 | HY-18030 | Bicyclo[2.2.1]hept-5-
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 CEP-28122
储存温度 -20°C储存,充氩
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 ALK 受体酪氨酸激酶抑制剂；检查点激酶 2 抑制剂；FER 酪氨酸激酶抑制剂；FES 原癌基因；酪氨酸激酶抑制剂；NUAK 家族激酶 1 抑制剂；核糖体蛋白 S6 激酶 A2 抑制剂；核糖体蛋白 S6 激酶 A3 抑制剂；核糖体蛋白 S6 激酶 A6 抑制剂
产品介绍

CEP-28122 mesylate salt 是一种二氨基嘧啶衍生物，是一种高度有效的选择性且具有口服活性的 ALK 抑制剂，对重组 ALK 激酶活性的 IC50 为 1.9 nM。CEP-28122 在人类癌症的 ALK 阳性实验模型中具有抗肿瘤活性。 CEP-28122 具有良好的药效药代活性。

CEP-28122 mesylate salt, a diaminopyrimidine derivative, is a potent, selective, and orally bioavailable ALK inhibitor, with an IC50 value of 1.9 nM for recombinant ALK kinase activity. CEP-28122 has antitumor activity in experimental models of ALK-positive human cancers. CEP-28122 mesylate salt has good pharmacodynamic and pharmacokinetic activity

纯度 ≥98%

关联靶点（人）

PTK2 Tclin 粘着斑激酶1(Focal adhesion kinase 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FER Tclin 酪氨酸蛋白激酶Fer(Tyrosine-protein kinase Fer) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FES Tclin 酪氨酸蛋白激酶 Fes/Fps(Tyrosine-protein kinase Fes/Fps) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
RPS6KA2 Tchem 核糖体蛋白 S6 激酶 α-2(Ribosomal protein S6 kinase alpha-2) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
RPS6KA6 Tchem 核糖体蛋白 S6 激酶 α-6(Ribosomal protein S6 kinase alpha-6) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ALK Tclin ALK 酪氨酸激酶受体(ALK tyrosine kinase receptor) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CHEK2 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Chk2(Serine/threonine-protein kinase Chk2) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
NUAK1 Tchem NUAK 家族 SNF1 类激酶 1(NUAK family SNF1-like kinase 1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
RPS6KA3 Tchem 核糖体蛋白 S6 激酶 α-3(Ribosomal protein S6 kinase alpha-3) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
INSR Tclin Insulin receptor (5558 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHEK2 Tchem Serine/threonine-protein kinase Chk2 (4015 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RPS6KA1 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 1 (2796 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RPS6KA6 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 6 (2027 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PTK2 Tclin Focal adhesion kinase 1 (4730 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FLT4 Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 3 (3216 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RPS6KA2 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 2 (2184 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPK8 Tchem c-Jun N-terminal kinase 1 (5038 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP1A2 Tchem Cytochrome P450 1A2 (26471 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FLT3 Tclin Tyrosine-protein kinase receptor FLT3 (13481 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RPS6KA3 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 3 (4284 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP2C19 Tchem Cytochrome P450 2C19 (29246 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FER Tclin Tyrosine-protein kinase FER (2362 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TNK2 Tclin Tyrosine kinase non-receptor protein 2 (2836 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PTK6 Tchem Tyrosine-protein kinase BRK (2605 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SH-SY5Y (11521 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FES Tclin Tyrosine-protein kinase FES (2339 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ALK Tclin ALK tyrosine kinase receptor (7132 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAP4K2 Tchem Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2 (2692 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NUAK1 Tchem NUAK family SNF1-like kinase 1 (1769 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SK-N-AS (237 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KARPAS-299 (888 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Canis familiaris (36305 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Cynomolgus monkey (4946 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasma (328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
关联CAS 1022958-60-6
分子量 635.17

化学和物理性质

溶解性 DMSO: 10 mM
敏感性 对湿度敏感
分子量 539.100 g/mol
XLogP3 4.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 8
可旋转键计数Rotatable Bond Count 7
精确质量Exact Mass 538.246 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 538.246 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 115.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 38
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 858.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 5
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到5个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
H2513417 分析证书 C346893
H2513418 分析证书 C346893
H2513419 分析证书 C346893
H2513421 分析证书 C346893
H2513420 分析证书 C346893

引用文献

1. Gingrich DE, Lisko JG, Curry MA, Cheng M, Quail M, Lu L, Wan W, Albom MS, Angeles TS, Aimone LD et al..  (2012)  Discovery of an orally efficacious inhibitor of anaplastic lymphoma kinase..  J Med Chem,  55  (10): (4580-93).  [PMID:22564207]

溶液计算器

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