| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| C343890-5mg |
5mg |
期货  |
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| 产品名称 | Cathepsin L inhibitor inhibitor |
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| 别名 | 组织蛋白酶 L 抑制剂 |
| 英文别名 | N-(Benzyloxycarbonyl)-L-phenylalanyl-L-tyrosinal | BDBM50084650 | N-(benzyloxycarbonyl)-phenylalanyl-l-tyrosinal | {(S)-1-[(S)-1-Formyl-2-(4-hydroxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | Phenylmethyl N-((1S)-2-(((1S)-1-formy |
| 规格或纯度 | ≥95% |
| 产品介绍 |
组织蛋白酶L抑制剂（Z-FY-CHO）是组织蛋白酶L的一种有效且选择性的抑制剂。在未分馏大鼠骨细胞的凹坑形成试验中，1.5 nM Z-FY-CHO显着抑制了甲状旁腺激素刺激的破骨细胞骨吸收。在卵巢切除的小鼠中，它以2.5-10 mg / kg /天ip的剂量抑制了四周的骨量减轻。 Cathepsin L inhibitor (Z-FY-CHO) is a potent and selective inhibitor of Cathepsin L. In the pit formation assay with unfractionated rat bone cells, 1.5 nM of Z-FY-CHO markedly inhibited parathyroid hormone-stimulated osteoclastic bone resorption. In ovariectomized mice, it suppressed at 2.5-10 mg/kg/day ip for four weeks bone weight loss dose-dependently. |
| 序列 | Z-Phe-Tyr-CHO |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
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| 储存温度 | -20°C储存 |
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| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| CAS编号和信息 | 167498-29-5 |
| 分子类型 | 小分子 |
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400-620-6333
