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CID 2745687,孤儿受体GPR35抑制剂

竞争性可逆孤儿受体GPR35抑制剂
    级别和纯度:
  • ≥95%
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C276090-5mg
5mg 现货 Stock Image
C276090-25mg
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基本描述

别名 5-((2-(叔丁基氨基甲酰基)亚肼基)甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 | -(((2-叔丁基氨基甲硫酰基)肼基)甲基)-1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸甲酯
英文别名 ML194 | CID-9581011 | 1-(2,4-Difluorophenyl)-5-[[2-[[(1,1-dimethylehyl)amino]thioxomethyl]hydrazinylidene]methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester | Methyl 5-[(E)-(tert-butylcarbamothioylhydrazinylidene)methyl]-1-(2,4-difluorophenyl)pyrazole-4-c
规格或纯度 ≥95%
英文名称 CID 2745687
生化机理 竞争性可逆孤儿受体GPR35抑制剂(K i = 12.8 nM)。抑制GPR35介导的ERK1 / 2磷酸化增加。
储存温度 -20°C储存,干燥
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 激动剂
备注 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

储存在-20℃。存放在干燥的条件下。该产品最多可存储12个月。

Store at -20°C. Store under desiccating conditions. The product can be stored for up to 12 months.

纯度 ≥95%

关联靶点(人)

GPR35 Tchem G蛋白偶联受体35(G-protein coupled receptor 35) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
GBA1 Tclin Beta-glucocerebrosidase (14647 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
POLI Tchem DNA polymerase iota (116820 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
POLH Tchem DNA polymerase eta (21678 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KDM4A Tchem Lysine-specific demethylase 4A (52245 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
APEX1 Tchem DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase (38016 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GPR55 Tclin G-protein coupled receptor 55 (1594 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GPR35 Tchem G-protein coupled receptor 35 (2643 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KMT2A Tchem Histone-lysine N-methyltransferase MLL (17327 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ATAD5 Tbio ATPase family AAA domain-containing protein 5 (122566 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Npsr1 Neuropeptide S receptor (260 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
vpr Aberrant vpr protein (14595 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504764839
分子类型 小分子
IIUPAC Name methyl 5-[(E)-(tert-butylcarbamothioylhydrazinylidene)methyl]-1-(2,4-difluorophenyl)pyrazole-4-carboxylate
INCHI 1S/C17H19F2N5O2S/c1-17(2,3)22-16(27)23-20-9-14-11(15(25)26-4)8-21-24(14)13-6-5-10(18)7-12(13)19/h5-9H,1-4H3,(H2,22,23,27)/b20-9+
InChi Key CYNLZIBKERMMOA-AWQFTUOYSA-N
Smiles CC(C)(C)NC(=S)NN=CC1=C(C=NN1C2=C(C=C(C=C2)F)F)C(=O)OC
Isomeric SMILES CC(C)(C)NC(=S)N/N=C/C1=C(C=NN1C2=C(C=C(C=C2)F)F)C(=O)OC
分子量 395.43
Reaxy-Rn 21969069
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=21969069&ln=

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO to 100 mM and in ethanol to 25 mM
分子量 395.400 g/mol
XLogP3 2.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 6
精确质量Exact Mass 395.123 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 395.123 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 113.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 27
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 572.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!

找到2个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2126162 分析证书 C276090
I2126163 分析证书 C276090

此产品的引用文献

引用文献

1. Zhang Sitong, Sun Zhongquan, Chen Zhenhua, Bi Yanli, Wei Shenyu, Mao Zhengwei, Jin Jin, Ding Yuan, Wang Weilin.  (2024)  Endothelial YAP/TEAD1-CXCL17 signaling recruits myeloid-derived suppressor cells against liver ischemia-reperfusion injury.  HEPATOLOGY,  (10.1097/HEP.0000000000000773).  [PMID:38407233] [10.1097/HEP.0000000000000773]

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