5α-胆甾烷

6篇引用文献

COA

级别和纯度:

≥97%(GC)

CAS编号: 481-21-0
分子式: C₂₇H₄₈
分子量: 372.67
Beilstein号: 2051806
EC号: 207-562-8
MDL号: MFCD00066412
PubChem编号: 2723895
PubChem SID: 488192214

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基本描述

英文别名	Cholestane \| 5.alpha.-Cholestane \| 5-alpha-Cholestane \| 5alpha-Cholestane \| 28,29,30-Trinorlanostane \| .alpha.-Cholestane \| alpha-Cholestane \| U260HWN305 \| Cholestane, (5.alpha.)- \| (5alpha)-Cholestane \| CHEBI:35515 \| Cholestane (VAN) \| 5a-CHOLESTANE
规格或纯度	≥97%(GC)
英文名称	α-Cholestane
生化机理	5α-Cholestane 是一种由胆固醇内源产生的固醇，已从人类粪便中分离出来。在植物中，5α-胆甾烷的衍生物被称为芸苔素甾醇，可选择性地激活 PPI3K/Akt 通路。
运输条件	常规运输
产品介绍	5α-Cholestane 是 Streptomycin (HY-B1906) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。用途 5-α-胆甾烷已用于：作为气相色谱（GC）和高效液相色谱（HPLC）的内标，用于定量肉制品中的胆固醇，从而进行比较研究通过质谱和气相色谱联用对油中的活性化合物进行定量分析作为 GC 分析中的参考标准，对从燕麦脂质和不同甾醇标准品（如岩藻甾醇、谷甾醇、樟脑甾醇和豆甾醇）中获得的不皂化物中的甾醇进行定量分析 5α-Cholestane is a biochemical reagent that can be used as a biological material or organic compound for life science related research. Purpose 5-α-Cholestane has been used: as an internal standard in gas phase chromatography (GC) and high-performance liquid chromatography (HPLC) to quantify cholesterol in meat products for a comparison study to quantify the active compounds in the oils using a gas chromatograph coupled to a mass spectrometer as a reference standard in GC analyses to quantify sterol content in the unsaponifiables obtained from oat lipids and different sterol standards like fucosterol, sitosterol, campesterol, and stigmasterol
纯度	≥97%(GC)

关联靶点（人）

SLCO1B1 Tchem Solute carrier organic anion transporter family member 1B1 (2672 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	488192214
EC号	207-562-8
分子类型	小分子
IIUPAC Name	(5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
INCHI	1S/C27H48/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25(22)16-18-27(23,24)5/h19-25H,6-18H2,1-5H3/t20-,21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
InChi Key	XIIAYQZJNBULGD-XWLABEFZSA-N
Smiles	CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2CCC4C3(CCCC4)C)C
Isomeric SMILES	C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@@H]4[C@@]3(CCCC4)C)C
分子量	372.67
Beilstein号	2051806
Reaxy-Rn	1912740
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1912740&ln=

化学和物理性质

熔点	80-82°C
分子量	372.700 g/mol
XLogP3	11.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	0
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	372.376 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	372.376 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	0.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	27
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	506.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	8
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

WGK Germany	3
个人防护装备	Eyeshields， Gloves， type N95 (US)， type P1 (EN143) respirator filter

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
D2527140	分析证书	C133856
D2527141	分析证书	C133856
B2307797	分析证书	C133856
B2307879	分析证书	C133856
A2514076	分析证书	C133856
I2402574	分析证书	C133856
I2402575	分析证书	C133856
H2412078	分析证书	C133856
H2412079	分析证书	C133856
H2412080	分析证书	C133856
K2109483	分析证书	C133856
B2307834	分析证书	C133856
B23071035	分析证书	C133856
H2209381	分析证书	C133856
H2209383	分析证书	C133856
D2402018	分析证书	C133856
H2209382	分析证书	C133856

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6. Qingqing Li, Yong Zhu, Likang Qin. (2024) Comparative Study of Camellia oleifera Seed Oil on Chemical Constituents, Antioxidant Activities and Physicochemical Characteristics from Southern China. Journal of Oleo Science, [PMID:38945923] [10.5650/jos.ess23228]

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质量

浓度

体积

分子量

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体积 2 (V2)

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度