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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| C129735-5mg |
5mg |
现货 ![]() |
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| C129735-10mg |
10mg |
现货 ![]() |
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| C129735-50mg |
50mg |
期货 ![]() |
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| 英文别名 | HY-15520 | BRD-A50737080-001-01-4 | BDBM50324675 | NCGC00165778-02 | AS-16938 | Benzeneacetamide, alpha-phenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((((4-fluoro-3-nitrophenyl)amino)thioxomethyl)amino)ethyl)- | ?-Phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3-nitrophenyl)amin |
|---|---|
| 规格或纯度 | ≥99% |
| 英文名称 | CGK 733 |
| 生化机理 | ATM/ATR 激酶抑制剂(CGK733)最初是作为一种细胞渗透性化合物发表的,它能选择性地抑制 ATM 和 ATR 的激酶活性,IC50~200 nM,而对其他 PIKK 家族成员 DNA-PK 没有显著影响、mTOR和PI 3-激酶(PI3K)或已知会使p53磷酸化的激酶(ERK、细胞角蛋白1(CAK)、Cdk2、JNK、PKC、细胞周期蛋白H(CAK)、Chk1、PKR和p38)。我们收回了该产品的声明,ATM/ATR 激酶抑制剂(CGK733)的效果尚未得到充分研究。在一系列癌细胞系中具有抗增殖作用。阻止 RPA2 的招募和过度磷酸化。 |
| 储存温度 | 2-8°C储存 |
| 运输条件 | 冰袋运输 |
| 备注 | 需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
CGK 733是一种有效的ATM/ATR选择性抑制剂,IC50约为200 nM。A cell-permeable compound that inhibits kinase activity of ATM / ATR (RETRACTED). CGK 733 is a potent and selective inhibitor of ATM/ATR with IC50 of ~200 nM. |
| 纯度 | ≥99% |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504764299 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | 2,2-diphenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)carbamothioylamino]ethyl]acetamide |
| INCHI | 1S/C23H18Cl3FN4O3S/c24-23(25,26)21(30-22(35)28-16-11-12-17(27)18(13-16)31(33)34)29-20(32)19(14-7-3-1-4-8-14)15-9-5-2-6-10-15/h1-13,19,21H,(H,29,32)(H2,28,30,35) |
| InChi Key | HLCDNLNLQNYZTK-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)C(=O)NC(C(Cl)(Cl)Cl)NC(=S)NC3=CC(=C(C=C3)F)[N+](=O)[O-] |
| Isomeric SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)C(=O)NC(C(Cl)(Cl)Cl)NC(=S)NC3=CC(=C(C=C3)F)[N+](=O)[O-] |
| 分子量 | 555.84 |
| Reaxy-Rn | 12819031 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=12819031&ln= |
| 溶解性 | DMSO 100 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL |
|---|---|
| 分子量 | 555.800 g/mol |
| XLogP3 | 6.100 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 3 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 5 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 6 |
| 精确质量Exact Mass | 554.015 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 554.015 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 131.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 35 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 725.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 1 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | C129735 |
| 1. Liang Yiran, Dong Bizhang, Pang Nannan, Hu Jiye. (2020) Abamectin induces cytotoxicity via the ROS, JNK, and ATM/ATR pathways. ENVIRONMENTAL SCIENCE AND POLLUTION RESEARCH, 27 (12): (13726-13734). [PMID:32034588] [10.1007/s11356-019-06869-2] |
| 2. Yiran Liang, Bizhang Dong, Nannan Pang, Jiye Hu. (2019) ROS generation and DNA damage contribute to abamectin-induced cytotoxicity in mouse macrophage cells. CHEMOSPHERE, 234 (328). [PMID:31229705] [10.1016/j.chemosphere.2019.06.031] |