CP-466722,ATM抑制剂, ATM 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1080622-86-1
分子式: C₁₇H₁₅N₇O₂
分子量: 349.35
PubChem编号: 44551660
PubChem SID: 504770368

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基本描述

英文别名	2-(6,7-Dimethoxy-quinazolin-4-yl)-5-pyridin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamine \| AC-28457 \| BCP02229 \| A25042 \| CP466722, >=98% (HPLC) \| HMS3265A19 \| HMS3265B20 \| CI 60710 \| 2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-5-(pyridin-2-yl)-2H-1,2,4-triazol-3-amine;CP-46672
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	CP-466722
生化机理	CP466722 是一种竞争性、可逆的共济失调毛细血管扩张症（A-T）突变（ATM）激酶抑制剂。化合物 CP466722 能破坏依赖于 ATM 的细胞检查点事件，并逆转依赖于 ATM 的底物磷酸化和暴露于电离辐射后的下游信号事件。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	ATM 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂
产品介绍	CP-466722是一种有效的，可逆的ATM抑制剂，不影响ATR，且抑制PI3K或PIKK家族成员。 CP-466722 is a potent and reversible ATM inhibitor, does not affect ATR and inhibits PI3K or PIKK family members in cells.
纯度	≥98%

关联靶点（人）

ATM Tchem 丝氨酸蛋白激酶 ATM(Serine-protein kinase ATM) (3 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504770368
分子类型	小分子
IIUPAC Name	2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-amine
INCHI	1S/C17H15N7O2/c1-25-13-7-10-12(8-14(13)26-2)20-9-21-16(10)24-17(18)22-15(23-24)11-5-3-4-6-19-11/h3-9H,1-2H3,(H2,18,22,23)
InChi Key	ILBRKJBKDGCSCB-UHFFFAOYSA-N
Smiles	COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)N3C(=NC(=N3)C4=CC=CC=N4)N)OC
Isomeric SMILES	COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)N3C(=NC(=N3)C4=CC=CC=N4)N)OC
分子量	349.35
Reaxy-Rn	29485305
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=29485305&ln=

化学和物理性质

溶解性	DMSO 0.28 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
分子量	349.300 g/mol
XLogP3	1.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	4
精确质量Exact Mass	349.129 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	349.129 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	114.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	26
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	470.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	警告
危险声明	H302: 吞食有害
预防措施声明	P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。 P330: 漱口 P301+P312: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。 P501: 将内容物/容器处理到。。。
WGK Germany	3

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
B2208174	分析证书	C128014
B2208180	分析证书	C128014
B2208190	分析证书	C128014
B2208280	分析证书	C128014
B2208281	分析证书	C128014

引用文献

1. Rainey MD, Charlton ME, Stanton RV, Kastan MB. (2008) Transient inhibition of ATM kinase is sufficient to enhance cellular sensitivity to ionizing radiation. Cancer Res, 68 (18): (7466-74). [PMID:18794134]

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质量

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质量（小瓶）

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