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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| C127135-5mg |
5mg |
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| C127135-10mg |
10mg |
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| C127135-25mg |
25mg |
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| C127135-50mg |
50mg |
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| C127135-100mg |
100mg |
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| 英文别名 | Cobimetinib [USAN:INN] | Cobimetinib [USAN] | MEK Inhibitor GDC-0973 | Q15708292 | [3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)phenyl]-[3-hydroxy-3-[(2S)-piperidin-2-yl]azetidin-1-yl]methanone | [3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-phenyl]-((s)-3-hyd |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | Cobimetinib |
| 生化机理 | GDC-0973(XL-518; GDC 0973) 是一种 MEK 选择性抑制剂。GDC-0973又称丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK),是RAS/RAF/MEK/ERK通路的关键成分,在人类肿瘤中经常被激活。在没有外源性生长因子的情况下,MEK/ERK 通路的不适当激活会促进细胞生长。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶 2 抑制剂 |
| 产品介绍 |
(GDC-0973, RG7420)是一种有效的高选择性MEK1抑制剂,IC50 为 4.2 nM。其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上,对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。Cobimetinib 可诱导凋亡。 Cobimetinib是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)选择性抑制剂,其IC50值为0.9 nM。 MEK是一种激酶,选择性磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸残基,并参与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路,从而调控细胞增殖、存活、分化、移动和血管生成。 在同时携带KRAS G13D和B-RAF G464V突变的MDA-MB-231T乳腺癌细胞中,Cobimetinib抑制MEK,其IC50值为0.2 nM。在药代动力学-药效学(PK-PD)模型中, Cobimetinib在肿瘤内的停留时间比在血浆中更长,显示出持续的持续的肿瘤药效学应答。 在WM-266-4异种移植小鼠中,Cobimetinib可以减少肿瘤中的pERK,其IC50值分别为0.78 mM(WM-266-4)和0.52 mM。此外,Cobimetinib(3.89 mM)增加WM-266-4小鼠的IC50值。在A375异种移植物小鼠中,Cobimetinib(0.3 ~ 30 mg/kg)呈剂量依赖性地抑制肿瘤。目前,Cobimetinib作为一种潜在的抗肿瘤剂,正处于I期临床试验。 |
| 纯度 | ≥98% |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504768419 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | [3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)phenyl]-[3-hydroxy-3-[(2S)-piperidin-2-yl]azetidin-1-yl]methanone |
| INCHI | 1S/C21H21F3IN3O2/c22-14-6-5-13(19(18(14)24)27-16-7-4-12(25)9-15(16)23)20(29)28-10-21(30,11-28)17-3-1-2-8-26-17/h4-7,9,17,26-27,30H,1-3,8,10-11H2/t17-/m0/s1 |
| InChi Key | BSMCAPRUBJMWDF-KRWDZBQOSA-N |
| Smiles | C1CCNC(C1)C2(CN(C2)C(=O)C3=C(C(=C(C=C3)F)F)NC4=C(C=C(C=C4)I)F)O |
| Isomeric SMILES | C1CCN[C@@H](C1)C2(CN(C2)C(=O)C3=C(C(=C(C=C3)F)F)NC4=C(C=C(C=C4)I)F)O |
| 分子量 | 531.31 |
| Reaxy-Rn | 26026088 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=26026088&ln= |
| 溶解性 | Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly) |
|---|---|
| 熔点 | 165 - 166°C |
| 分子量 | 531.300 g/mol |
| XLogP3 | 3.900 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 3 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 7 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 4 |
| 精确质量Exact Mass | 531.063 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 531.063 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 64.599 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 30 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 624.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 1 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 1. Davies H, Bignell GR, Cox C, Stephens P, Edkins S, Clegg S, Teague J, Woffendin H, Garnett MJ, Bottomley W et al.. (2002) Mutations of the BRAF gene in human cancer.. Nature, 417 (6892): (949-54). [PMID:12068308] |
| 2. Wan PT, Garnett MJ, Roe SM, Lee S, Niculescu-Duvaz D, Good VM, Jones CM, Marshall CJ, Springer CJ, Barford D et al.. (2004) Mechanism of activation of the RAF-ERK signaling pathway by oncogenic mutations of B-RAF.. Cell, 116 (6): (855-67). [PMID:15035987] |
| 3. Ascierto PA, Kirkwood JM, Grob JJ, Simeone E, Grimaldi AM, Maio M, Palmieri G, Testori A, Marincola FM, Mozzillo N. (2012) The role of BRAF V600 mutation in melanoma.. J Transl Med, 10 (85). [PMID:22554099] |
| 4. Rice KD, Aay N, Anand NK, Blazey CM, Bowles OJ, Bussenius J, Costanzo S, Curtis JK, Defina SC, Dubenko L et al.. (2012) Novel Carboxamide-Based Allosteric MEK Inhibitors: Discovery and Optimization Efforts toward XL518 (GDC-0973).. ACS Med Chem Lett, 3 (5): (416-21). [PMID:24900486] |