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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| C126457-1mg |
1mg |
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| C126457-5mg |
5mg |
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| C126457-10mg |
10mg |
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| C126457-25mg |
25mg |
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| C126457-50mg |
50mg |
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| C126457-100mg |
100mg |
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| 英文别名 | AS-74934 | SW220118-1 | AC013773 | AC-013773 | SB20796 | AC-907/25014396 | 1-(3-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea | CEP-32496 (free base) | GTPL7880 | NCGC00386234-03 | KBio1_001194 | Q |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥95% |
| 英文名称 | CEP-32496 |
| 生化机理 | 在突变 BRAF(V600E) 的体外结合试验中(K(d) BRAF(V600E) = 14 nmol/L),以及在人类黑色素瘤 (A375) 和结直肠癌 (Colo-205) 细胞系的丝裂原活化蛋白 (MAP) / 细胞外信号调节 (ER) 激酶 (MEK) 磷酸化 (pMEK) 抑制试验中(IC(50) = 78 nmol/L 和 60 nmol/L),CEP-32496 是一种强效的 BRAF 抑制剂。在体外,CEP-32496 对其他相关癌症靶点具有多激酶结合活性;不过,它对 BRAF(V600E) 细胞和野生型细胞具有选择性细胞毒性。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 酪氨酸蛋白激酶受体 RET 抑制剂 |
| 产品介绍 |
Agerafenib (RXDX-105, CEP-32496) 是一种高度有效的BRAF(V600E/WT)和c-Raf抑制剂,Kd为14 nM/36 nM和39 nM,适度有效作用于Abl-1, c-Kit, RET (c-RET), PDGFRβ和VEGFR2,对MEK-1, MEK-2, ERK-1和ERK-2具有微弱的亲和力。
Agerafenib (CEP-32496; RXDX-105) 是一种口服高效的 BRAFV600E 抑制剂,Kd 为 14 nM。
CEP-32496是一种高效的和口服有效的BRAF突变体V600E、野生型BRAF和c-Raf抑制剂,Kd值分别为14 nM、36 nM和39 nM。
除了BRAF(V600E)之外,CEP-32496对野生型BRAF和相关的CRAF表现出高的结合亲和力,对某些可以用于疾病治疗的受体酪氨酸激酶,如Abl-1、c-Kit、RET、PDGFR- β和VEGFR-2也具有结合能力。CEP-32496对于MAPK信号转导途径的RAF成员具有选择性,但是对MAPK通路的其他关键激酶没有显著亲和力,包括MEK-1、MEK-2、ERK-1和ERK-2。这表明,观察到的细胞活性主要是通过抑制BRAF(V600E)驱动的。与表达野生型BRAF的肿瘤细胞系相比,CEP-32496对表达BRAF突变体的肿瘤细胞系具有选择性的细胞毒性,这个实验结果进一步支持了上述论点。
在Colo-205肿瘤异种移植小鼠中,口服给药CEP-32496,显著抑制了肿瘤细胞裂解物中的pMEK。 |
| 纯度 | ≥95% |
| ALogP | 5 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504771483 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | 1-[3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenyl]-3-[5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]urea |
| INCHI | 1S/C24H22F3N5O5/c1-23(2,24(25,26)27)19-11-20(32-37-19)31-22(33)30-13-6-5-7-14(8-13)36-21-15-9-17(34-3)18(35-4)10-16(15)28-12-29-21/h5-12H,1-4H3,(H2,30,31,32,33) |
| InChi Key | DKNUPRMJNUQNHR-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CC(C)(C1=CC(=NO1)NC(=O)NC2=CC(=CC=C2)OC3=NC=NC4=CC(=C(C=C43)OC)OC)C(F)(F)F |
| Isomeric SMILES | CC(C)(C1=CC(=NO1)NC(=O)NC2=CC(=CC=C2)OC3=NC=NC4=CC(=C(C=C43)OC)OC)C(F)(F)F |
| 分子量 | 517.46 |
| Reaxy-Rn | 22315487 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=22315487&ln= |
| 溶解性 | DMSO 9 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL |
|---|---|
| 分子量 | 517.500 g/mol |
| XLogP3 | 5.000 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 2 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 11 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 7 |
| 精确质量Exact Mass | 517.157 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 517.157 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 121.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 37 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 776.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 1. Rowbottom MW, Faraoni R, Chao Q, Campbell BT, Lai AG, Setti E, Ezawa M, Sprankle KG, Abraham S, Tran L et al.. (2012) Identification of 1-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea hydrochloride (CEP-32496), a highly potent and orally efficacious inhibitor of V-RAF murine sarcoma viral oncogene homologue B1 (BRAF) V600E.. J Med Chem, 55 (3): (1082-105). [PMID:22168626] |
| 2. James J, Ruggeri B, Armstrong RC, Rowbottom MW, Jones-Bolin S, Gunawardane RN, Dobrzanski P, Gardner MF, Zhao H, Cramer MD et al.. (2012) CEP-32496: a novel orally active BRAF(V600E) inhibitor with selective cellular and in vivo antitumor activity.. Mol Cancer Ther, 11 (4): (930-41). [PMID:22319199] |