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按“信号通路”分类
MAPK/ERK 信号通路
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BMS 214662, 法尼基转移酶抑制剂；CAAX 框；β

BMS 214662, 法尼基转移酶抑制剂；CAAX 框；β

COA

级别和纯度:

Moligand™

CAS编号: 195987-41-8
分子式: C₂₅H₂₃N₅O₂S₂
分子量: 489.61
PubChem编号: 448545

有货

库存信息

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
B345015-1mg	1mg	期货

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Amino Acid/Protein Metabolism (4559) Farnesyl Transferase (28) farnesyltransferase，CAAX box，beta Inhibitor (5) G Protein Related (806) Metabolic Enzyme/Protease (4889)

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基本描述

英文别名	BMS214662 \| BMS-214662 \| CHEBI:167655 \| BMS 214662 [WHO-DD] \| DTXSID20173260 \| DL-3-Amino-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)propionic acid \| BMV \| 1H-1,4-BENZODIAZEPINE-7-CARBONITRILE, 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1-(1H-IMIDAZOL-4-YLMETHYL)-3-(PHENYLMETHYL)-4-(2-THIENYLSULFO
规格或纯度	Moligand™
英文名称	BMS 214662
运输条件	常规运输
作用类型	抑制剂
作用机制	法尼基转移酶抑制剂；CAAX 框；β

关联靶点（人）

FNTB Tclin 蛋白质法呢基转移酶亚基 β(Protein farnesyltransferase subunit beta) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FNTB

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HRAS Tchem Transforming protein p21/H-Ras-1 (138 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HRAS

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HCT-116 (91556 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

FNTA Tclin Protein farnesyltransferase (3470 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FNTA

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

FNTA Tclin Geranylgeranyl transferase type I (851 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FNTA

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KRAS Tclin GTPase KRas (1864 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KRAS

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mus musculus (284745 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NIH3T3 (5395 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	(3R)-3-benzyl-1-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-4-thiophen-2-ylsulfonyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-7-carbonitrile
INCHI	1S/C25H23N5O2S2/c26-13-20-8-9-24-21(11-20)15-30(34(31,32)25-7-4-10-33-25)23(12-19-5-2-1-3-6-19)17-29(24)16-22-14-27-18-28-22/h1-11,14,18,23H,12,15-17H2,(H,27,28)/t23-/m1/s1
InChi Key	OLCWFLWEHWLBTO-HSZRJFAPSA-N
Smiles	C1C(N(CC2=C(N1CC3=CN=CN3)C=CC(=C2)C#N)S(=O)(=O)C4=CC=CS4)CC5=CC=CC=C5
Isomeric SMILES	C1[C@H](N(CC2=C(N1CC3=CN=CN3)C=CC(=C2)C#N)S(=O)(=O)C4=CC=CS4)CC5=CC=CC=C5
分子量	489.61
Reaxy-Rn	10120361
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=10120361&ln=

化学和物理性质

分子量	489.600 g/mol
XLogP3	3.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	489.129 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	489.129 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	130.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	34
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	834.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

引用文献

1. Hunt JT, Ding CZ, Batorsky R, Bednarz M, Bhide R, Cho Y, Chong S, Chao S, Gullo-Brown J, Guo P et al.. (2000) Discovery of (R)-7-cyano-2,3,4, 5-tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-3- (phenylmethyl)-4-(2-thienylsulfonyl)-1H-1,4-benzodiazepine (BMS-214662), a farnesyltransferase inhibitor with potent preclinical antitumor activity.. J Med Chem, 43 (20): (3587-95). [PMID:11020273]
2. Downward J. (2003) Targeting RAS signalling pathways in cancer therapy.. Nat Rev Cancer, 3 (1): (11-22). [PMID:12509763]