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BI 01383298,SLC13A5(Na + /柠檬酸盐共转运蛋白)抑制剂, Na +/柠檬酸盐共转运体抑制剂

强效选择性SLC13A5(Na + /柠檬酸盐共转运蛋白)抑制剂
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基本描述

别名 1-[((3,5-二氯苯基)磺酰基] -N-[(4-氟苯基)甲基] -4-哌啶甲酰胺 | 化合物BI 01383298
英文别名 1-[(3,5-Dichlorophenyl)sulfonyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-piperidinecarboxamide | BI01383298 | 1-(3,5-Dichlorophenylsulfonyl)-N-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxamide | 1-((3,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-N-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxamide
规格或纯度 Moligand™, ≥98%(HPLC)
英文名称 BI 01383298
生化机理 人SLC13A5的强效和选择性抑制剂(Na + /柠檬酸盐共转运蛋白;过表达hSLC13A5的HEK细胞中IC50 = 56 nM,内源性SLC13A5表达的HepG2细胞中IC50 = 24 nM)。与其他家庭成员相比,显示出> 1000倍的选择性。
储存温度 避光,-20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 Na +/柠檬酸盐共转运体抑制剂
产品介绍

BI 01383298 是一种有效的柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂,在肝脏中高度表达。


纯度 ≥98%(HPLC)

关联靶点(人)

SLC13A5 Tchem 溶质载体家族 13 成员 5(Solute carrier family 13 member 5) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRK1 Tclin Kappa opioid receptor (16155 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
U2OS (164939 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HEK-293T (167025 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504773172
分子类型 未知
IIUPAC Name 1-(3,5-dichlorophenyl)sulfonyl-N-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-4-carboxamide
INCHI 1S/C19H19Cl2FN2O3S/c20-15-9-16(21)11-18(10-15)28(26,27)24-7-5-14(6-8-24)19(25)23-12-13-1-3-17(22)4-2-13/h1-4,9-11,14H,5-8,12H2,(H,23,25)
InChi Key VUOYAALVGSMUHC-UHFFFAOYSA-N
Smiles C1CN(CCC1C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)F)S(=O)(=O)C3=CC(=CC(=C3)Cl)Cl
Isomeric SMILES C1CN(CCC1C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)F)S(=O)(=O)C3=CC(=CC(=C3)Cl)Cl
分子量 445.34
Reaxy-Rn 33112799
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=33112799&ln=

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 22.27, 最高浓度(mM): 50
敏感性 对光线敏感
分子量 445.300 g/mol
XLogP3 3.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 5
可旋转键计数Rotatable Bond Count 5
精确质量Exact Mass 444.048 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 444.048 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 74.900 Ų
重原子数Heavy Atom Count 28
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 620.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2206325 分析证书 B287971
I2206324 分析证书 B287971
I2206320 分析证书 B287971
I2206319 分析证书 B287971
I2206323 分析证书 B287971
C2528120 分析证书 B287971

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