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BRD 9757,HDAC6抑制剂

强效选择性HDAC6抑制剂

COA

级别和纯度:

≥98%(HPLC)

CAS编号: 1423058-85-8
分子式: C₆H₉NO₂
分子量: 127.14
PubChem编号: 71655802

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
B286988-5mg	5mg	期货
B286988-10mg	10mg	期货
B286988-25mg	25mg	期货
B286988-50mg	50mg	期货

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基本描述

别名	N-羟基-1-环戊烯-1-羧酰胺
英文别名	AKOS040746645 \| N-Hydroxy-1-cyclopentene-1-carboxamide \| N-hydroxycyclopentene-1-carboxamide \| cyclopentenylhydroxamate \| FBJ \| BDBM50429525 \| Q27215669 \| HY-117554 \| YGC05885 \| 1423058-85-8 \| CHEBI:125319 \| SCHEMBL6880360 \| cyclopentenyl hydroxamic acid
规格或纯度	≥98%(HPLC)
英文名称	BRD 9757
生化机理	高效的选择性HDAC6抑制剂（IC50 = 30 nM）。显示相对于I类HDACS（> 20倍）和II类HDAC（> 400倍）的HDAC6选择性。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
产品介绍	BRD9757 是一种有效的、无帽的、选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 30 nM。与 I 类（>20 倍）和 II 类（>400 倍）HDAC 相比，BRD9757 对 HDAC6 表现出出色的选择性。 BRD9757 is a potent, capless and selective HDAC6 inhibitor with an IC50 of 30 nM. BRD9757 shows excellent selectivity toward HDAC6 versus the class I (>20-fold) and class II (>400-fold) HDACs.
纯度	≥98%(HPLC)

关联靶点（人）

HDAC6 Tclin 组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HDAC6

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HDAC1 Tclin 组蛋白去乙酰化酶1(Histone deacetylase 1) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HDAC1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HDAC3 Tclin 组蛋白去乙酰化酶3(Histone deacetylase 3) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HDAC3

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HDAC8 Tclin Histone deacetylase 8 (4516 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HDAC8

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HDAC2 Tclin Histone deacetylase 2 (3971 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HDAC2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HDAC3 Tclin Histone deacetylase 3 (3654 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HDAC3

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HDAC4 Tclin Histone deacetylase 4 (2328 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HDAC4

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HDAC9 Tclin Histone deacetylase 9 (708 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HDAC9

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HDAC7 Tclin Histone deacetylase 7 (1047 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HDAC7

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac1 Histone deacetylase 1 (93 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Hdac5 Histone deacetylase 5 (5 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac5

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	N-hydroxycyclopentene-1-carboxamide
INCHI	1S/C6H9NO2/c8-6(7-9)5-3-1-2-4-5/h3,9H,1-2,4H2,(H,7,8)
InChi Key	RYYGSXXWQSXKRP-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1CC=C(C1)C(=O)NO
Isomeric SMILES	C1CC=C(C1)C(=O)NO
分子量	127.14
Reaxy-Rn	23386260
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23386260&ln=

化学和物理性质

溶解性	溶于water, 最高浓度 (mg/mL): 6.36, 最高浓度(mM): 50；溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 12.71, 最高浓度(mM): 100
分子量	127.140 g/mol
XLogP3	0.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	2
可旋转键计数Rotatable Bond Count	1
精确质量Exact Mass	127.063 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	127.063 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	49.300 Å²
重原子数Heavy Atom Count	9
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	151.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	警告
危险声明	H319: 引起严重眼睛刺激 H412: 对水生生物有害并具有长期持续影响
预防措施声明	P273: 避免释放到环境中。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
WGK Germany	3
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