JavaScript 似乎在您的浏览器中禁用。 在我们的网站上获得最佳体验，请务必打开 Javascript 在您的浏览器。

This is a demo store. No orders will be fulfilled.

菜单

设置

྾

首页
小分子和化合物库
按“信号通路”分类
GPCR/G蛋白
CCR
Bindarit,CCL2，CCL7和CCL8抑制剂, 脂肪酸结合蛋白 4 抑制剂

Bindarit,CCL2，CCL7和CCL8抑制剂, 脂肪酸结合蛋白 4 抑制剂

CCL2，CCL7和CCL8抑制剂。抗炎药。

1篇引用文献

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 130641-38-2
分子式: C₁₉H₂₀N₂O₃
分子量: 324.37
PubChem编号: 71354
PubChem SID: 504754618

有货

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

货号 (SKU)	包装规格	是否现货
B129927-5mg	5mg	现货
B129927-10mg	10mg	现货
B129927-50mg	50mg	现货

查看相关系列

CCR (85) Class A GPCR (8201) fatty acid binding protein 4 Inhibitor (4) GPCR/G Protein (3179) Immunology/Inflammation (1938)

Skip to the end of the images gallery

Skip to the beginning of the images gallery

基本描述

别名	宾达利
英文别名	2-[1(1-benzyl-1H-indazol-3-yl)methoxy]-2-methylpropanoic acid \| AS-72769 \| D03116 \| SB16551 \| 4-Hydroxymethylbutazolidine hemisuccinate \| AB01566103_02 \| Q27281631 \| AF2838 \| AF-2838 \| HY-B0498 \| BCP22728 \| SW219174-1 \| AF 2838 \| Bindarit (USAN/INN) \| HMS
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Bindarit
生化机理	Bindarit（AF-2838）是一种 CCL2、CCL7 和 CCL8 抑制剂，是一种抗炎药物。抗炎剂。在体内具有抗增殖、抗转移和抗肿瘤作用。预防体内神经炎症。口服有效。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	脂肪酸结合蛋白 4 抑制剂
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	Bindarit是天然化合物，具有特定抗炎活性，因为选择性抑制炎症趋化因子亚家族，包括单核细胞趋化蛋白MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7, 和 MCP-2/CCL8。 Bindarit exhibits selective inhibition against monocyte chemotactic proteins MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 and MCP-2/CCL8.
纯度	≥98%

关联靶点（人）

FABP4 Tchem 脂肪酸结合蛋白、脂肪细胞(Fatty acid-binding protein, adipocyte) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FABP4

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

SLC16A3 Tchem Monocarboxylate transporter 4 (196 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SLC16A3

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504754618
分子类型	小分子
IIUPAC Name	2-[(1-benzylindazol-3-yl)methoxy]-2-methylpropanoic acid
INCHI	1S/C19H20N2O3/c1-19(2,18(22)23)24-13-16-15-10-6-7-11-17(15)21(20-16)12-14-8-4-3-5-9-14/h3-11H,12-13H2,1-2H3,(H,22,23)
InChi Key	MTHORRSSURHQPZ-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC(C)(C(=O)O)OCC1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=CC=C3
Isomeric SMILES	CC(C)(C(=O)O)OCC1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=CC=C3
分子量	324.37
Reaxy-Rn	14755397
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=14755397&ln=

化学和物理性质

溶解性	DMSO 65 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 65 mg/mL
分子量	324.400 g/mol
XLogP3	3.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	4
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	324.147 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	324.147 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	64.400 Å²
重原子数Heavy Atom Count	24
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	434.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到4个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
B2211308	分析证书	B129927
B2211287	分析证书	B129927
B2211291	分析证书	B129927
I1516056	分析证书	B129927

此产品的引用文献

如何在您的发表作品中引用阿拉丁的产品和网站? 引用文献检索

引用文献

1. Shen Z, Kuang S, Zhang M, Huang X, Chen J, Guan M, Qin W, Xu HHK, Lin Z. (2020) Inhibition of CCL2 by bindarit alleviates diabetes-associated periodontitis by suppressing inflammatory monocyte infiltration and altering macrophage properties.. Cell Mol Immunol, [PMID:32678310]
2. Oddi S, Scipioni L, Totaro A, Angelucci C, Dufrusine B, Sabatucci A, Tortolani D, Coletta I, Alisi MA, Polenzani L et al.. (2019) The anti-inflammatory agent bindarit acts as a modulator of fatty acid-binding protein 4 in human monocytic cells.. Sci Rep, 9 (1): (15155). [PMID:31641194]
3. Shen T et al.. (2015) 15-Lipoxygenase and 15-hydroxyeicosatetraenoic acid regulate intravascular thrombosis in pulmonary hypertension.. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 309 (5): (L449-62). [PMID:26092993]
4. Kripnerová M et al.. (2021) Complex Interplay of Genes Underlies Invasiveness in Fibrosarcoma Progression Model.. J Clin Med, 10 (11): [PMID:34070472]
5. Chan-juan Chai, Yao Sun, Rui-fang Chi, Hui-yu Yang, Bin Yang, Bao Li. (2024) Astragaloside IV alleviates LPS-induced cardiomyocyte hypertrophy and collagen expression associated with CCL2-mediated activation of NF-κB signaling pathway. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 693 (149367). [PMID:38091841] [10.1016/j.bbrc.2023.149367]