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BMS-794833, MER 原癌基因抑制剂;酪氨酸激酶

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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
B129768-1mg
1mg 现货 Stock Image
B129768-5mg
5mg 现货 Stock Image
B129768-10mg
10mg 现货 Stock Image
B129768-25mg
25mg 现货 Stock Image
B129768-50mg
50mg 现货 Stock Image

基本描述

英文别名 SCHEMBL13770016 | J-690046 | HY-10497 | AC-32814 | BDBM50146164 | BMS 794833 | 1174046-72-0 | SMR004702756 | metatinib | UNII-SAY8KVM4HU | 4,4'-Oxydianiline, 97% | E0X | 1,1-Oxybisbenzene | SB16591 | MLS006010952 | S2201 | SCHEMBL700499 | DTXSID30657662 |
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 BMS-794833
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 MER 原癌基因抑制剂;酪氨酸激酶
产品介绍

BMS-794833是一种有效的,ATP竞争性Met (c-Met)/VEGFR2抑制剂,IC50为1.7 nM/15 nM,也抑制Ron, Axl和Flt3,IC50低于3 nM;是BMS-817378的前体药物。


纯度 ≥98%

关联靶点(人)

MET Tclin 肝细胞生长因子受体(Hepatocyte growth factor receptor) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MERTK Tchem 酪氨酸蛋白激酶(Tyrosine-protein kinase Mer) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KDR Tclin 血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KDR Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 2 (20924 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MST1R Tchem Macrophage-stimulating protein receptor (2327 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MET Tclin Hepatocyte growth factor receptor (10718 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FLT3 Tclin Tyrosine-protein kinase receptor FLT3 (13481 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
YES1 Tclin Tyrosine-protein kinase YES (2781 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AXL Tchem Tyrosine-protein kinase receptor UFO (3469 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504770289
分子类型 小分子
IIUPAC Name N-[4-(2-amino-3-chloropyridin-4-yl)oxy-3-fluorophenyl]-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxamide
INCHI 1S/C23H15ClF2N4O3/c24-20-19(7-8-29-22(20)27)33-18-6-5-14(9-17(18)26)30-23(32)16-11-28-10-15(21(16)31)12-1-3-13(25)4-2-12/h1-11H,(H2,27,29)(H,28,31)(H,30,32)
InChi Key PDYXPCKITKHFOZ-UHFFFAOYSA-N
Smiles C1=CC(=CC=C1C2=CNC=C(C2=O)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=C(C(=NC=C4)N)Cl)F)F
Isomeric SMILES C1=CC(=CC=C1C2=CNC=C(C2=O)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=C(C(=NC=C4)N)Cl)F)F
关联CAS 1174046-72-0
MeSH Entry Terms BMS794833;N-(4-((2-amino-3-chloropyridin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
分子量 468.84
Reaxy-Rn 19432284
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=19432284&ln=

化学和物理性质

溶解性 DMSO 94 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
分子量 468.800 g/mol
XLogP3 3.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 8
可旋转键计数Rotatable Bond Count 5
精确质量Exact Mass 468.08 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 468.08 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 106.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 33
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 803.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到5个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
L2122313 分析证书 B129768
L2122360 分析证书 B129768
L2122361 分析证书 B129768
L2122362 分析证书 B129768
L2122363 分析证书 B129768

引用文献

1. Bae SH, Kim JH, Park TH, Lee K, Lee BI, Jang H.  (2022)  BMS794833 inhibits macrophage efferocytosis by directly binding to MERTK and inhibiting its activity..  Exp Mol Med,  54  (9): (1450-1460).  [PMID:36056187]

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