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BIIB021,HSP90抑制剂, 热休克蛋白 HSP90 抑制剂

选择性竞争性HSP90抑制剂。
1篇引用文献 COA COA
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Amino Acid/Protein Metabolism (4559) Autophagy (2848) Cell Cycle/DNA Damage (2603) coactivator associated arginine methyltransferase 1 Inhibitor (7) DNA Damage (3514) heat shock protein 90 alpha family class A member 1 Inhibitor (5) HSP (136) Metabolic Enzyme/Protease (4889)
main product photo

基本描述

英文别名 9H-purin-2-amine, 6-chloro-9-((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl)- | MFCD15528939 | BIIB 021 [WHO-DD] | NCGC00247877-01 | 6-chloro-9-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]purin-2-amine | BIIB021,CNF2024 | DTXSID601025952 | SCHEMBL1791028 | H
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 BIIB021
生化机理 口服 BIIB021 可抑制 N87、BT474、CWR22、U87、SKOV3 和 Panc-1 等多种肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。在剂量为 120 毫克/千克时，BIIB021 能有效抑制 L540cy 肿瘤的生长。选择性 Hsp90 竞争性抑制剂（K i = 1.7 nM）对一系列 ATP 结合激酶或 Na + K + ATPase 没有明显活性。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 热休克蛋白 HSP90 抑制剂
备注 有关更多信息，请参阅SDS。有关溶解度，用法和处理的更多建议？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

BIIB021(CNF2024)是口服活性的HSP90抑制剂，Ki和EC50分别为1.7 nM和38 nM。A selective large conductance calcium activated potassium channel activator

BIIB021 is an orally available, fully synthetic small-molecule inhibitor of HSP90 with Ki and EC50 of 1.7 nM and 38 nM, respectively.
A selective large conductance calcium activated potassium channel activator
纯度 ≥98%

产品属性

ALogP 1.9

关联靶点（人）

HSP90B1 Tchem 内质网(Endoplasmin) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
TRAP1 Tchem 热休克蛋白 75 kDa，线粒体(Heat shock protein 75 kDa, mitochondrial) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HSP90AA1 Tchem 热休克蛋白 HSP 90-alpha(Heat shock protein HSP 90-alpha) (11 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HSP90AB1 Tchem 热休克蛋白 HSP 90-beta(Heat shock protein HSP 90-beta) (10 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CARM1 Tchem 组蛋白精氨酸甲基转移酶 CARM1(Histone-arginine methyltransferase CARM1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HSP90AA1 Tchem Heat shock protein HSP 90-alpha (4115 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HSP90AB1 Tchem Heat shock protein HSP 90-beta (1689 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BT-474 (2113 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Caco-2 (12174 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HL-60 (67320 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MCF7 (126967 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MDA-MB-468 (9477 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NCI-H1975 (4994 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NCI-N87 (850 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PANC-1 (6144 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SK-BR-3 (5175 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SK-OV-3 (52876 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
A549 (127892 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NCI-H1299 (3248 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCT-116 (91556 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HepG2 (196354 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NCI-H460 (60772 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HUVEC (11049 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MDA-MB-231 (73002 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Liver microsomes (16955 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HSP90B1 Tchem Endoplasmin (514 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TRAP1 Tchem Heat shock protein 75 kDa, mitochondrial (274 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HSP90AA1 Tchem Heat shock protein HSP90 (3606 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hep 3B2 (2332 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HD1 Histone deacetylase (38 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Caulobacter vibrioides (128 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Escherichia coli (133304 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Bacillus subtilis (32866 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
4T1 (1737 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HSP90B1 Heat shock protein 90 beta (139 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasma (328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
phoQ Virulence sensor histidine kinase phoQ (45 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
divJ Histidine protein kinase DivJ (27 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
cckA Cell cycle histidine kinase CckA (37 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
661W (31 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IIUPAC Name 6-chloro-9-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]purin-2-amine
INCHI 1S/C14H15ClN6O/c1-7-4-17-9(8(2)11(7)22-3)5-21-6-18-10-12(15)19-14(16)20-13(10)21/h4,6H,5H2,1-3H3,(H2,16,19,20)
InChi Key QULDDKSCVCJTPV-UHFFFAOYSA-N
Smiles CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CN2C=NC3=C2N=C(N=C3Cl)N
Isomeric SMILES CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CN2C=NC3=C2N=C(N=C3Cl)N
分子量 318.77
Reaxy-Rn 11080986
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11080986&ln=

化学和物理性质

溶解性 DMSO ≥60mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol ≥1.8mg/mL
分子量 318.760 g/mol
XLogP3 1.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 6
可旋转键计数Rotatable Bond Count 3
精确质量Exact Mass 318.1 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 318.1 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 91.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count 22
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 388.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS07
信号词 Warning

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到2个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
F1606062 分析证书 B127837
L2219183 分析证书 B127837

此产品的引用文献

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引用文献

1. Ernst JT, Liu M, Zuccola H, Neubert T, Beaumont K, Turnbull A, Kallel A, Vought B, Stamos D.  (2014)  Correlation between chemotype-dependent binding conformations of HSP90α/β and isoform selectivity-Implications for the structure-based design of HSP90α/β selective inhibitors for treating neurodegenerative diseases..  Bioorg Med Chem Lett,  24  (1): (204-8).  [PMID:24332488]
2. Ye Liu, Jiaqi Liu, Renmei Zhang, Yan Guo, Hongbo Wang, Qingguo Meng, Yuan Sun, Zongliang Liu.  (2019)  Synthesis, Characterization, and Anticancer Activities Evaluation of Compounds Derived from 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one.  MOLECULES,  24  (5): (891).  [PMID:30832453] [10.3390/molecules24050891]

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