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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| B127317-5mg |
5mg |
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| B127317-10mg |
10mg |
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| B127317-50mg |
50mg |
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| B127317-100mg |
100mg |
现货 ![]() |
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| 别名 | 酪氨酸激酶抑制剂 | 布立尼布 |
|---|---|
| 英文别名 | Brivanib | BRIVANIB [MI] | EX-A011 | A24076 | BMS540215 | BMS-540215 | Brivanib [USAN] | CCG-268296 | SMR004703038 | NCGC00263160-01 | MFCD13194684 | s1084 | Brivanib (USAN) | DL-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediol | UNII-DDU33B674I | Brivanib (BMS-540215) | GTPL |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | Brivanib (BMS-540215) |
| 生化机理 | Brivanib 是一种 ATP 竞争性抑制剂,对人 VEGFR-2 和小鼠 Flk-1 的 IC50 分别为 25 nM 和 89 nM。Brivanib 还能抑制 VEGFR-1 和 FGFR-1,其 IC50 分别为 0.38 和 0.148 μM。Brivanib 在 H3396 异种移植中显示出抗肿瘤活性。该化合物能完全抑制肿瘤生长,TGI分别为85%和97%。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 血管内皮生长因子受体抑制剂 |
| 产品介绍 |
Brivanib (BMS-540215)是一种ATP竞争性的VEGFR2抑制剂,IC50为25 nM,对VEGFR-1和FGFR-1抑制作用适中,但比作用于PDGFR-β效果强240多倍。An ATP-competitive inhibitor against VEGFR-2, Flk-1, VEGFR-1 and FGFR-1 Brivanib is an ATP-competitive inhibitor against VEGFR2 with IC50 of 25 nM, moderate potency against VEGFR-1 and FGFR-1, but >240-fold against PDGFR-β. |
| 纯度 | ≥98% |
| ALogP | 3 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504766193 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | (2R)-1-[4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]oxypropan-2-ol |
| INCHI | 1S/C19H19FN4O3/c1-10-6-13-14(23-10)4-5-15(17(13)20)27-19-18-12(3)16(26-8-11(2)25)7-24(18)22-9-21-19/h4-7,9,11,23,25H,8H2,1-3H3/t11-/m1/s1 |
| InChi Key | WCWUXEGQKLTGDX-LLVKDONJSA-N |
| Smiles | CC1=CC2=C(N1)C=CC(=C2F)OC3=NC=NN4C3=C(C(=C4)OCC(C)O)C |
| Isomeric SMILES | CC1=CC2=C(N1)C=CC(=C2F)OC3=NC=NN4C3=C(C(=C4)OC[C@@H](C)O)C |
| 分子量 | 370.39 |
| Reaxy-Rn | 23221919 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23221919&ln= |
| 溶解性 | Soluble in DMSO (74 mg/ml at 25 °C), water (<1 mg/ml at 25 °C), and ethanol (3 mg/ml at 25 °C). |
|---|---|
| 分子量 | 370.400 g/mol |
| XLogP3 | 3.000 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 2 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 6 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 5 |
| 精确质量Exact Mass | 370.144 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 370.144 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 84.700 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 27 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 515.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 1 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS08 |
|---|---|
| 信号词 | 危险 |
| 危险声明 |
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子 H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子 H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害 |
| 预防措施声明 |
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。 P318: 如果暴露或担心,请就医。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |
¥846.32
| 1. Bhide RS, Cai ZW, Zhang YZ, Qian L, Wei D, Barbosa S, Lombardo LJ, Borzilleri RM, Zheng X, Wu LI et al.. (2006) Discovery and preclinical studies of (R)-1-(4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5- methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yloxy)propan- 2-ol (BMS-540215), an in vivo active potent VEGFR-2 inhibitor.. J Med Chem, 49 (7): (2143-6). [PMID:16570908] |
| 2. Li X, Wan J, Wu Z, Tu J, Hu Y, Wu S, Lou L. (2018) Fatal adverse events with molecular targeted agents in the treatment of advanced hepatocellular carcinoma: a meta-analysis of randomized controlled trials.. Drug Des Devel Ther, 12 (3043-3049). [PMID:30271119] |