Andolast free base, 钙激活钾通道亚基 alpha-1 激活剂

COA

级别和纯度:

≥98%

CAS编号: 132640-22-3
分子式: C₁₅H₁₁N₉O
分子量: 333.31
PubChem编号: 65970

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基本描述

别名	安多斯特游离碱
英文别名	Andolast \| SCHEMBL166170 \| 6513M33209 \| HY-106358 \| Cr2039 \| CR 2039 \| UNII-6513M33209 \| Benzamide, 4-(2H-tetrazol-5-yl)-N-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]- \| Andolast [INN] \| DTXSID80157682 \| 4-(2H-tetrazol-5-yl)-N-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzamide \| Q27
规格或纯度	≥98%
英文名称	Andolast free base
生化机理	安多司特（CR 2039）（游离碱）是一种抗过敏药。安多司特可抑制 cAMP 磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。安多司特可用于哮喘研究。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	激活剂
作用机制	钙激活钾通道亚基 alpha-1 激活剂
产品介绍	Andolast (CR 2039) (free base) is an anti-allergic agent. Andolast can inhibit cAMP-phosphodiesterase with an IC 50 value of 50 μM. Andolast can be used for the research of asthma. In Vivo Andolast (CR 2039) (i.v. or i.m.) inhibits rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) with an ED 50 of 0.1 mg/kg . CR 2039 (10-100 mg/kg; i.v. or i.m.) inhibits the microvascular permeability changes in a model of allergic conjunctivitis in sensitized guinea-pigs . CR 2039 (0-1000 μM; i.v.) inhibits dose dependently guinea-pig lung cAMP-phosphodiesterase with an IC 50 value of 50 μM . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Hartley guinea-pigs (300-500 g) Dosage: 10-100 mg/kg Administration: I.M; I.V. Result: Showed dose-related significant protection against lgE-dependent bronchial anaphylaxis induced by aerosolized antigen in anesthetized guinea-pigs. Delayed dose dependently the onset of bronchoconstriction induced by aerosolized antigen. Form:Solid
纯度	≥98%

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Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	4-(2H-tetrazol-5-yl)-N-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzamide
INCHI	1S/C15H11N9O/c25-15(11-3-1-9(2-4-11)13-17-21-22-18-13)16-12-7-5-10(6-8-12)14-19-23-24-20-14/h1-8H,(H,16,25)(H,17,18,21,22)(H,19,20,23,24)
InChi Key	VXEBMQZDPONDFB-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1=CC(=CC=C1C2=NNN=N2)C(=O)NC3=CC=C(C=C3)C4=NNN=N4
Isomeric SMILES	C1=CC(=CC=C1C2=NNN=N2)C(=O)NC3=CC=C(C=C3)C4=NNN=N4
PubChem CID	65970
分子量	333.31

化学和物理性质

溶解性	DMSO : 50 mg/mL (150.01 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
分子量	333.310 g/mol
XLogP3	1.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	4
精确质量Exact Mass	333.109 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	333.109 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	138.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	25
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	448.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

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