AR-9281, 环氧化物氢化酶抑制剂

COA

级别和纯度:

≥99%

CAS编号: 913548-29-5
分子式: C₁₈H₂₉N₃O₂
分子量: 319.44
PubChem编号: 12000797

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基本描述

英文别名	EN300-20353710 \| MFCD00173870 \| MS-24725 \| US8501783, 1153 \| EN300-1700040 \| N-(1-acetyl-piperidin-4-yl)-N''-(adamantan-1-yl)urea \| Apau (enzyme inhibitor) \| N-(1-acetylpiperidin-4-yl)-N''-(adamant-1-yl)urea \| SCHEMBL18464997 \| AKOS030231617 \| J3.137.087F
规格或纯度	≥99%
英文名称	AR-9281
生化机理	AR9281 (APAU) 是一种强效的选择性可溶性环氧化物水解酶（s-EH）抑制剂。AR-9281 可抑制人 sEH（HsEH）和鼠 sEH（MsEH），IC 50 值分别为 13.8 nM 和 1.7 nM。AR9281 可用于炎症、高血压和 2 型糖尿病的研究。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	环氧化物氢化酶抑制剂
产品介绍	AR9281（APAU）是一种有效的，选择性可溶性环氧水解酶（S-EH）抑制剂。AR-9281 可抑制人 SEH（HsEH）和鼠 SEH（MsEH），IC50 值分别为 13.8 nM 和 1.7 nM。AR9281 可用于炎症，高血压和 2 型糖尿病的研究。 AR9281 (APAU) is a potent, selective soluble epoxide hydrolase (s-EH) inhibitor. AR-9281 can inhibits human sEH (HsEH) and murine sEH (MsEH) with IC 50 values of 13.8 nM and 1.7 nM, respectively. AR9281 can be used for the research of inflammation, hypertension and type 2 diabetes. In Vitro AR-9281 (APAU) has inhibitory activity for human sEH (HsEH) and murine sEH (MsEH) with IC 50 values of 13.8 nM and 1.7 nM, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. In Vivo AR-9281 (APAU) (oral, 150-200 mg/dL, for 6 weeks) enhances the therapeutic effects of EETs, slows progression of hyperglycemia, protects the myocyte structure, and reduces Ca 2+ dysregulation and SERCA remodeling in hyperglycemic rats. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: T2DM rat modelDosage: 150-200 mg/dL Administration: oral(drinking), for 6 weeks Result: Attenuated the progressive increase of blood glucose concentration and preserved mitochondrial structure and myofibril morphology in cardiac myocytes. Protected the intracellular Ca 2+ effector system. Had less downregulation of sarco(endo)plasmic reticulum Ca 2+ ATPase (SERCA) and lowed expression of hypertrophic markers. Form:Solid IC50& Target:IC50: 13.8 nM (HsEH),1.7 nM (MsEH)
纯度	≥99%

产品属性

ALogP	2.1

关联靶点（人）

EPHX2 Tchem 双功能环氧化物水解酶2(Bifunctional epoxide hydrolase 2) (9 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EPHX1 Tchem 环氧化物水解酶1(Epoxide hydrolase 1) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EPHX1 Tchem Epoxide hydrolase 1 (644 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	1-(1-acetylpiperidin-4-yl)-3-(1-adamantyl)urea
INCHI	1S/C18H29N3O2/c1-12(22)21-4-2-16(3-5-21)19-17(23)20-18-9-13-6-14(10-18)8-15(7-13)11-18/h13-16H,2-11H2,1H3,(H2,19,20,23)
InChi Key	HUDQLWBKJOMXSZ-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC(=O)N1CCC(CC1)NC(=O)NC23CC4CC(C2)CC(C4)C3
Isomeric SMILES	CC(=O)N1CCC(CC1)NC(=O)NC23CC4CC(C2)CC(C4)C3
关联CAS	913548-29-5
PubChem CID	12000797
MeSH Entry Terms	1-(1-acetyl-piperidine-4-yl)-3-adamantan-1-yl-urea;AR 9281;AR-9281;AR9281
分子量	319.44

化学和物理性质

溶解性	DMSO : 25 mg/mL (78.26 mM; Need ultrasonic)
分子量	319.400 g/mol
XLogP3	2.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	2
可旋转键计数Rotatable Bond Count	2
精确质量Exact Mass	319.226 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	319.226 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	61.400 Å²
重原子数Heavy Atom Count	23
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	455.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
I2424144	分析证书	A648065
I2424145	分析证书	A648065
I2424146	分析证书	A648065
I2424147	分析证书	A648065
I2424148	分析证书	A648065
I2424149	分析证书	A648065
I2424150	分析证书	A648065
I2424187	分析证书	A648065
I2424188	分析证书	A648065
I2424189	分析证书	A648065

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质量（小瓶）

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