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代谢酶/蛋白酶
ROR
AZD0284, RAR 相关孤儿受体-γ 的激动剂

AZD0284, RAR 相关孤儿受体-γ 的激动剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 2101291-07-8
分子式: C₂₁H₁₈F₆N₂O₅S
分子量: 524.43
PubChem编号: 129205086

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
A607852-1mg	1mg	现货
A607852-5mg	5mg	现货
A607852-10mg	10mg	现货
A607852-25mg	25mg	现货
A607852-50mg	50mg	现货

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RAR-related orphan receptor-γ Agonist (16) ROR (47) 脂质代谢 (4331)

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基本描述

别名	AZD-0284 \| compound 20
英文别名	HY-120384 \| compound 20 [PMID: 34464130] \| AZD0284 \| AZD-0284 \| GTPL11711 \| 5G4XF6VU2Y \| BDBM50575029 \| VCH \| 1H-Isoindole-1-carboxamide, 2-acetyl-2,3-dihydro-5-(methylsulfonyl)-N-(4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl)phenyl)-, (1R)- \| (1
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	AZD0284
储存温度	-20°C储存,充氩
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	激动剂
作用机制	RAR 相关孤儿受体-γ 的激动剂
产品介绍	AZD-0284 是核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。它对呼吸道疾病及斑块型寻常型银屑病具有潜在的应用价值 AZD-0284 is an inverse agonist of the nuclear receptor RORγ. In development for the treatment of plaque psoriasis vulgaris and respiratory tract disorders
纯度	≥98%

关联靶点（人）

RORC Tchem 核受体ROR-gamma(Nuclear receptor ROR-gamma) (2 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： RORC

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KCNH2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CYP2D6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP1A2 Tchem Cytochrome P450 1A2 (26471 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CYP1A2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CYP2C9

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C19 Tchem Cytochrome P450 2C19 (29246 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CYP2C19

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CYP3A4

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

RORA Tchem Nuclear receptor ROR-alpha (562 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： RORA

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mus musculus (284745 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Rorc

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	未知
IIUPAC Name	(1R)-2-acetyl-N-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-5-methylsulfonyl-1,3-dihydroisoindole-1-carboxamide
INCHI	1S/C21H18F6N2O5S/c1-11(30)29-10-12-9-15(35(2,33)34)7-8-16(12)17(29)18(31)28-14-5-3-13(4-6-14)19(32,20(22,23)24)21(25,26)27/h3-9,17,32H,10H2,1-2H3,(H,28,31)/t17-/m1/s1
InChi Key	QYYZXEPEVBXNNA-QGZVFWFLSA-N
Smiles	CC(=O)N1CC2=C(C1C(=O)NC3=CC=C(C=C3)C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)O)C=CC(=C2)S(=O)(=O)C
Isomeric SMILES	CC(=O)N1CC2=C([C@@H]1C(=O)NC3=CC=C(C=C3)C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)O)C=CC(=C2)S(=O)(=O)C
关联CAS	2101291-07-8
PubChem CID	129205086
MeSH Entry Terms	2-acetyl-N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxamide;AZD-0284;AZD0284
分子量	524.43

化学和物理性质

分子量	524.400 g/mol
XLogP3	2.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	11
可旋转键计数Rotatable Bond Count	4
精确质量Exact Mass	524.084 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	524.084 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	112.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	35
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	910.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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找到10个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
B2427058	分析证书	A607852
B2427064	分析证书	A607852
B2427040	分析证书	A607852
B2427041	分析证书	A607852
B2427042	分析证书	A607852
B2427055	分析证书	A607852
B2427056	分析证书	A607852
B2427057	分析证书	A607852
B2427062	分析证书	A607852
B2427063	分析证书	A607852

引用文献

1. Narjes F, Llinas A, von Berg S, Jirholt J, Lever S, Pehrson R, Collins M, Malmberg M, Svanberg P, Xue Y et al.. (2021) AZD0284, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inverse Agonist of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2. Journal of Medicinal Chemistry, [PMID:34464130] [10.1021/acs.jmedchem.1c01197]