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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| A424342-1ml |
1ml |
现货 ![]() |
|
| 英文别名 | amitriptyline | 50-48-6 | Damitriptyline | Amitriptylin | Triptanol | Flavyl | Seroten | Proheptadiene | Elavil | Lantron | Triptisol | Tryptanol | Adepress | Adepril | Damilen | Amitryptiline | Triptilin | Redomex | Amitriprolidine | Laroxyl | Amytriptylin | Amitriptilina | Amitriptylinum | Amitrypt |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, 10mM in DMSO |
| 英文名称 | Amitriptyline |
| 生化机理 | 阿米替林(MK-230、N-750、Ro41575)是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药(TCA),广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。阿米替林是血清素转运体(SERT)和去甲肾上腺素转运体(NET)的抑制剂,其 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。阿米替林还能抑制组胺受体 H1、组胺受体 H4、5-HT2 和 sigma 1 受体,其 Ki 值分别为 0.5 nM、7.31 nM、235 nM 和 287 nM。本品为蜡状固体。 |
| 储存温度 | -80℃储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 5-HT 2A 受体拮抗剂;5-HT 2C 受体拮抗剂;5-HT 6 受体拮抗剂;5-HT 7 受体拮抗剂;H 1 受体拮抗剂;K ir3.2 通道阻断剂;K ir3.4 通道阻断剂;LPA 1 受体拮抗剂;M 1 受体拮抗剂;M 2 受体拮抗剂;M 3 受体拮抗剂;M 4 受体拮抗剂4;LPA 1 受体拮抗剂;M 1 受体拮抗剂;M 2 受体拮抗剂;M 3 受体拮抗剂;M 4 受体拮抗剂;M 5 受体拮抗剂;NET 抑制剂;SERT 抑制剂 |
| 产品介绍 |
Amitriptyline 具有抗胆碱特性。Amitriptyline 可用于研究量化服用阿米替林与安慰剂患者的抗胆碱能不良反应。阿米替林 (MK-230、N-750、Ro41575) 是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药 (TCA)的原料,广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。阿米替林是血清素转运蛋白 (SERT) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂,Ki 分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。阿米替林还抑制组胺受体 H1 、组胺受体 H4 、5-HT2 和 sigma 1 受体,Ki 分别为 0.5 nM、7.31 nM、235 nM 和 287 nM。本品为蜡状固体。
Information Amitriptyline Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) is a tricyclic antidepressant (TCA) with analgesic properties, widely used to treat depression and neuropathic pain. Amitriptyline is an inhibitor of both serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET) with Ki of 3.45 nM and 13.3 nM, respectively. Amitriptyline also inhibits histamine receptor H1 , histamine receptor H4 , 5-HT2 and sigma 1 receptor with Ki of 0.5 nM, 7.31 nM, 235 nM and 287 nM, respectively. This product is a waxy solid. |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | N,N-dimethyl-3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)propan-1-amine |
| INCHI | 1S/C20H23N/c1-21(2)15-7-12-20-18-10-5-3-8-16(18)13-14-17-9-4-6-11-19(17)20/h3-6,8-12H,7,13-15H2,1-2H3 |
| InChi Key | KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CN(C)CCC=C1C2=CC=CC=C2CCC3=CC=CC=C31 |
| Isomeric SMILES | CN(C)CCC=C1C2=CC=CC=C2CCC3=CC=CC=C31 |
| 分子量 | 277.41 |
| Reaxy-Rn | 2217885 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2217885&ln= |
| 分子量 | 277.400 g/mol |
|---|---|
| XLogP3 | 5.000 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 0 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 1 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 3 |
| 精确质量Exact Mass | 277.183 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 277.183 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 3.200 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 21 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 331.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS05, GHS06, GHS07, GHS08, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 | 危险 |
| 危险声明 |
H302: 吞食有害 H318: 造成严重的眼睛损伤 H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子 H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响 H301+H311+H331: 吞咽、皮肤接触或吸入中毒。 |
| 预防措施声明 |
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P273: 避免释放到环境中。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。 P330: 漱口 P391: 收集溢出物 P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。 P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 P361+P364: 立即脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用。 P405: 密闭存放 P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P301+P316: 如果吞咽:立即寻求紧急医疗救助。 P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。 P305+P354+P338: 如果进入眼睛:立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如果有的话),并且操作简单。继续冲洗。 P318: 如果暴露或担心,请就医。 P317: 寻求紧急医疗救助。 P316: 立即寻求紧急医疗救助。 |
| 1. Yujie Cao, Tianran Sheng, Jinfei Mei, Peng Qian, Deqian Huang, Liangquan Sheng, Guoping Sheng. (2022) Abundant oxygen vacancies constructed by deep reduction strategy to achieve ultra-high peroxomonosulfate activation efficiency for degrading organic pollutions in water. APPLIED CATALYSIS B-ENVIRONMENTAL, 319 (121892). [10.1016/j.apcatb.2022.121892] |
| 2. Zhihong Yao, Shishi Li, Zifei Qin, Xiaodan Hong, Yi Dai, Baojian Wu, Wencai Ye, Frank J. Gonzalez, Xinsheng Yao. (2017) Characterization of human UDP-glucuronosyltransferases responsible for glucuronidation and inhibition of norbakuchinic acid, a primary metabolite of hepatotoxicity and nephrotoxicity component bakuchiol in Psoralea corylifolia L.. RSC Advances, 7 (83): (52661-52671). [10.1039/C7RA10376J] |
| 3. Pengchao Xie, Yizhou Guo, Yiqun Chen, Zongping Wang, Ran Shang, Songlin Wang, Jiaqi Ding, Ying Wan, Wei Jiang, Jun Ma. (2017) Application of a novel advanced oxidation process using sulfite and zero-valent iron in treatment of organic pollutants. CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, 314 (240). [10.1016/j.cej.2016.12.094] |
| 4. Ximei Li, Lihua Xin, Lan Yang, Yi Yang, Wei Li, Mingyu Zhang, Yufen Liao, Chen Sun, Weiwei Li, Ying Peng, Jiang Zheng. (2024) Identification of an Epoxide Metabolite of Amitriptyline In Vitro and In Vivo. CHEMICAL RESEARCH IN TOXICOLOGY, 37 (6): (935-943). [PMID:38761382] [10.1021/acs.chemrestox.4c00008] |
| 5. Lu Yang, Zijin Lin, Ruijing Mu, Wenhan Wu, Hao Zhi, Xiaodong Liu, Hanyu Yang, Li Liu. (2024) Neurons enhance blood–brain barrier function via upregulating claudin-5 and VE-cadherin expression due to glial cell line-derived neurotrophic factor secretion. eLife, (2024 Oct). [PMID:39475379] [10.7554/eLife.96161] |