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蛋白酪氨酸激酶
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ARQ 531, BLK 原癌基因抑制剂；Src 家族酪氨酸激酶；BMX 非受体酪氨酸激酶抑制剂；Bruton 酪氨酸激酶抑制剂；tec 蛋白酪氨酸激酶抑制剂；YES 原癌基因 1；Src 家族酪氨酸激酶抑制剂

ARQ 531, BLK 原癌基因抑制剂；Src 家族酪氨酸激酶；BMX 非受体酪氨酸激酶抑制剂；Bruton 酪氨酸激酶抑制剂；tec 蛋白酪氨酸激酶抑制剂；YES 原癌基因 1；Src 家族酪氨酸激酶抑制剂

BTK抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 2095393-15-8
分子式: C₂₅H₂₃ClN₄O₄
分子量: 478.93
PubChem编号: 129045720
PubChem SID: 504773042

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BLK proto-oncogene，Src family tyrosine kinase Inhibitor (13) BMX non-receptor tyrosine kinase Inhibitor (11) Bruton tyrosine kinase Inhibitor (51) Btk (87) Non-receptor Tyrosine Kinase (1390) Protein Tyrosine Kinase/RTK (1319) tec protein tyrosine kinase Inhibitor (10) YES proto-oncogene 1，Src family tyrosine kinase Inhibitor (8)

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基本描述

英文别名	AS-79762 \| (2-Chloro-4-phenoxyphenyl)(4-(((3R,6S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-5-yl)methanone \| 1,5-Anhydro-2-[[5-(2-chloro-4-phenoxybenzoyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]-2,3,4-trideoxy-D-erythro-he
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	ARQ 531
生化机理	ARQ 531 是一种 ATP 竞争性酪氨酸激酶抑制剂，专为靶向 BTK 而设计，IC50 为 0.85 nM。它还具有独特的激酶选择性，对 TEC、Trk 和 Src 家族激酶中的几种关键致癌因子具有很强的抑制活性。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	BLK 原癌基因抑制剂；Src 家族酪氨酸激酶；BMX 非受体酪氨酸激酶抑制剂；Bruton 酪氨酸激酶抑制剂；tec 蛋白酪氨酸激酶抑制剂；YES 原癌基因 1；Src 家族酪氨酸激酶抑制剂
产品介绍	Information ARQ 531 ARQ 531 is an ATP-competitive tyrosine kinase inhibitor designed to target BTK with an IC50 of 0.85 nM. It also has a distinct kinase selectivity profile with strong inhibitory activity against several key oncogenic drivers from TEC, Trk and Src family kinases. Targets BTK (Cell-free assay); BRK (Cell-dree); BRK (Cell-free assay); LCK (Cell-free); LCK (Cell-free assay) 29927,0.85 nM; 2.45 nM; 2.45 nM; 3.86 nM; 3.86 nM In vitro ARQ 531 potently inhibited BTK (IC50 = 0.85 nM), the binding potency was accompanied by long residence time (51 min). ARQ 531 selectively inhibits BCR signaling dependent PI3K/AKT/mTOR, Ras/Raf/Erk and Rap-GTPase-Cofilin pathways in TMD8 cells. It potently inhibits proliferation of hematological malignant cell lines both sensitive and resistant to ibrutinib addicted to BCR signaling. Unlike ibrutinib, ARQ 531 suppressed both the upstream activating signals (via inhibition of a select member of Src kinase family) and the downstream signaling pathways (via pAKT and pERK kinases). In GCB-DLBCL cell lines (SUDHL-4 and DOHH-2), ARQ 531 potently suppressed expression of anti-apoptotic c-Myc and BCL6 oncoproteins in a dose dependent fashion, and concomitantly induced apoptotic cleavage of PARP protein. In vivo ARQ 531 has potent anti-tumor activity was observed in both ABC-DLBCL and GCB-DLBCL mouse xenograft models. ARQ 531 crosses the blood, brain-barrier. In a single oral dose study of 10mg/kg in monkeys, the bioavailability of ARQ 531 is 72.4% with a Cmax of 9 μM and a half-life greater than 24 hours. Cell Research(from reference) Cell lines：CLL cells Concentrations：0.1 μM, 1.0 μM, or 10.0 μM Incubation Time：72 h
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	4.368
hba_count	5
HBD Count	3
Rotatable Bond	7

关联靶点（人）

YES1 Tclin 酪氨酸蛋白激酶是(Tyrosine-protein kinase Yes) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

TEC Tchem 酪氨酸蛋白激酶Tec(Tyrosine-protein kinase Tec) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

BTK Tclin 酪氨酸蛋白激酶 BTK(Tyrosine-protein kinase BTK) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

BMX Tchem 细胞质酪氨酸蛋白激酶 BMX(Cytoplasmic tyrosine-protein kinase BMX) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

BLK Tchem 酪氨酸蛋白激酶 Blk(Tyrosine-protein kinase Blk) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504773042
分子类型	小分子
IIUPAC Name	(2-chloro-4-phenoxyphenyl)-[4-[[(3R,6S)-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone
INCHI	1S/C25H23ClN4O4/c26-21-10-17(34-16-4-2-1-3-5-16)8-9-19(21)23(32)20-11-27-24-22(20)25(29-14-28-24)30-15-6-7-18(12-31)33-13-15/h1-5,8-11,14-15,18,31H,6-7,12-13H2,(H2,27,28,29,30)/t15-,18+/m1/s1
InChi Key	JSFCZQSJQXFJDS-QAPCUYQASA-N
Smiles	C1CC(OCC1NC2=NC=NC3=C2C(=CN3)C(=O)C4=C(C=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)Cl)CO
Isomeric SMILES	C1C[C@H](OC[C@@H]1NC2=NC=NC3=C2C(=CN3)C(=O)C4=C(C=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)Cl)CO
分子量	478.93
Reaxy-Rn	38494443
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=38494443&ln=

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 95 mg/mL (198.35 mM); Ethanol: 7 mg/mL (14.61 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility	95
DMSO(mM) Max Solubility	198.358841584365
Water(mg / mL) Max Solubility	＜1
分子量	478.900 g/mol
XLogP3	4.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	7
精确质量Exact Mass	478.141 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	478.141 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	109.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	34
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	681.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	警告
危险声明	H302: 吞食有害 H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
H2205646	分析证书	A414128

引用文献

1. Reiff SD, Mantel R, Smith LL, Greene JT, Muhowski EM, Fabian CA, Goettl VM, Tran M, Harrington BK, Rogers KA et al.. (2018) The BTK Inhibitor ARQ 531 Targets Ibrutinib-Resistant CLL and Richter Transformation.. Cancer Discov, 8 (10): (1300-1315). [PMID:30093506]
2. Elgamal OA, Mehmood A, Jeon JY, Carmichael B, Lehman A, Orwick SJ, Truxall J, Goettl VM, Wasmuth R, Tran M et al.. (2020) Preclinical efficacy for a novel tyrosine kinase inhibitor, ArQule 531 against acute myeloid leukemia.. J Hematol Oncol, 13 (1): (8). [PMID:31992353]

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质量

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度