AZD7545, 丙酮酸脱氢酶激酶 1 抑制剂；丙酮酸脱氢酶激酶 2 抑制剂

PDHK抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 252017-04-2
分子式: C₁₉H₁₈ClF₃N₂O₅S
分子量: 478.87
PubChem编号: 16741245
PubChem SID: 504768512

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基本描述

英文别名	CCG-269530 \| NCGC00250391-07 \| AZD-7547 \| GTPL9362 \| SCHEMBL6350247 \| 4-{3-chloro-4-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamido]benzenesulfonyl}-N,N-dimethylbenzamide \| NCGC00250391-01 \| Benzamide, 4-[[3-chloro-4-[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	AZD7545
生化机理	AZD7545 是一种强效的 PDHK 抑制剂，对 PDHK1 和 PDHK2 的 IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。在较高浓度（大于 10 nM）下，AZD7545 无法抑制 PDHK4，但会刺激 PDHK4 的活性。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	丙酮酸脱氢酶激酶 1 抑制剂；丙酮酸脱氢酶激酶 2 抑制剂
产品介绍	AZD7545 是一种有效，竞争性和选择性的 PDHK2 抑制剂，对 PDHK1 和 PDHK2 的 IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。 Information AZD7545 AZD7545 is a potent PDHK inhibitor with IC50 of 36.8 nM and 6.4 nM for PDHK1 and PDHK2 , respectively. It failed to inhibit PDHK4 at higher concentrations(>10 nM), AZD7545 stimulates PDHK4 activity. Targets PDHK2 ; PDHK1 6.4 nM; 36.8 nM In vitro In the presence of recombinant human PDHK2, AZD7545 increases PDH activity with EC50 of 5.2 nM. In primary rat hepatocytes, AZD7545 increases PDH activity with EC50 of 105 nM. AZD7545 inhibits PDHK activity by disrupting the interactions between PDHK2 and the inner lipoyl-bearing domains (L2) of the dihydrolipoyl transacetylase component (E2) of PDC. In vivo In Wistar rats, AZD7545 increases the percentage of active PDH in the liver and skeletal muscle. In obese, insulin-resistant, Zucker rats, AZD7545 eliminates the postprandial elevation in blood glucose.
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	2.913
hba_count	4
HBD Count	1
Rotatable Bond	6

关联靶点（人）

PDK1 Tchem [丙酮酸脱氢酶（乙酰转移酶）]激酶同工酶1，线粒体([Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 1, mitochondrial) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PDK2 Tchem [丙酮酸脱氢酶（乙酰转移酶）]激酶同工酶2，线粒体([Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 2, mitochondrial) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PDK2 Tchem Pyruvate dehydrogenase kinase isoform 2 (894 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PDK1 Tchem Pyruvate dehydrogenase kinase isoform 1 (2021 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A-375 (9258 活性数据)

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MCF7 (126967 活性数据)

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PC-3 (62116 活性数据)

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SH-SY5Y (11521 活性数据)

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A549 (127892 活性数据)

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HCT-116 (91556 活性数据)

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ABCB11 Tchem Bile salt export pump (2311 活性数据)

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L02 (4864 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504768512
分子类型	小分子
IIUPAC Name	4-[3-chloro-4-[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoyl]amino]phenyl]sulfonyl-N,N-dimethylbenzamide
INCHI	1S/C19H18ClF3N2O5S/c1-18(28,19(21,22)23)17(27)24-15-9-8-13(10-14(15)20)31(29,30)12-6-4-11(5-7-12)16(26)25(2)3/h4-10,28H,1-3H3,(H,24,27)/t18-/m1/s1
InChi Key	DTDZLJHKVNTQGZ-GOSISDBHSA-N
Smiles	CC(C(=O)NC1=C(C=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C(=O)N(C)C)Cl)(C(F)(F)F)O
Isomeric SMILES	C[C@@](C(=O)NC1=C(C=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C(=O)N(C)C)Cl)(C(F)(F)F)O
分子量	478.87
Reaxy-Rn	26263564
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=26263564&ln=

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 95 mg/mL (198.38 mM); Ethanol: 95 mg/mL (198.38 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility	95
DMSO(mM) Max Solubility	198.3836949
Water(mg / mL) Max Solubility	＜1
分子量	478.900 g/mol
XLogP3	2.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	478.058 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	478.058 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	112.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	31
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	778.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	警告
危险声明	H302: 吞食有害 H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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找到3个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
H2213058	分析证书	A413767
H2213056	分析证书	A413767
L2418262	分析证书	A413767

引用文献

1. Mayers RM, Butlin RJ, Kilgour E, Leighton B, Martin D, Myatt J, Orme JP, Holloway BR. (2003) AZD7545, a novel inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase 2 (PDHK2), activates pyruvate dehydrogenase in vivo and improves blood glucose control in obese (fa/fa) Zucker rats. Biochem Soc Trans, 31 (1165-7). [PMID:14641018]

溶液计算器

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度