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AZD-7325, GABA A 受体 α2 亚基的变构调节剂；GABA A 受体 α3 亚基的变构调节剂；MT 1 受体的拮抗剂

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Cytochrome P450 (243) GABA Receptor (181) GABAA receptor α2 subunit Allosteric modulator (16) GABAA receptor α3 subunit Allosteric modulator (15) Metabolic Enzyme/Protease (4889) MT1 receptor Antagonist (10) 神经元信号传导 (3320) 离子通道 (4087) 脂质代谢 (4331) 膜转运器/离子通道 (1829)
main product photo

基本描述

英文别名 AKOS037649295 | Q27074785 | SB17497 | D81581 | DB13994 | HY-111052 | KYDURMHFWXCKMW-UHFFFAOYSA-N | UNII-KNM216XOUH | MFCD21337369 | KNM216XOUH | AZD 7325 | AZD 7325; AZD7325 | 3-CINNOLINECARBOXAMIDE, 4-AMINO-8-(2-FLUORO-6-METHOXYPHENYL)-N-PROPYL- | GTPL77
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 AZD-7325
生化机理 AZD7325是一种α2,3\xa0亚型选择性GABA受体的阳性异位调节剂（PAM），pKi为9.51，对α1\xa0和α5\xa0受体亚型的疗效较差。AZD7325 是一种温和的（xa0CYP1A2 ）和强效的（xa0CYP3A4 ）诱导剂。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 拮抗剂
作用机制 GABA A 受体 α2 亚基的变构调节剂；GABA A 受体 α3 亚基的变构调节剂；MT 1 受体的拮抗剂
产品介绍

AZD7325是一种有效且具有活性的部分选择性正变构调节剂(PAM)，作用于GABAAα2和Aα3受体，Ki分别为0.3 和1.3 nM，对Aα1和Aα5的拮抗作用较小。


应用：

AZD7325 是具有活性的 α2,3 receptor 的正向别构调节剂 (PAM)，Ki 分别是 0.3 and 1.3 nM，但在 α1 和 α5 受体亚型上效果较差。AZD7325 是一种中等 CYP1A2 和强效 CYP3A4 诱导剂。AZD7325 具有用于焦虑和 dravet 综合征相关研究的潜力。

Information

AZD7325 is a positive allosteric modulator (PAM) of α2,3 subtype-selective GABA receptor with pKi of 9.51 and has less efficacy at the α1 and α5 receptor subtypes. AZD7325 is a moderate CYP1A2 and a potent CYP3A4 inducer in vitro.
纯度 ≥98%

产品属性

ALogP 3.3

关联靶点（人）

GABRA1 Tclin γ-氨基丁酸受体亚基α-1(Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
GABRA3 Tclin γ-氨基丁酸受体亚基α-3(Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
GABRA5 Tclin γ-氨基丁酸受体亚基α-5(Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-5) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
GABRA2 Tclin γ-氨基丁酸受体亚基α-2(Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-2) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MTNR1A Tclin 褪黑激素受体 1A 型(Melatonin receptor type 1A) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
GABRA1 Tclin GABA receptor alpha-1 subunit (399 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GABRA5 Tclin GABA receptor alpha-5 subunit (699 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GABRA3 Tclin GABA receptor alpha-3 subunit (187 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GABRA2 Tclin GABA receptor alpha-2 subunit (271 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Homo sapiens (32628 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
U2OS (164939 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Liver microsomes (16955 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GABRG2 Tclin GABA-A receptor; alpha-3/beta-3/gamma-2 (1250 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GABRG2 Tclin GABA-A receptor; alpha-2/beta-3/gamma-2 (949 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Gabrg2 GABA-A receptor; alpha-1/beta-2/gamma-2 (554 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 488200354
EC号 935-772-6
分子类型 小分子
IIUPAC Name 4-amino-8-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-N-propylcinnoline-3-carboxamide
INCHI 1S/C19H19FN4O2/c1-3-10-22-19(25)18-16(21)12-7-4-6-11(17(12)23-24-18)15-13(20)8-5-9-14(15)26-2/h4-9H,3,10H2,1-2H3,(H2,21,23)(H,22,25)
InChi Key KYDURMHFWXCKMW-UHFFFAOYSA-N
Smiles CCCNC(=O)C1=NN=C2C(=C1N)C=CC=C2C3=C(C=CC=C3F)OC
Isomeric SMILES CCCNC(=O)C1=NN=C2C(=C1N)C=CC=C2C3=C(C=CC=C3F)OC
关联CAS 942437-37-8
MeSH Entry Terms 4-amino-8-(2-fluoro-6-methoxy-phenyl)-N-propylcinnoline-3-carboxamide;AZD7325
分子量 354.38
Reaxy-Rn 11448861
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11448861&ln=

化学和物理性质

分子量 354.400 g/mol
XLogP3 3.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 6
可旋转键计数Rotatable Bond Count 5
精确质量Exact Mass 354.149 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 354.149 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 90.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count 26
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 480.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS05,   GHS07
信号词 危险
危险声明

H302: 吞食有害

H318: 造成严重的眼睛损伤
预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P330: 漱口

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛：立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜（如果有的话），并且操作简单。继续冲洗。

P317: 寻求紧急医疗救助。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到12个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
C2321175 分析证书 A412213
C2321180 分析证书 A412213
C2321226 分析证书 A412213
C2321236 分析证书 A412213
C2321272 分析证书 A412213
C2321293 分析证书 A412213
C2321299 分析证书 A412213
C2321306 分析证书 A412213
C2321312 分析证书 A412213
C2321317 分析证书 A412213
C2321318 分析证书 A412213
C2321321 分析证书 A412213

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引用文献

1. Alhambra C, Becker C, Blake T, Chang AH, Damewood Jr JR, Daniels T, Dembofsky BT, Gurley DA, Hall JE, Herzog KJ et al..  (2011)  Development and SAR of functionally selective allosteric modulators of GABAA receptors..  Bioorg Med Chem,  19  (9): (2927-38).  [PMID:21498079]

溶液计算器

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