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AP26113-analog (ALK-IN-1)

表皮生长因子受体抑制剂
    级别和纯度:
  • 10mM in DMSO
  • CAS编号: 1197958-12-5
  • 分子式: C26H34ClN6O2P
  • 分子量: 529.01
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A408626-1ml
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基本描述

别名 AP26113-模拟 (ALK-IN-1)
英文别名 2,4-Pyrimidinediamine, 5-chloro-N2-[4-[4-(dimethylamino)-1-piperidinyl]-2-methoxyphenyl]-N4-[2-(dimethylphosphinyl)phenyl]-
规格或纯度 10mM in DMSO
英文名称 AP26113-analog (ALK-IN-1)
生化机理 AP26113-analog (ALK-IN-1)是 AP26113 的类似物,是一种强效、选择性 ALK 抑制剂。它也是表皮生长因子受体的抑制剂。
储存温度 -80℃储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
产品介绍

AP26113是一种有效的ALK抑制剂,无细胞试验中IC50为0.62 nM,能够克服L1196M突变介导的Crizotinib耐药性。

Information

AP26113-analog (ALK-IN-1) AP26113-analog (ALK-IN-1) is an analog of AP26113 which is a potent and selective ALK inhibitor. It is also an inhibitor of EGFR .
In vitro

Brigatinib and AP26113-analog have similar potency against the triple-mutant EGFR with IC50 values of <100\u2009nM. AP26113-analog suppresses phosphorylation of EGFR and its downstream signalling pathway in cells expressing all types of EGFR mutations.

In vivo


Cell Data

cell lines:

Concentrations:0.3\u2009nM to 10\u2009μM

Incubation Time:72\u2009h

Powder Purity:≥99%

关联靶点(人)

EGFR Tclin 表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ROS1 Tclin 原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
IGF1R Tclin 胰岛素类生长因子 1 受体(Insulin-like growth factor 1 receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ALK Tclin ALK 酪氨酸激酶受体(ALK tyrosine kinase receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
INSR Tclin 胰岛素受体(Insulin receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

Isomeric SMILES CN(C)C1CCN(CC1)C2=CC(=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NC4=CC=CC=C4P(=O)(C)C)Cl)OC
分子量 529.01
Reaxy-Rn 24328022
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=24328022&ln=

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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