AR 420626,FFA3激动剂

FFA3激动剂

COA

级别和纯度:

≥98%(HPLC)

CAS编号: 1798310-55-0
分子式: C₂₁H₁₈Cl₂N₂O₃
分子量: 417.29
PubChem编号: 91885415
PubChem SID: 504772689

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
A287232-5mg	5mg	现货
A287232-10mg	10mg	现货
A287232-25mg	25mg	现货
A287232-50mg	50mg	现货
A287232-100mg	100mg	现货
A287232-250mg	250mg	现货

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基本描述

别名	N-(2,5-二氯苯基)-4-(呋喃-2-基)-2-甲基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酰胺
英文别名	N-(2,5-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-yl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide \| AR420626
规格或纯度	≥98%(HPLC)
英文名称	AR 420626
生化机理	FFA3激动剂（pEC50 = 5.74）。抑制尼古丁和5-羟色胺诱导大鼠结肠分离的肌肉条运动性变化。还抑制大鼠血清素诱导的粪便排出。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
产品介绍	AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3, GPR41) 的选择性激动剂，IC50为117 nM。AR420626 抑制尼古丁和 5-羟色胺诱导的大鼠结肠离体肌条运动的变化，并抑制 5-羟色胺诱导的大鼠排便。 product description： AR420626 is a selective agonist of free fatty acid receptor 3 (FFAR3, GPR41) with IC50 of 117 nM. AR420626 inhibits nicotine and serotonin-induced changes in motility of isolated muscle strips from rat colon and suppresses serotonin-induced fecal output in rats。
纯度	≥98%(HPLC)

关联靶点（人）

CACNA1C Tclin Voltage-gated L-type calcium channel alpha-1C subunit (766 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CACNA1C

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

FFAR1 Tchem Free fatty acid receptor 1 (4763 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FFAR1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

FFAR3 Tchem Free fatty acid receptor 3 (304 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FFAR3

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

FFAR2 Tchem Free fatty acid receptor 2 (545 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FFAR2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

FFAR4 Tchem G-protein coupled receptor 120 (2999 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FFAR4

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504772689
分子类型	未知
IIUPAC Name	N-(2,5-dichlorophenyl)-4-(furan-2-yl)-2-methyl-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxamide
INCHI	1S/C21H18Cl2N2O3/c1-11-18(21(27)25-15-10-12(22)7-8-13(15)23)20(17-6-3-9-28-17)19-14(24-11)4-2-5-16(19)26/h3,6-10,20,24H,2,4-5H2,1H3,(H,25,27)
InChi Key	GGTYQECCGLBHGS-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC1=C(C(C2=C(N1)CCCC2=O)C3=CC=CO3)C(=O)NC4=C(C=CC(=C4)Cl)Cl
Isomeric SMILES	CC1=C(C(C2=C(N1)CCCC2=O)C3=CC=CO3)C(=O)NC4=C(C=CC(=C4)Cl)Cl
分子量	417.29
Reaxy-Rn	27372781
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=27372781&ln=

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 20.86, 最高浓度(mM): 50
分子量	417.300 g/mol
XLogP3	3.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	4
可旋转键计数Rotatable Bond Count	3
精确质量Exact Mass	416.069 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	416.069 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	71.300 Å²
重原子数Heavy Atom Count	28
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	733.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
H2218183	分析证书	A287232
H2218184	分析证书	A287232
H2218185	分析证书	A287232
H2218186	分析证书	A287232
H2218188	分析证书	A287232
H2218190	分析证书	A287232

溶液计算器

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质量

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体积

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度