ARN-509, 雄激素受体拮抗剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 956104-40-8
分子式: C₂₁H₁₅F₄N₅O₂S
分子量: 477.43
PubChem编号: 24872560

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Androgen Receptor (133) Androgen receptor Antagonist (15) Vitamin D Related/Nuclear Receptor (908)

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基本描述

英文别名	Uremide \| Erleada (TN) \| Z2037280438 \| Erleada \| HY-16060 \| 4-{7-[6-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl}-2-fluoro-N-methylbenzamide \| APALUTAMIDE [MI] \| SCHEMBL909297 \| CCG-264760 \| MFCD22380626 \| NCG
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	ARN-509
生化机理	ARN-509 是一种雄激素受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。ARN-509 与靶组织中的 AR 结合，从而阻止雄激素诱导的受体活化，并促进形成不能转运到细胞核的非活性复合物。这就阻止了 AR 反应基因的结合和转录。这最终会抑制调控前列腺癌细胞增殖的基因的表达，并可能导致抑制表达 AR 的肿瘤细胞的生长。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	拮抗剂
作用机制	雄激素受体拮抗剂
产品介绍	ARN-509是竞争性雄激素受体抑制剂，IC50为16 nM，可作用于前列腺癌。 ARN-509 is a selective and competitive androgen receptor inhibitor with IC50 of 16 nM in a cell-free assay, useful for prostate cancer treatment.
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	3

关联靶点（人）

AR Tclin 雄激素受体(Androgen receptor) (5 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AR Tclin Androgen Receptor (11781 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

LNCaP (8286 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mus musculus (284745 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Gabrp GABA-A receptor; anion channel (5731 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	4-[7-[6-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]-2-fluoro-N-methylbenzamide
INCHI	1S/C21H15F4N5O2S/c1-27-17(31)13-4-3-11(8-15(13)22)30-19(33)29(18(32)20(30)5-2-6-20)12-7-14(21(23,24)25)16(9-26)28-10-12/h3-4,7-8,10H,2,5-6H2,1H3,(H,27,31)
InChi Key	HJBWBFZLDZWPHF-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CNC(=O)C1=C(C=C(C=C1)N2C(=S)N(C(=O)C23CCC3)C4=CC(=C(N=C4)C#N)C(F)(F)F)F
Isomeric SMILES	CNC(=O)C1=C(C=C(C=C1)N2C(=S)N(C(=O)C23CCC3)C4=CC(=C(N=C4)C#N)C(F)(F)F)F
分子量	477.43
Reaxy-Rn	18291651
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=18291651&ln=

化学和物理性质

溶解性	DMSO 15 mg/mL Ethanol 5 mg/mL
分子量	477.400 g/mol
XLogP3	3.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	9
可旋转键计数Rotatable Bond Count	3
精确质量Exact Mass	477.088 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	477.088 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	121.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	33
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	886.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07, GHS08, GHS09
信号词	危险
危险声明	H302: 吞食有害 H360: 可能损害生育力或未出生的孩子 H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子 H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害 H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害 H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响
预防措施声明	P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。 P273: 避免释放到环境中。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P330: 漱口 P391: 收集溢出物 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。 P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。 P318: 如果暴露或担心，请就医。 P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
D1725131	分析证书	A127949

引用文献

1. Jung ME, Ouk S, Yoo D, Sawyers CL, Chen C, Tran C, Wongvipat J. (2010) Structure-activity relationship for thiohydantoin androgen receptor antagonists for castration-resistant prostate cancer (CRPC).. J Med Chem, 53 (7): (2779-96). [PMID:20218717]
2. Rathkopf DE, Morris MJ, Fox JJ, Danila DC, Slovin SF, Hager JH, Rix PJ, Chow Maneval E, Chen I, Gönen M et al.. (2013) Phase I study of ARN-509, a novel antiandrogen, in the treatment of castration-resistant prostate cancer.. J Clin Oncol, 31 (28): (3525-30). [PMID:24002508]
3. Smith MR, Saad F, Chowdhury S, Oudard S, Hadaschik BA, Graff JN, Olmos D, Mainwaring PN, Lee JY, Uemura H et al.. (2018) Apalutamide Treatment and Metastasis-free Survival in Prostate Cancer.. N Engl J Med, 378 (15): (1408-1418). [PMID:29420164]

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度