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FGFR
AZD4547,新型FGFR抑制剂, 成纤维细胞生长因子受体 1 抑制剂；成纤维细胞生长因子受体 2 抑制剂；成纤维细胞生长因子受体 3 抑制剂；成纤维细胞生长因子受体 4 抑制剂；胰岛素样生长因子 I 受体抑制剂；激酶插入域受体抑制剂

AZD4547,新型FGFR抑制剂, 成纤维细胞生长因子受体 1 抑制剂；成纤维细胞生长因子受体 2 抑制剂；成纤维细胞生长因子受体 3 抑制剂；成纤维细胞生长因子受体 4 抑制剂；胰岛素样生长因子 I 受体抑制剂；激酶插入域受体抑制剂

新型选择性FGFR抑制剂

1篇引用文献

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥99%

CAS编号: 1035270-39-3
分子式: C₂₆H₃₃N₅O₃
分子量: 463.57
PubChem编号: 51039095
PubChem SID: 504771008

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基本描述

英文别名	J-000994 \| N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-[(3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]benzamide \| NSC799346 \| NSC-799346 \| AZD 4547 \| J-524217 \| KB-74810 \| MFCD22580423 \| NCGC00346713-05 \| N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-2H-pyrazol-3-y
规格或纯度	Moligand™, ≥99%
英文名称	AZD4547
生化机理	AZD4547是一种新型选择性表皮生长因子受体抑制剂，靶向表皮生长因子受体1、表皮生长因子受体2和表皮生长因子受体3。AZD4547 能以剂量依赖性方式有效抑制肿瘤细胞系中的表皮生长因子受体和 MAPK 磷酸化。结合并抑制表皮生长因子受体，从而抑制表皮生长因子受体相关的信号转导通路，进而抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤生长。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	成纤维细胞生长因子受体 1 抑制剂；成纤维细胞生长因子受体 2 抑制剂；成纤维细胞生长因子受体 3 抑制剂；成纤维细胞生长因子受体 4 抑制剂；胰岛素样生长因子 I 受体抑制剂；激酶插入域受体抑制剂
产品介绍	AZD4547是一种新型选择性的FGFR抑制剂，靶向作用于FGFR1/2/3，IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM，对FGFR4， VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性，对IGFR， CDK2和p38几乎没有作用活性。Phase 2/3。A novel selective FGFR inhibitor targeting FGFR1, FGFR2, and FGFR3. AZD4547 is a novel selective FGFR inhibitor targeting FGFR1/2/3 with IC50 of 0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM, weaker activity against FGFR4, VEGFR2(KDR), and little activity observed against IGFR, CDK2, and p38. Phase 2/3. A novel selective FGFR inhibitor targeting FGFR1, FGFR2, and FGFR3.
纯度	≥99%

关联靶点（人）

FGFR1 Tclin 成纤维细胞生长因子受体 1(Fibroblast growth factor receptor 1) (16 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

FGFR2 Tclin 成纤维细胞生长因子受体 2(Fibroblast growth factor receptor 2) (15 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FGFR2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

FGFR4 Tclin 成纤维细胞生长因子受体 4(Fibroblast growth factor receptor 4) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FGFR4

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

FGFR3 Tclin 成纤维细胞生长因子受体 3(Fibroblast growth factor receptor 3) (12 活性数据)

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IGF1R Tclin 胰岛素类生长因子 1 受体(Insulin-like growth factor 1 receptor) (1 活性数据)

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KDR Tclin 血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2) (4 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KDR

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

PubChem SID	504771008
分子类型	小分子
IIUPAC Name	N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]benzamide
INCHI	1S/C26H33N5O3/c1-17-15-31(16-18(2)27-17)22-9-6-20(7-10-22)26(32)28-25-13-21(29-30-25)8-5-19-11-23(33-3)14-24(12-19)34-4/h6-7,9-14,17-18,27H,5,8,15-16H2,1-4H3,(H2,28,29,30,32)/t17-,18+
InChi Key	VRQMAABPASPXMW-HDICACEKSA-N
Smiles	CC1CN(CC(N1)C)C2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3=NNC(=C3)CCC4=CC(=CC(=C4)OC)OC
Isomeric SMILES	C[C@@H]1CN(C[C@@H](N1)C)C2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3=NNC(=C3)CCC4=CC(=CC(=C4)OC)OC
分子量	463.57
Reaxy-Rn	28755157
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=28755157&ln=

化学和物理性质

溶解性	DMSO 92 mg/mL (198.45 mM);Water <1 mg/mL (<1 mM);Ethanol <1 mg/mL (<1 mM);
分子量	463.600 g/mol
XLogP3	3.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	8
精确质量Exact Mass	463.258 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	463.258 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	91.500 Å²
重原子数Heavy Atom Count	34
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	622.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS06, GHS07, GHS08
信号词	危险
危险声明	H301: 吞咽会中毒 H302: 吞食有害 H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
预防措施声明	P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。 P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。 P330: 漱口 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。 P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。 P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
F2325154	分析证书	A127209
F2325155	分析证书	A127209
F2325156	分析证书	A127209
F2325161	分析证书	A127209
F2325162	分析证书	A127209
F23251419	分析证书	A127209
K2211114	分析证书	A127209
K2211115	分析证书	A127209
K2211116	分析证书	A127209
J2109154	分析证书	A127209
J2109184	分析证书	A127209
J2109186	分析证书	A127209
B1510013	分析证书	A127209
K2211117	分析证书	A127209

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引用文献

1. O'Brien A et al.. (2022) FGF1 Signaling Modulates Biliary Injury and Liver Fibrosis in the Mdr2-/- Mouse Model of Primary Sclerosing Cholangitis.. Hepatol Commun, 6 (7): (1574-1588). [PMID:35271760]
2. Akazawa Y et al.. (2015) Recruitment of mesenchymal stem cells by stromal cell-derived factor 1a in pulp cells from deciduous teeth.. Int J Mol Med, 36 (2): (442-8). [PMID:26082290]
3. Yanran Bi, Ruiling Zheng, Jiahao Hu, Ruiqing Shi, Junfeng Shi, Yutao Wang, Peng Wang, Wenyi Jiang, Gyudong Kim, Zhiguo Liu, Xiaokun Li, Li Lin. (2023) A novel FGFR1 inhibitor CYY292 suppresses tumor progression, invasion, and metastasis of glioblastoma by inhibiting the Akt/GSK3β/snail signaling axis. Genes & Diseases, [PMID:37588207] [10.1016/j.gendis.2023.02.035]

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