计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| A126894-5mg |
5mg |
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| A126894-10mg |
10mg |
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| A126894-50mg |
50mg |
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| A126894-100mg |
100mg |
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| 英文别名 | Tox21_112591 | Monoiodomethanesulfonic acid, sodium salt | 4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)-2-(4-mesylanilino)pyrimidine | MLS006011033 | s2621 | Sulfaril paste | BCPP000368 | SR-05000022535 | 4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)-N-(4-(methylsul |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | AZD5438 |
| 生化机理 | AZD-5438 是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶(cdk)1、2 和 9 抑制剂(IC50 值分别为 16、6 和 20 nM)。AZD-5438 对人类肿瘤细胞株具有抗增殖活性。AZD-5438 可阻断 G2-M、S 和 G1 期的细胞周期;降低体内活跃周期细胞的比例。在亚微摩尔范围内抑制 CDK4 和 CDK7。在人类肿瘤细胞系中具有抗增殖活性。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 |
| 备注 | 有关更多信息,请参考SDS。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
AZD-5438 是有效的 CDK1, CDK2, CDK9 抑制剂,IC50 值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM。AZD-5438 对 GSK3β,CDK5,CDK6 的抑制作用较弱。 |
| 纯度 | ≥98% |
| ALogP | 2.2 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504768517 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | 4-(2-methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)-N-(4-methylsulfonylphenyl)pyrimidin-2-amine |
| INCHI | 1S/C18H21N5O2S/c1-12(2)23-13(3)20-11-17(23)16-9-10-19-18(22-16)21-14-5-7-15(8-6-14)26(4,24)25/h5-12H,1-4H3,(H,19,21,22) |
| InChi Key | WJRRGYBTGDJBFX-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CC1=NC=C(N1C(C)C)C2=NC(=NC=C2)NC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C |
| Isomeric SMILES | CC1=NC=C(N1C(C)C)C2=NC(=NC=C2)NC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C |
| 分子量 | 371.46 |
| Reaxy-Rn | 14464752 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=14464752&ln= |
| 溶解性 | DMSO 74 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 74 mg/mL |
|---|---|
| 分子量 | 371.500 g/mol |
| XLogP3 | 2.200 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 6 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 5 |
| 精确质量Exact Mass | 371.142 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 371.142 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 98.200 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 26 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 556.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| RTECS | UV6261160 |
|---|
¥618.90
| 1. Byth KF, Thomas A, Hughes G, Forder C, McGregor A, Geh C, Oakes S, Green C, Walker M, Newcombe N et al.. (2009) AZD5438, a potent oral inhibitor of cyclin-dependent kinases 1, 2, and 9, leads to pharmacodynamic changes and potent antitumor effects in human tumor xenografts.. Mol Cancer Ther, 8 (7): (1856-66). [PMID:19509270] |
| 2. Ortega S, Malumbres M, Barbacid M. (2002) Cyclin D-dependent kinases, INK4 inhibitors and cancer.. Biochim Biophys Acta, 1602 (1): (73-87). [PMID:11960696] |
| 3. Santamaria D, Ortega S. (2006) Cyclins and CDKS in development and cancer: lessons from genetically modified mice.. Front Biosci, 11 (1164-88). [PMID:16146805] |
| 4. Malumbres M, Barbacid M. (2005) Mammalian cyclin-dependent kinases.. Trends Biochem Sci, 30 (11): (630-41). [PMID:16236519] |
| 5. Shapiro GI. (2006) Cyclin-dependent kinase pathways as targets for cancer treatment.. J Clin Oncol, 24 (11): (1770-83). [PMID:16603719] |