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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| A126845-5mg |
5mg |
现货 ![]() |
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| A126845-25mg |
25mg |
现货 ![]() |
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| A126845-100mg |
100mg |
现货 ![]() |
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| 英文别名 | Benzeneethanamine, alpha-(((5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl)oxy)methyl)-, (alphaS)- | NCGC00263147-01 | (.ALPHA.S)-.ALPHA.-(((5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)-3-PYRIDINYL)OXY)METHYL)BENZENEETHANAMINE | 5-(5-((2S)-2-Amino-3-phenylpropoxy)pyridin-3-yl) |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | A-674563 |
| 生化机理 | A-674563 是在 A-443654 的基础上将吲哚换成苯基而得到的,具有口服活性。A-674563 可减缓肿瘤细胞的增殖,EC50 为 0.4 μM。 A-674563 本身不会抑制 Akt 的磷酸化,但会以剂量依赖的方式阻断 Akt 下游靶点的磷酸化。A-674563 诱导的 Akt 阻断作用会导致 STS 细胞下游靶点磷酸化减少,并抑制肿瘤细胞的生长。A-674563 可诱导 STS 细胞 G2 细胞周期停滞和凋亡。 |
| 应用 | A selective Akt1, PKA, and CDK2 inhibitor |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | AKT 血清/苏氨酸激酶 1 抑制剂 |
| 产品介绍 |
A-674563是Akt1抑制剂,IC50为14 nM,还能抑制PKA和CDK2,IC50分别为16和46 nM。A selective Akt1, PKA, and CDK2 inhibitor A-674563 is an Akt1 inhibitor with Ki of 11 nM in cell-free assays, modest potent to PKA and >30-fold selective for Akt1 over PKC. |
| 纯度 | ≥98% |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | (2S)-1-[5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy-3-phenylpropan-2-amine |
| INCHI | 1S/C22H22N4O/c1-15-21-11-17(7-8-22(21)26-25-15)18-10-20(13-24-12-18)27-14-19(23)9-16-5-3-2-4-6-16/h2-8,10-13,19H,9,14,23H2,1H3,(H,25,26)/t19-/m0/s1 |
| InChi Key | BPNUQXPIQBZCMR-IBGZPJMESA-N |
| Smiles | CC1=C2C=C(C=CC2=NN1)C3=CC(=CN=C3)OCC(CC4=CC=CC=C4)N |
| Isomeric SMILES | CC1=C2C=C(C=CC2=NN1)C3=CC(=CN=C3)OC[C@H](CC4=CC=CC=C4)N |
| 分子量 | 358.44 |
| Reaxy-Rn | 30153502 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=30153502&ln= |
| 溶解性 | DMSO 72 mg/mL Water 72 mg/mL Ethanol 18 mg/mL |
|---|---|
| 密度 | 1.2 |
| 折光率 | 1.66 |
| 沸点 | ~624.4° C at 760 mmHg |
| 熔点 | 243.14°C |
| 分子量 | 358.400 g/mol |
| XLogP3 | 3.600 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 2 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 4 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 6 |
| 精确质量Exact Mass | 358.179 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 358.179 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 76.800 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 27 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 456.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 1 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | A126845 |
| 1. Luo Y, Shoemaker AR, Liu X, Woods KW, Thomas SA, de Jong R, Han EK, Li T, Stoll VS, Powlas JA et al.. (2005) Potent and selective inhibitors of Akt kinases slow the progress of tumors in vivo.. Mol Cancer Ther, 4 (6): (977-86). [PMID:15956255] |