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代谢酶/蛋白酶
异柠檬酸脱氢酶 (IDH)
AGI-5198,突变体异柠檬酸脱氢酶1（mIDH1）的有效抑制剂, 异柠檬酸脱氢酶抑制剂（NADP(+)1

AGI-5198,突变体异柠檬酸脱氢酶1（mIDH1）的有效抑制剂, 异柠檬酸脱氢酶抑制剂（NADP(+)1

突变体异柠檬酸脱氢酶1（mIDH1）的有效和选择性抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1355326-35-0
分子式: C₂₇H₃₁FN₄O₂
分子量: 462.56
PubChem编号: 56645356

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
A126546-5mg	5mg	现货
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基本描述

英文别名	HMS3653K15 \| N-cyclohexyl-2-(N-(3-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetamido)-2-o-tolylacetamide \| AKOS026674117 \| AGI 5198 \| 1355326-35-0 \| SMR004701328 \| NSC773096 \| NSC-773096 \| SW220036-1 \| DTXSID30718166 \| EX-A171 \| FT-0768624 \| AC-35827 \|
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	AGI-5198
生化机理	突变体异柠檬酸脱氢酶1（mIDH1; IC50 = 70 nM）的有效和选择性抑制剂。对mIDH1的选择优于野生型IDH1和IDH2。抑制合成代谢物D-2羟基戊二酸的产生。在体外和体内，可减轻含有mIDH1但不含野生型IDH1的神经胶质瘤细胞的生长。还抑制带有mIDH1的纤维肉瘤和软骨肉瘤细胞的生长。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	异柠檬酸脱氢酶抑制剂（NADP(+)1
产品介绍	AGI-5198 is the first highly potent and selective inhibitor of IDH1 R132H/R132C mutants with IC50 of 0.07 μM/0.16 μM.AGI-5198(IDH C35)是剂量依赖的R132H-IDH1抑制剂 AGI-5198 is the first highly potent and selective inhibitor of IDH1 R132H/R132C mutants with IC50 of 0.07 μM/0.16 μM. AGI-5198(IDH C35) is a novel R132H-IDH1 inhibitor, identified through a high-throughput screen blocked R132H-IDH1 activity in a dose-dependent manner.
纯度	≥98%

关联靶点（人）

IDH1 Tclin 异柠檬酸脱氢酶 [NADP] 细胞质(Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic) (16 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HT-1080 (3966 活性数据)

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MCF7 (126967 活性数据)

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U-87 MG (3946 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A549 (127892 活性数据)

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Liver microsomes (16955 活性数据)

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IDH1 Tclin Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic (40980 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Gck Hexokinase type IV (278 活性数据)

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Mus musculus (284745 活性数据)

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MDCK (10148 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Plasma (328 活性数据)

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Idh2 Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial (1 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	N-cyclohexyl-2-(3-fluoro-N-[2-(2-methylimidazol-1-yl)acetyl]anilino)-2-(2-methylphenyl)acetamide
INCHI	1S/C27H31FN4O2/c1-19-9-6-7-14-24(19)26(27(34)30-22-11-4-3-5-12-22)32(23-13-8-10-21(28)17-23)25(33)18-31-16-15-29-20(31)2/h6-10,13-17,22,26H,3-5,11-12,18H2,1-2H3,(H,30,34)
InChi Key	FNYGWXSATBUBER-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC1=CC=CC=C1C(C(=O)NC2CCCCC2)N(C3=CC(=CC=C3)F)C(=O)CN4C=CN=C4C
Isomeric SMILES	CC1=CC=CC=C1C(C(=O)NC2CCCCC2)N(C3=CC(=CC=C3)F)C(=O)CN4C=CN=C4C
分子量	462.56
Reaxy-Rn	22189270
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=22189270&ln=

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 23.13, 最高浓度(mM): 50；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 4.63, 最高浓度(mM): 10
分子量	462.600 g/mol
XLogP3	4.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	4
可旋转键计数Rotatable Bond Count	7
精确质量Exact Mass	462.243 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	462.243 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	67.200 Å²
重原子数Heavy Atom Count	34
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	686.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS06
信号词	危险
WGK Germany	3

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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找到3个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
D1605076	分析证书	A126546
A1819041	分析证书	A126546
A1819042	分析证书	A126546

引用文献

1. Rohle D, Popovici-Muller J, Palaskas N, Turcan S, Grommes C, Campos C, Tsoi J, Clark O, Oldrini B, Komisopoulou E et al.. (2013) An inhibitor of mutant IDH1 delays growth and promotes differentiation of glioma cells.. Science, 340 (6132): (626-30). [PMID:23558169]

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质量

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体积

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度