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跨膜转运/离子通道
P2X受体
A-317491,P2X3和P2X2/3受体拮抗剂, P2X3 拮抗剂

A-317491,P2X3和P2X2/3受体拮抗剂, P2X3 拮抗剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 475205-49-3
分子式: C₃₃H₂₇NO₈
分子量: 565.57
PubChem编号: 9829395

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
A126016-5mg	5mg	现货
A126016-25mg	25mg	现货
A126016-100mg	100mg	现货

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P2X Receptor (57) P2X3 Antagonist (12) 离子通道 (4087) 膜转运器/离子通道 (1829)

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基本描述

英文别名	FT-0640160 \| GTPL5407 \| UNII-H327N08IPV \| 5-[(3-phenoxyphenyl)methyl-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]benzene-1,2,4-tricarboxylic acid \| HMS3886B12 \| NCGC00165956-01 \| 475205-49-3 (free acid) \| A 317491 \| CCG-270075 \| AKOS030526820 \| BBL0
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	A-317491
生化机理	A-317491 是一种非核苷酸 P2X3 和 P2X2/3 受体拮抗剂，可抑制受体介导的钙通量。众所周知，P2X3 和 P2X2/3 受体激活后会刺激 ATP 的代感觉效应。研究表明，P2X3 受体与神经性疼痛和炎症性疼痛都有关系。P2X3 受体是癌症患者疼痛治疗干预的一个有希望的靶点。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	拮抗剂
作用机制	P2X3 拮抗剂
产品介绍	A-317491是非核苷酸类P2X3和P2X2/3受体拮抗剂，能抑制由其介导的钙流。A P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist A-317491 is a non-nucleotide P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist, which inhibits calcium flux mediated by the receptors. A P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist
纯度	≥98%

关联靶点（人）

P2RX3 Tclin P2X嘌呤受体3(P2X purinoceptor 3) (5 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： P2RX3

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

POLK Tbio DNA polymerase kappa (8653 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： POLK

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

P2RX2 Tchem P2X2/P2X3 heterotrimeric receptor (633 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： P2RX2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

P2rx3 P2X purinoceptor 3 (632 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： P2rx3

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

fba Putative fructose-1,6-bisphosphate aldolase (15559 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： fba

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	5-[(3-phenoxyphenyl)methyl-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]benzene-1,2,4-tricarboxylic acid
INCHI	1S/C33H27NO8/c35-30(25-17-27(32(38)39)28(33(40)41)18-26(25)31(36)37)34(29-15-7-10-21-9-4-5-14-24(21)29)19-20-8-6-13-23(16-20)42-22-11-2-1-3-12-22/h1-6,8-9,11-14,16-18,29H,7,10,15,19H2,(H,36,37)(H,38,39)(H,40,41)/t29-/m0/s1
InChi Key	VQGBOYBIENNKMI-LJAQVGFWSA-N
Smiles	C1CC(C2=CC=CC=C2C1)N(CC3=CC(=CC=C3)OC4=CC=CC=C4)C(=O)C5=CC(=C(C=C5C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
Isomeric SMILES	C1C[C@@H](C2=CC=CC=C2C1)N(CC3=CC(=CC=C3)OC4=CC=CC=C4)C(=O)C5=CC(=C(C=C5C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
关联CAS	475205-49-3
MeSH Entry Terms	A-317491;A317491
分子量	565.57
Reaxy-Rn	24944389
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=24944389&ln=

化学和物理性质

溶解性	DMSO
分子量	565.600 g/mol
XLogP3	5.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	9
精确质量Exact Mass	565.174 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	565.174 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	141.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	42
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	979.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
H1722064	分析证书	A126016

引用文献

1. González-Rodríguez S, Pevida M, Roques BP, Fournié-Zaluski MC, Hidalgo A, Menéndez L, Baamonde A. (2009) Involvement of enkephalins in the inhibition of osteosarcoma-induced thermal hyperalgesia evoked by the blockade of peripheral P2X3 receptors.. Neurosci Lett, 465 (3): (285-9). [PMID:19765404]