计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| R751626-200μl |
200μL |
现货 ![]() |
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| 规格或纯度 | BioReagent, 适用于电泳, 分子生物学级, 用于核酸电泳, 50X |
|---|---|
| 稳定性与储存 | Store at 2-8℃for 24 months. Store in the dark. |
| 英文名称 | UltraBio™ Red Fluorescent DNA Marker Dye |
| 储存温度 | 2-8°C储存,避光 |
| 运输条件 | 冰袋运输 |
| 产品介绍 |
UltraBio™红色/绿色荧光DNA Marker染料特点 1. 条带美观:UltraBio™红色/绿色荧光DNA Marker染料完全克服了原装国内外类似染料分不开大片段DNA的缺点,条带清晰整齐美观。 2. 相对安全:独特油性大分子使其不能穿透细胞膜进入细胞,在凝胶染色浓度下无致突变性,可以代替致癌物溴化乙锭EB作为各种核酸电泳的染色剂。 3. 迁移率好:EB小分子很快跑出胶外,所以EB容易导致小DNA片段看不清,UltraBio™红色荧光DNA Marker染料完全克服这一点。 4. 定量准确:适用于核酸分子大小的确定和定量,EB对小DNA片段定量不准确。 5. 染色均匀:整个凝胶负极端和正极端的亮度一样。EB会导致胶的整体背景稍微高些,经常出现阴阳背景(胶的背景一部分亮一部分暗);EB长时间、长距离的电泳,EB信号强度会相应下降。UltraBio™红色荧光DNA Marker染料完全克服这一点。 6. 灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。 7. 稳定性高:耐热,可加在缓冲液里,100℃溶解凝胶,防止染色剂没充分混匀。适用于微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶。 8. 耐光性强:实验室的日常光线照射环境下可以常温放置24个月。 9. 信噪比好:样品荧光信号强,背景信号低,荧光亮度是EB的十倍以上,肉眼可观测到亮度明显比EB强。 10. 操作简单:与EB用法完全一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗。 11. 适用范围广:适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。 12. 完美兼容:UltraBio™红色荧光DNA Marker染料兼容所有的紫外凝胶透射仪;UltraBio™绿色荧光DNA Marker染料兼容所有的蓝光仪和可见光仪器。UltraBio™红色荧光DNA Marker染料与EB有相近的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用和EB相同紫外凝胶透射仪,在300nm紫外光附近可得到最佳激发。 储存条件:4℃避光可保存24个月。 操作步骤: 一.胶染法(预染法,UltraBio™红色/绿色荧光DNA Marker染料用法与EB操作步骤完全相同) 制胶时加入UltraBio™红色荧光DNA Marker染料(染料灵敏,每10mL 琼脂糖溶液中加入200μL UltraBio™红色荧光DNA Marker染料原装液即可)。 按常规方法电泳。 1. 实验室材料和试剂: (1) 实验样品:质粒DNA,DNA marker(国产的DNA marker浓度太高,至少稀释2~3倍后使用) (2) TBE缓冲液配置:10X TBE电泳缓冲液[Tris 107.8146g (890mM),硼酸55.0287g(890mM),EDTA 5.845g(20mM),加NaOH约4g调节pH=8.3;定容1000mL];用ddH2O稀释10倍配制1X TBE电泳缓冲液。 (3) TAE缓冲液配置:50X TAE电泳缓冲液[Tris 242g (2M),EDTA 37.2g(100mM),加醋酸约57ml调节pH=8.5;定容1000mL];用ddH2O稀释50倍配制1X TAE电泳缓冲液。 (4) 溴酚蓝指示剂,1%的西班牙琼脂糖凝胶,电泳仪(130v),移液器(0.5~10ul),凝胶成像仪 2. 实验步骤: (1) 制胶:将0.1g琼脂糖溶于10mL 1X TBE电泳缓冲液中,加热至琼脂糖完全融化。将融好的琼脂糖溶液室温放置50℃左右加入200uL的UltraBio™红色荧光DNA Marker染料凝胶电泳染料,摇匀。 (2) 倒胶:将制好的琼脂糖凝胶缓慢倒于制胶托盘内,避免产生气泡。将点样梳子垂直置于电泳胶膜的一端,距离托盘底部约1mm。放置时尽量保持平稳,切勿晃动。 (3) 置胶:待约30分钟左右胶体充分凝固后,缓慢垂直向上拔起点样梳子,切勿用力过猛。(夏季适当延长凝胶时间) (4) 将琼脂糖凝胶放入电泳槽内,加入电泳缓冲液,使电泳缓冲液液面高于凝胶面约1~2mm。 (5) 将混合溴酚蓝指示剂的DNA样本(1ul溴酚蓝与2ul DNA标本混合)加入到点样孔内。 (6) 盖上电泳槽盖,开启电源,使DNA从负极移向正极恒压电泳(电压恒定在120~130v之间,一般可选择130V)。 (7) 当DNA条带距离点样孔约1~2cm后关闭电源,(约30~40分钟)取出凝胶。 (8) 用 302nm 激发的 UV 凝胶成像系统观察结果。 *注:跑完电泳后尽快(1小时内)在凝胶成像系统观察结果,时间长了条带会弥散,DNA条带越小越弥散越快。 *注:染料制胶/配好胶后,可以用保鲜膜包起来,放4度第二天再跑电泳,没有任何问题。 *注:此方法染色染料用量相对较少。染料加入胶中可直接使用微波炉加热,制好的胶溶液可以在室温下保存直至用完。 优化电泳条件参考事项: 因为EB是插入DNA内部变成一个整体分子,所以不容易出现迁移/弥散的问题,而大分子的UltraBio™红色荧光DNA Marker染料与DNA是通过静电吸引非共价结合的,在DNA外面就容易出现条带迁移,特别是大片段DNA! 1) 鉴于UltraBio™红色荧光DNA Marker染料的高灵敏性,建议减少DNA的上样量。DNA样品最佳上样量为~100ng/泳道(常规8泳道小胶孔)。 2) 部分国产的DNA marker浓度太高,稀释一倍后使用!目前国产的部分marker是基于EB染料开发的酶切的混合片段,请使用后染法。 3) 更换电泳缓冲液,新配置的电泳液效果好!用TBE缓冲液代替TAE效果更好! 4) 电泳时电压不宜过高,一般不要超过130V。与EB相比,SafeRed电泳电压要低一些,跑胶的时间长一些。 5) 染料在室温或4℃下避光储存即可;若有沉淀,将染料加热至40~50℃并充分振荡溶解,不影响使用。 6) 由于UltraBio™红色荧光DNA Marker染料具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加后充分振荡混匀。UltraBio™红色荧光DNA Marker染料也可以加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉加热以制备琼脂糖凝胶。 7) 个别客户用3X或者6X染料和样品混合后,点样到琼脂糖凝胶中,这个方法得到的结果不稳定,不推荐这种点样方式! 8) 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用电泳后泡染法染胶。 *此胶染法(预染法)不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法(后染法)。 二.泡染法(后染法) 注意:泡染出现的条带弯曲和拖带的现象与样品的质量和凝胶的浓度有关,并不是染料的问题! 泡染比预染适当提高琼脂糖凝胶浓度约0.2%-0.3%。 (1)按照以上常规方法进行电泳。 用于胶回收等高浓度DNA样品强烈推荐泡染法! (2)将UltraBio™红色荧光DNA Marker染料稀释约50倍到纯水溶液中制成1×染色液。(例如将200μL UltraBio™红色荧光DNA Marker染料原装液加入到10mL水溶液中)。 (3)将凝胶小心地放入合适的容器中(如聚丙烯容器中)缓慢加入足量的1× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含1%的琼脂糖凝胶,染色时间约30min。 对于含3.5~10%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30 min到1 h。 (4)用 302nm 激发的紫外凝胶成像系统观察结果。 *注意事项:用泡染法染色时,染料用量较多。UltraBio™红色荧光DNA Marker染料室温避光保存,可重复使用3次左右。 三.核酸电泳的PAGE步骤: 1)将TBE制备的凝胶放入电泳槽中,用夹子夹住边缘。 2)用配置凝胶溶液同一批次的5×TBE灌满缓冲液槽。用注射器排除凝胶底部的气泡。 3)用注射器吸取1×TBE冲洗加样孔。将DNA样品和适量的6×凝胶上样缓冲液混合,用微量移液管加入加样孔。 4)将电极与电源相连(正极接下槽),打开电源一般90V;1~8V/cm。进行电泳9h。 5)电泳至标准参照染料迁移至所需位置(一般是电泳到二甲苯完全迁出,溴酚蓝距底边2~3cm停止)。关闭电源,拔掉插头,弃去电泳槽中的电泳液。 6)将凝胶取下来放入,染色皿中,加3X UltraBio™红色荧光DNA Marker染料的1X缓冲液中的振荡染色30-60分,放置在紫外检测即可。 *注意事项:PAGE不能用预染或点染的方法;只能用泡染的方法显色,由于聚丙烯酰胺比较致密,染料不容易深入,显色效果没有琼酯糖凝胶好。 特别提醒:如果用的是紫外成像仪,请选择UltraBio™红色荧光DNA Marker染料;如果使用激光成像仪或在可见光下观测,请选择UltraBio™绿色荧光DNA Marker染料。 |
| 分子类型 | 生物试剂/缓冲液 |
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| 敏感性 | Light sensitive. |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | R751626 |
¥669.90
¥1,018.90
¥1,647.90
¥164.90
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